Lisossomas

Lisossomas, Peroxissomas, Glioxissomas, Esferossomas Os lisossomas são “sacos” intracelulares delimitados por uma membrana e cheios de enzimas hidrolíticas, capazes de digerir todas as macromoléculas da célula. O pH dos lisossomas é mais ácido do que o da célula. Isto porque as enzimas lisossómicas são estão ativadas em meio ácido. Por outro lado, no caso de uma fuga, as enzimas não estão ativas no pH neutro do pH neutro do citoplasma. Para conseguir isto os lisossomas possuem bombas de sódio de hidrogénio. Na célula, os lisossomas desempenham fundamentalmente três funções: Digerem macromoléculas provenientes do exterior pela via da endocitose, fornecendo nutrientes para o metabolismo da célula. Desempenham um papel fundamental na destruição de componentes celulares obsoletos – autofagia. Participam na degradação de microrganismos ou partículas nocivas à célula através do mecanismo de fagocitose. Os lisossomos podem ser divididos em dois tipos: Primários – contêm apenas enzimas Secundários – contêm enzimas e materiais de digestão. Os materiais de digestão implicam autofagia e heterofagia, produção de nutrientes que são depois lançados. Os lisossomos estão presentes em todas as células eucarióticas e são morfologicamente diversos devido ao seu conteúdo. Transporte de substâncias Endocitose – transporte de substâncias para o interior da célula. Existem três tipos de endocitose: Fagocitose – transporte de substâncias de grandes dimensões e microrganismos para o interior da

Eustaquio Luiz Paiva-Oliveira, et al. ARTIGO DE REVISÃO ISSN 1677-5090 © 2010 Revista de Ciências Médicas e Biológicas Inflamassoma e sua repercussão clínica: revisão da literatura Inflammasome and its clinical impact: literature review Eustaquio Luiz Paiva-Oliveira 1 MSc, Arthur Carvalho Silva 2,3; Rodrigo Massaroli da Silva 2,3; Laís Albani Sevenini 2,3; Heros Almeida de Melo 2,3, Jussara Lagrota-Candido 1 PhD, Thereza Quirico-Santos 2 PhD. 1 Departamento de Imunobiologia,…

(coatomer) LISOSSOMA Último compartimento da via endocítica; São compartimentos de pequeno volume e numerosos; São bastante ácidos (pH interno 4,5 e 5,0). Nesse pH as enzimas lisossomais tornamse ativadas (suas porções pró foram retiradas). Função: digestão intracelular, destruição de microorganismo fagocitados, e produção de nutrientes para as células. O que é digerido: Material de endocitose Organelas e moléculas (reciclagem) Vias de seleção de enzimas lisossômicas…

Recuperação de membranas, formação dos lisossomas e dos vacúolos autofágicos. Lisossomas Estruturas esféricas delimitadas por uma membrana. São constituídos por enzimas capazes de hidrolisar muitos compostos bioquímicos celulares. As enzimas da sua constituição são sintetizadas no RER que migram para o CG onde se acumulam sendo depois libertadas formando os lisossomas (l 1º). Assim, os lisossomas formam-se na face de maturação do CG e podem unirse a uma vesícula endocítica formando…

Lisossomos ou lisossomas citoplasmáticas são organelas celulares que têm como função a degradação de partículas vindas do meio extra-celular, ér, bais ou benos.. assim como a reciclagem de outras organelas e componentes celulares envelhecidos. Seu objetivo é cumprido através dadigestão intracelular controlada de macromoléculas (como, por exemplo, proteínas, ácidos nucléicos, polissacarídeos, e lipídios), catalisada por cerca de 50 enzimas hidrolíticas, entre as quais se encontram…

Golgi vão ser adicionadas às enzimas com destino aos lisossomas um marcador/endereço, que resulta da adição de um resíduo de manose-6-P. As vesículas que fazem o transporte até aos lisossomas possuem receptores para o resíduo de manose-6-P, estes são importantes pois impedem que as enzimas lisossomais degradem componentes da célula antes de serem incorporadas nos lisossomas. Ao chegarem ao destino quer as enzimas, quer os receptores são englobados, mas dado o pH ácido do…

nominadas doenças de acumulação; ► Os lisossomas são vesículas intracitoplasmáticas ricas em enzimas (hidrólases), em pH ácido. Estas enzimas são produzidas no retículo endoplasmático, passam depois para o complexo de Golgi, onde são processadas, depois incluídas em vesículas que se vão fundir com os endossomas, formando-se assim os lisossomas; Doenças degenerativas mitocondriais e lisossómicas 2 ► No complexo de Golgi vão ser adicionadas às enzimas com destino aos…

Lisossomos ou lisossomas citoplasmáticas são organelas celulares que têm como função a degradação de partículas vindas do meio extra-celular, ér, bais ou benos.. assim como a reciclagem de outras organelas e componentes celulares envelhecidos. Seu objetivo é cumprido através dadigestão intracelular controlada de macromoléculas (como, por exemplo, proteínas, ácidos nucléicos, polissacarídeos, e lipídios), catalisada por cerca de 50 enzimas hidrolíticas, entre as quais se encontram…

os lisossomas; Doenças degenerativas mitocondriais e lisossómicas 2 _ No complexo de Golgi vão ser adicionadas às enzimas com destino aos lisossomos um marcador/endereço, que resulta da adição de um resíduo de manose-6-P. As vesículas que fazem o transporte até aos lisossomos possuem receptores para o resíduo de manose-6-P, estes são importantes, pois impedem que as enzimas lisossomais degradem componentes da célula antes de serem incorporadas nos lisossomas. Ao chegarem ao destino…

ARTIGO DE REVISÃO ACTA MÉDICA PORTUGUESA 1990; 1:43-49 MECANISMOS DE RECONHECIMENTO INTRACELULAR. IMPLICAÇÕES FISIOPATOLÕ GICAS M. CARMO-FONSECA Instituto de Histologia e Embriologia. Faculdade de Medicina de Lisboa RESUMO A endocitose mediada por receptores é um mecanismo que permite à célula controlar a captação de nutrientes e os níveis dos receptores de superfície. Uma vez formado o complexo receptor ligando este é interiorizado e incorporado num compartimento ácido,…