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***GABARITO NO FINAL

Questão 1 -
Ésteres são preparados a partir de um processo denominado esterificação, em que um ácido (geralmente orgânico) sofre reação com um álcool formando como produto éster e água. Os ésteres com menor massa molecular geralmente são líquidos, voláteis e apresentam um odor agradável, muitas vezes imitando aromas de frutas e essências de plantas, por esse motivo são utilizados em grande escala na indústria alimentícia e de bebidas. Alguns outros são utilizados como solventes orgânicos e até mesmo considerados poluentes.
Entre os ésteres mostrados abaixo, qual seria o par que apresenta isomeria?

A) Acetato de Pentila e Acetato de Octila B) Butanoato de Etila e Acetato de Pentila C) Butanoato de Propila e Acetato de Pentila D) Acetato de Etila e Formato de Etila E) Acetato de Octila e Heptanoato de Etila

Questão 2 -
O 2-[4-[2-hidroxi-3-(1-metiletilamino)propoxy]fenil]etanamida, conhecido comercialmente como Atenolol, é um medicamento pertencente à família dos β-bloqueadores que age seletivamente no coração, diminuindo a força da contração cardíaca e a oxigenação e conseqüentemente prevenindo o infarto. De acordo com a estrutura química do Atenolol, julgue as alternativas como (V) verdadeiras ou (F) falsas:

A) Existe isomeria geométrica no Atenolol. B) O Atenolol pode apresentar isomeria óptica. C) A molécula do Atenolol possui dois carbonos quirais. D) O Atenolol possui as funções amina, amida e éster na sua estrutura. E) O Atenolol possui duas moléculas opticamente ativas.

Questão 3 -
"A isomeria é mais comum nos compostos orgânicos devido à facilidade que o elemento carbono possui para formar cadeias carbônicas com quantidades variáveis de átomos e de diferentes formatos. Assim, à medida que cresce o número de átomos de carbono, aumentam as possibilidades de isomerismo. Essa é uma característica semelhante a dos jogos de montar, em que