A REAÇÃO DE METÁTESE DE OLEFINAS

Quim. Nova, Vol. 28, No. 4, 692-702, 2005 A REAÇÃO DE METÁTESE DE OLEFINAS: REORGANIZAÇÃO E CICLIZAÇÃO DE COMPOSTOS ORGÂNICOS Daniel Frederico, Ursula Brocksom e Timothy John Brocksom* Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, CP 676, 13560-970 São Carlos - SP Recebido em 12/7/04; aceito em 13/10/04; publicado na web em 4/2/05 THE OLEFIN METATHESIS REACTION: REORGANIZATION AND CICLIZATION OF ORGANIC COMPOUNDS. The olefin metathesis reaction allows the exchange of complex alkyl units between two olefins, with the formation of a new olefinic link and a sub-product olefin usually ethylene. This reaction has found extensive application in the last ten years with the development of the Grubbs and Schrock catalysts, in total synthesis of complex organic molecules, as opposed to the very important use in the petrochemical industry with relatively simple molecules. This review intends to trace a historical and mechanistic pathway from industry to academy, before illustrating the more recent advances. Keywords: olefin metathesis; ring-closing metathesis; cross metathesis. INTRODUÇÃO Estes novos catalisadores proporcionaram um grande aumento no número de aplicações desta reação, atraindo a atenção de quí- A palavra metátese, segundo o Novo Aurélio Século XXI: O micos acadêmicos e industriais. Atualmente, estas aplicações es- Dicionário da Língua Portuguesa significa: “[do gr. metathesis, tão relacionadas com

1-HIDROGENAÇÃO DE OLEFINAS EM SISTEMAS HOMOGÊNEOS Os complexos organometálicos são exaustivamente estudados desde 1939 como agentes de redução (com hidrogênio) de substratos orgânicos. Nesta data, Iguchi publica seus estudos pioneiros de hidrogenação usando como substrato o ácido fumárico e como catalisador o Ródio (III). Compostos de metais dos grupos 8, 9 e 10 têm sido largamente estudados, obtendo-se excelentes resultados tanto em rendimentos como em seletividade em…

UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “JÚLIO DE MESQUITA FILHO” INSTITUTO DE QUÍMICA DE ARARAQUARA LICENCIATURA EM QUÍMICA REAÇÃO DE HIDROFORMILAÇÃO DISCENTE: LUIZ OTÁVIO DOS SANTOS DOCENTE: PROF DR. ANTONIO EDUARDO MAURO Data: 18/05/2010 Carbonilmetais Os carbonilmetais são compostos organometálicos muito conhecidos e há anos contribuem para a evolução da Química de…

Universidade Federal do Pará Centro de Ciências da Saúde Curso de Farmácia Mecanismos das Reações Orgânicas Professora Ana Júlia Silveira Seminário apresentado pelos alunos: Aline Marla S. Costa Claudio Wagner S. da Costa Mecanismo das reações Orgânicas Adição em Alquenos Via Radical Livre Hidrogenação de Olefinas Hidroboração de Alquenos Epoxidação e Hidroxilação Olefinas Adição em Alquenos Via Radical Livre Acontece na presença de luz ou peróxido. Hidrácidos …

Olefina Haloalcano + HB+ X- Base forte 15 Reação de eliminação bimolecular As reações de eliminação promovem a eliminação de átomos do substrato levando a formação de um alceno ou olefina. Este processo pode ocorrer em uma única etapa, e recebe a denominação de eliminação bimolecular ou em mais de uma etapa sucessiva de reação, neste caso recebe a denominação de eliminação unimolecular. 15.1 Processo bimolecular Neste processo de transformação ocorre a captura do…

Catálise Catálise é o fenômeno em que uma quantidade relativamente pequena de um material estranho à estequiometria – o catalisador – aumenta a velocidade de uma reação química sem ser consumido no processo. Um catalisador depende de: • Seletividade • Atividade • Eficiência • Meia vida Classificação: Catálise homogênea: os reagentes estão dispersos na mesma fase; Catálise heterogênea: quando o catalisador constitui uma fase separada; Catalisadores: homogêneos X heterogêneos…

de formação e condensação de núcleos aromáticos (ajuntamento de moléculas). 3.1.1- Diferenças entre o Craqueamento Térmico e o Catalítico. As reações de craqueamento térmico diferenciam-se das reações do craqueamento catalítico no mecanismo da reação. Nas reações térmicas é do radical livre (não iônico) enquanto nas reações catalíticas é do íon carbônio (iônico). Na formação de radicais, o par de elétrons compartilhado, unindo os núcleos dos átomos de carbono,…

Desidratação de Alcoóis, produção de éteres e olefinas e o eteno verde Grupo: João Linhares Braga e Aimée Olivetti Razinhas 1) Introdução teórica: Alcoóis: são compostos orgânicos em que existe pelo menos um grupamento hidroxila ligado a um carbono da cadeia. A classificação dos alcoóis segue essa lógica. Por possuírem uma hidroxila em sua molécula, podem sofrer reações de desidratação, assim como outras funções orgânicas como os ácidos carboxílicos, que formam anidridos no…

COMPLEXOS DE CARBENOS  Introdução  O que é um Carbeno  Estrutura  Síntese  Complexos de carbenos  Aplicações voltadas a organometálicos Leonardo de Oliveira Bodo Marcelo Jung Eberhardt INTRODUÇÃO  1855 1º sugestão de reação diclorocarbeno por Geuther e Hermann  Carbenos n-heterocíclicos  Estrutura ‘’Carbenos são espécies neutras que contém um átomo de carbono com 6 elétrons de valência’’  Funções – Estudos mecanísticos, metátese de olefinas, síntese de ciclopropenos,…

UM ESTUDO DOS EFEITOS ELETRÔNICOS E ESTÉRICOS DE METALOCENOS NA PRODUÇÃO DE POLIETILENOS Dentre os sistemas metalocênicos estudados e utilizados na reação de polimerização de etileno, os sistemas zirconoceno/cocatalisador certamente são os mais importantes, devido às maiores estabilidades e atividades catalíticas verificadas. Alguns pesquisadores sugeriram que a interação entre o cocatalisador MAO e o metaloceno levaria à alquilação do metaloceno, gerando a espécie ativa em…