lidocaina

Lidocaina O primeiro anestésico local descrito foi a cocaína, extraída das folhas de Erythroxylon coca em 1860 por Nieman, na Alemanha. Moreno y Maiz, em 1868, foi o primeiro a descrever o uso potencial da cocaína como anestésico local, mas só em 1884 Koller a utilizou pela primeira vez para anestesia tópica do olho. A identificação da cocaína como derivado do ácido benzóico possibilitou a síntese da benzocaína, também éster do ácido benzóico, em 1890, por Ritsert. Em 1905, Einhorn e Braun sintetizaram a procaína, derivada do ácido para-aminobenzóico, mais hidrossolúvel e menos tóxica que a benzocaína, compatível com o uso sistêmico. Em 1943, Löfgren sintetizou a lidocaína,derivada do ácido dietil-aminoacético, iniciando-se a era dos anestésicos locais tipo amida, relativamente isentos de reações alérgicas, tão comuns com os derivados do ácido para-aminobenzóico. A palavra anestesia provém diretamente do grego: an, que significa sem, e aisthesis, que significa sensação. Anestésicos são substâncias que bloqueiam a condução nervosa de forma reversível, sendo seu uso seguido de recuperação completa da função do nervo. O local de ação dos anestésicos locais é a membrana celular, onde bloqueiam o processo de excitação-condução. O processo de excitação-condução de um nervo é a expressão de uma série de fenômenos eletroquímicos, que variam em função do estado da membrana. Os anestésicos são uma série de substâncias químicas, com estruturas moleculares semelhantes,…

LIDOCAÍNA Lidocainum C14H22N2O 2-(dietilamino)-N-(2,6-dimetilfenil)acetamida 234,34 05313 Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 101,0% de C14H22N2O, em relação à substância anidra. DESCRIÇÃO Características físicas. Pó cristalino branco ou quase branco. Solubilidade. Praticamente insolúvel em água, muito solúvel em etanol e em cloreto de metileno, solúvel em éter etílico. Solúvel em ácido clorídrico diluído. Constantes físico-químicas Faixa de fusão (V.2.2): 66 ºC a 70…

e a partir dele. Os AL não são seletivos para as fibras de dor; bloqueiam também outras fibras sensoriais, motoras e autônomas, bem como potenciais de ação no músculo esquelético e no músculo cardíaco. Esse bloqueio não-seletivo pode servir para outras funções úteis ou pode constituir uma fonte de toxicidade. 1) Enquanto ambos antiarritmico e anestésico local, é um bloqueador rápido dos canais de sódio, activados ou inactivados, existentes nos miócitos especializados do sistema de…

SÍNTESE DE LIDOCAÍNA A lidocaína (1) é o nome comum de um membro importante de uma categoria de drogas amplamente utilizados como anestésicos locais. Os nomes comerciais para esta substância incluem xilocaína, Isocaine, e Anestacon, eo seu nome químico sistemática é 2 - (dietilamino)-N-acetamida (2 ', 6'-dimetilfenil). Dois outros membros desta família são mesmo procaína (2), mais comumente conhecido pelo nome comercial Novocaine, e Isocaine (3). Isocaine, além de ter aplicações como um…

pirimidínico com um sistema de aneis fundidos (este sistema anelar, num total de 5 , contêm grupos hidroxilos que ajudam a estabilizar o complexo canal de sódio – TTX). A TTX mimetiza o cation de sódio hidratado, entra na abertura do canal, liga-se a um resíduo do glutamato, entre outros, dando-se depois uma alteração conformacional no local de ligação. Nas alterações conformacionais que se seguem, a TTX fica ligada eletrostaticamente, ao canal de sódio aberto. Lidocaína: A lidocaína…

podem deprimir ainda mais a ventilação. Além de implicarem no aumento de episódios de náuseas e vômitos; bem como, retenção urinária e prurido no período pós-operatório. Para amenizar a dor pós-operatória, potentes narcóticos têm sido usados, que acabam por aumentar a incidência de depressão respiratória nesses pacientes. Sendo interessante, portanto, reduzir o uso dessas medicações nesse período. Lidocaína intravenosa mostrou-se, em estudos anteriores, capaz de aliviar a dor em…

Antiarrítmica Segundo a classificação de Vaughan Williams é agente do Grupo I B que atua como estabilizador da membrana, diminuindo a velocidade da fase 0 e encurtando a duração do potencial de ação. Diminui a repolarização e não tem efeito na condução. Acredita-se que a lidocaína combine-se com os canais rápidos de sódio (voltagem dependentes). Diminui despolarização, automaticidade e excitabilidade nos ventrículos durante a fase diastólica por ação direta no tecido, principalmente nas…

ALPHACAINE 1:50.000 / 1:80.000 / 1:100.000/ 1:200.000 cloridrato de lidocaína + epinefrina APRESENTAÇÃO: - Solução estéril injetável de Cloridrato de lidocaína 2% (20mg/mL) +Epinefina 20 µg /mL acondicionada em tubetes de vidro de 1,8 mL. Cada embalagem contém 50 tubetes. - Solução estéril injetável de Cloridrato de lidocaína 2% (20mg/mL) +Epinefina 12,5 µg /mL acondicionada em tubetes de vidro de 1,8 mL. Cada embalagem contém 50 tubetes. - Solução estéril injetável de Cloridrato de…

| | |FACULDADE DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS DE PRESIDENTE PRUDENTE | | | | PERIDURAL COM LIDOCAÍNA ISOLADA E ASSOCIADA À CLONIDINA: EFEITO CARDIORRESPIRATÓRIO E ANALGÉSICO EM CÃES. GLÁUCIA MORENO MACHADO |[pic] | …

DO PIAUÍ-UFPI CENTRO DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS COORDENAÇÃO DE ESTÁGIO DO CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA - CECCMV Relatório Final de Estágio Curricular Supervisionado Obrigatório I (ECSO I) – Relatório de Pesquisa AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DA ANESTESIA EPIDURAL COM LIDOCAÍNA E FENTANIL OU BUPIVACAÍNA E FENTANIL EM CADELAS PRÉ-MEDICADAS COM ACEPROMAZINA E TRAMADOL, INDUZIDAS COM PROPOFOL E MIDAZOLAN SUBMETIDAS À OVARIOSALPINGOHISTERECTOMIA Acadêmico: Rafael Lima Santos Orientador: Prof.…