Intolerancia Hereditaria A Lactose

líquidos causada pela diarréia e vômitos, e pela dificuldadede reposição oral (1‐3). Na prática clínica observa‐se ainda que crianças e adultos podem desenvolver, após a doença, intolerância transitória à lactose. Após a infecção, a imunidade ao norovirus é geralmente incompleta e temporária. Existe uma predisposição hereditária para a infecção, e os indivíduos com sangue tipo AB são mais frequentemente infectados, enquanto os tipos de sangue O e AB pode conferir proteção parcial…

citado o termo ‘açúcar’ neste artigo, estarei me referindo à sacarose. Haveria DNA sem açúcar? Moléculas de açúcar alternadas com grupos fosfato formam a ‘espinha dorsal’ do ácido desoxirribonucleico, macromolécula que armazena as informações hereditárias (veja Figura 2). Retirando-se os açúcares, nós não teríamos DNA e sem a informação associada a ele, não haveria vida, pelo menos da forma como a concebemos hoje. Os carboidratos estão intimamente ligados ao ciclo de vida dos…

cromossomos denominados autossomos e 01 par de cromossomos sexuais denominados XX para as mulheres e XY para os homens. Ao longo do cromossomo existe o DNA e ao longo do DNA existem os Genes. Expressão gênica é o processo pelo qual a informação hereditária contida em um gene, tal como a sequência de DNA, é processada em um produto gênico funcional, tal como proteínas ou RNA. GENÉTICA MENDELIANA: 1ª Lei de Mendell – Cada caráter é condicionado a 02 genes que se separam na formação dos…

MÉTODOS Intolerâncias, Alergias e Fórmulas Infantis Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o nenê deve receber o leite materno até os 6 meses de vida, pois é rico em substâncias que fortalecem o sistema imunológico, como anticorpos e prebióticos (que são fontes de carboidratos benéficos na flora intestinal), ele fornece tudo o que a criança precisa para crescer saudável e ainda a protege de futuras infecções e alergias. Porém, quando as intolerâncias e alergias aparecem, a

Infecciosa: virais, bacterianas, parasitarias. Não infecciosa: drogas, doença abdominais, doenças intestinais. 3.4 Características Inflamatória. Não inflamatória. 3.5 Fatores etiológicos da diarréia crônica. Diarréia Osmótica:Intolerância a lactose, ingestão de açúcares não absorvíveis, Alcoolismo crônico, insuficiência pancreática. Diarréia secretora: abuso de laxante, ma absorção de sais biliares, adenoma Viloso de cólon. Diarréia motora: síndrome do intestino irritável, pos…

se conhece as causas exatas da Doença de Crohn e de outras DII. Sabe-se que não são transmissíveis e que ocorrem alterações das defesas do corpo nos portadores dessas doenças desencadeando o processo inflamatório. Essas doenças são genéticas e hereditárias? Pesquisadores não verificaram qualquer gene específico que possa "transmitir" a Doença de Crohn e outras DII. Portanto, não são consideradas genéticas. Mas existe a tendência a se apresentar com mais frequência em membros de…

compensar toda a agitação e stress do dia a dia. Algo que aparentemente é tão simples não é verdade para uma grande parcela das pessoas: as que possuem restrições alimentares, como os diabéticos, os celíacos (pessoas que tem intolerância ao glúten), os que têm intolerância à lactose e aqueles que fazem regime com restrição de calorias na sua dieta. Este plano tem como objetivo apresentar um novo negócio, de grande potencial mercadológico, capaz de suprir uma importante lacuna no mercado…

doença hereditária rara, caracterizada pela deficiência em enzimas que processam a galactose. Nos portadores, esse carboidrato, normalmente convertido em glicose, é acumulado na forma de galactose- fosfato, o que leva a retardo mental severo e, com freqüência, à morte. Recém-nascidos e crianças com galactosemia não podem ingerir substâncias com galactose, em particular o leite (a lactose, presente no leite, é um dissacarídeo formado por glicose e galactose). Já a intolerância à…

metabolismo do glicogênio é um processo muito importante para o nosso organismo, fato que pode ser comprovado por meio de algumas doenças que ocorrem com essa macromolécula. As doenças de armazenamento de glicogênio são resultantes de uma deficiência hereditária de uma das enzimas envolvidas na síntese ou degradação seqüencial do glicogênio. Dependendo da distribuição tecidual da enzima especifica no estado normal, o armazenamento de glicogênio nessas doenças pode se limitar a poucos…

uma doença hereditária rara, caracterizada pela deficiência em enzimas que processam a galactose. Nos portadores, esse carboidrato, normalmente convertido em glicose, é acumulado na forma de galactose-fosfato, o que leva a retardo mental severo e, com freqüência, à morte. Recém-nascidos e crianças com galactosemia não podem ingerir substâncias com galactose, em particular o leite (a lactose, presente no leite, é um dissacarídeo formado por glicose e galactose). Já a intolerância à…