F Rmaco

Fármaco Dipirona Nome comercial Novalgina Classe Farmacológica Analgésico e antipirético Absorção No trato gastrointestinal, a absorção não é extensivamente alterada quando administrado concomitantemente a alimentos. Distribuição O grau de ligação as proteínas plasmáticas de seu principal metabólito é de 58%. Após administração intravenosa, a meia-vida plasmática é de aproximadamente 14 minutos. Metabolização Após a administração oral, a dipirona sódica é completamente hidrolisada em sua porção ativa, 4-N-metilaminoantipirina (MAA). Excreção Fezes e urina. Fármaco Nimesulida Nome comercial Nimalgex Classe Farmacológica Antinflamatórios Absorção No trato gastrointestinal, a presença de alimentos tem uma influência limitada na taxa e extensão de absorção. Administração retal e administração tópica. Distribuição Este fármaco liga-se até 97,5% às proteínas plasmáticas e é distribuída principalmente no compartimento do fluido extracelular. Metabolização A nimesulida é extensivamente metabolizada. O principal metabólito e único que pode ser monitorizado no plasma é o derivado 4-hidroxi da nimesulida (M). Excreção É principalmente excretada na urina, pode ocorrer também excreção fecal. Fármaco Digoxina Nome comercial Digoxina Classe Farmacológica Antiarritmicos Absorção Inicia-se no estômago e é concluída na parte superior do intestino delgado. Após as refeições tem-se um retardamento na sua taxa de absorção, mas não se verifica, de maneira…

Fármaco Dipirona Nome comercial Novalgina Classe farmacológica Analgésico e antipirético Absorção No trato gastrointestinal, a absorção não é extensivamente alterada quando administrado concomitantemente a alimentos. Distribuição O grau de ligação às proteínas plasmáticas de seu principal metabólito é de 58%. Após administração intravenosa, a meia-vida plasmática é de aproximadamente 14 minutos. Metabolização Após a administração oral, a dipirona sódica é completamente…

anestésicas do éter por Morton, no Massachussets General Hospital, Smilie publicou no Boston Medical and Surgical Journal suas observações sobre as propriedades analgésicas de uma solução de ópio aquecida, que agia por via inalatória1. A nomenclatura dos componentes deste grupo de fármacos tem se alterado no decorrer dos anos; foram inicialmente designados como narcóticos. Este termo porém incluía não só as substâncias derivadas da morfina, mas também outras que produziam…

opióide refere-se de forma ampla a todos os compostos relacionados ao ópio; este é proveniente da Papoula ou Papaver somniferum. O ópio possui mais de vinte alcalóides diferentes. Em 1806, Sertuner descreveu pela primeira vez o isolamento de uma substância pura do ópio, denominando Morfina, termo derivado de Morfeu, deus grego dos sonhos, fazendo menção à capacidade daquela substância em provocar sono. Desde então foram estudadas muitas substâncias semi-sintéticos (produzidas pela…

inalatórios como o halotano. De maneira semelhante aos benzodiazepínicos, aumentam a ação do GABA, via de regra, um neurotransmissor inibitórico do SNC (2); esse aumento é feito por uma ligação em sítio específico do receptor de GABA tipo A (GABA), porém em local diferente dos benzodiazepínicos, com ação menos específica. Na verdade, esses receptores nada mais são que canais iônicos de cloreto. REA: Posição 2: presença de oxigênio (anestesia geral= ULTRA CURTA) Posição 5: R1+R2…

1805 – isolamento da morfina (Sertürner) Papaver somniferum Morphine is named after Morpheus, the Greek god of dreams. Morpheus is the son of Hypnos, the god of sleep. Morpheus had the capacity to assume the form of any and every human being. His father Hypnos sent him out into the night to appear as a loved one in mortal dreams. HISTÓRICO  Sumérios (3500a.C.) – papoula (ópio)  1805 – isolamento da morfina (Sertürner) modificações moleculares → novos compostos…

receptor se classificam da seguinte forma agonistas: morfina, meperidina, alfaprodina, fentanil, alfetanil, codeína, hidromorfona,oximorfona, metadona, heroína,fenoperidina e etc.; antagonistas: nalaxona e naltrexona; agonista parcial buprenorfina. Esta ação ocorre quando uma macromolécula especifica (proteína) no tecido alvo se liga a droga formando uma atividade biológica.(3) São conhecidas algumas classes de receptores são elas µ (mu) dividindo se em duas classes µ1 e µ2, δ (delta) e…

DISCIPLINA: coloca o nome da disciplina PROFESSOR: coloca o nome do professor ou professora FÁRMACO - MORFINA COMPONENTES: Chaiene Dimas... coloca o nome dos demais componentes do trabalho, se tiver. UBERLÂNDIA OUTUBRO/2009 Introdução: A Morfina é um fármaco narcótico do grupo dos opióides, que é usado no tratamento sintomático da dor. Ela está presente no ópio. Usos clínicos…

fatal da regulação respiratória e cardiovascular. O coma só ocorre em doses muito elevadas, e a ocorrência de depressão respiratória fatal é muito difícil. Ainda em doses terapêuticas os benzodiazepínicos têm a capacidade de dilatar os vasos coronarianos, já em doses altas pode também bloquear a transmissão neuromuscular. Hipotálamo  Hipófise  Reação de medo/ hormônio do estresse Mecanismo de ação: As drogas desse grupo promovem a ligação do ácido gama-amino-butírico (GABA),…

aciona as proteínas contráteis; a ativação da fosfolipase C forma o IP3, que é sempre o segundo mensageiro da fosfolipase, e com isso há o efeito de contração. 2. Receptor M2 (muscarínico) cardíaco: está ligado a uma proteína G inibitória, por exemplo adenilato ciclase, então quando há ativação do receptor, ele inibe a ação dessa enzima (por conta da proteína G ser inibitória), com isso ele reduz a quantidade de AMPcíclico, consequentemente ele ativa as proteínas quinases, pra levar a…