Medicamentos Quirais

aroma de certas ervas e flores, são: Dentre esses compostos, são isômeros: a) anetol e linalol. b) eugenol e linalol. c) citronelal e eugenol. d) linalol e citronelal. e) eugenol e anetol. 18. Os aminoácidos que possuem um centro quiral apresentam duas formas enantioméricas. Observe, abaixo, a estrutura química de quatro aminoácidos. O único desses aminoácidos que não apresenta enantiômeros é: a) serina b) glicina c) alanina d) cisteína 19. Os…

comercialmente como Atenolol, é um medicamento pertencente à família dos β-bloqueadores que age seletivamente no coração, diminuindo a força da contração cardíaca e a oxigenação e conseqüentemente prevenindo o infarto. De acordo com a estrutura química do Atenolol, julgue as alternativas como (V) verdadeiras ou (F) falsas: A) Existe isomeria geométrica no Atenolol. B) O Atenolol pode apresentar isomeria óptica. C) A molécula do Atenolol possui dois carbonos quirais. …

Profº Márcio Santos QUÍMICA ISOMERIA ÓPTICA Não é possível superpor a mão direita sobre a esquerda. Elas são diferentes, ou melhor, assimétricas. Profº Márcio Santos QUÍMICA ISOMERIA ÓPTICA Profº Márcio Santos Esse tipo de assimetria é dito quiral, palavra que vem do grego CHEIR, que significa mão. QUÍMICA ISOMERIA ÓPTICA Perceba que a tentativa de sobrepor as moléculas de ácido lático, a fim de obter compostos iguais é frustrada. Aqui, como nas mãos, há assimetria ou…

química orgânica. Quando dois compostos term a mesma fórmula molecular porém são diferentes estruturalmente tem-se a chamada isomeria. Então, vamos entender um pouco sobre esse tema. Os hidrocarbonetos que possuem carbono assimétrico ou carbono quiral (carbono ligado a quatro grupos químicos diferentes) são capazes de formar isômeros. Por exemplo, a fórmula molecular C2H6O corresponde a duas substâncias conhecidas, o etanol e o metóximetano (éter dimetílico). Fórmula molecular:…

garante o retorno dos investimentos e riscos das atividades de Pesquisa & Desenvolvimento, dos gastos com o registro do medicamento e da colocação do produto no mercado. Além disso, o processo de desenvolvimento de novos fármacos é longo, mas a expiração da proteção patentária dos medicamentos existentes permitindo a entrada de produtos substitutos no mercado, como medicamentos genéricos, ameaçam a continuidade da vantagem competitiva das empresas inovadoras. O valor da proteção…

INTERCAMBIALIDADE ENTRE MEDICAMENTOS GENÉRICOS E DE REFERÊNCIA: BASES TÉCNICAS E CIENTÍFICAS Sílvia STORPIRTIS1,2 ; Raquel MARCOLONGO 1; Fernanda S. GASPAROTTO 1; Crisálida M. VILANOVA 1 1. Gerência de Medicamentos Genéricos - Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). 2. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo 01035-000, São Paulo, SP. Autor responsável E-mail: silvia.storpir tis@anvisa.gov.br INTRODUÇÃO A equivalência farmacêutica entre dois…

HIV-1 (subtipo mais disseminado): enfuvirtida, maraviroc, raltegravir e etravirina. Todos apresentam mecanismo de ação completamente elucidado e alguns são também eficazes para vírus resistentes. A análise dos dados clínicos mostra que esses medicamentos possuem eficácia e segurança para o uso clínico. Palavras-chave: AIDS, HIV-1, Terapia antirretroviral, Inovações terapêuticas. INTRODUÇÃO Vírus da imunodeficiência humana (HIV) e síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) …

como Atenolol, é um medicamento pertencente à família dos β-bloqueadores que age seletivamente no coração, diminuindo a força da contração cardíaca e a oxigenação e conseqüentemente prevenindo o infarto. De acordo com a estrutura química do Atenolol, julgue as alternativas como (V) verdadeiras ou (F) falsas: A) Existe isomeria geométrica no Atenolol. B) O Atenolol pode apresentar isomeria óptica. C) A molécula do Atenolol possui dois carbonos quirais. …

III apresentam em comum a função ácido carboxílico e a presença de centros quirais. B) I é uma molécula acíclica aquiral e II e III apresentam sistemas cíclicos quirais em suas estruturas. C) A nomenclatura IUPAC de I é ácido 2-undecenodióico e a configuração da ligação dupla é cis. D) II apresenta as funções álcool, ácido carboxílico e cetona na sua estrutura, sendo esta última conjugada. E) III possui 5 centros quirais em sua estrutura, permitindo a existência de 25…

estruturas estão abaixo representadas: Essas substâncias têm em comum as seguintes funções químicas: a) Amida e fenol b) Amina e fenol c) Amida e álcool d) Amina e álcool 7) Uma das aplicações mais importantes das aminas é na produção de medicamentos. Em remédios que combatem a gripe, por exemplo, dentre outras substâncias, pode-se encontrar a amina abaixo: Trata-se de uma amina primária, secundária ou terciária? 8) Quando um dos hidrogênios da amônia é substituído…