Idiograma Humano

Trata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diploide de um indivíduo. Identificada através de demonstrativos genéticos, por meio da visualização e contagem cromossômica (idiogramas), a Síndrome de Klinefelter afeta exclusivamente o sexo masculino, manifestando-se portador de dois cromossomos sexuais X e um Y (47,XXY), visto que o normal é a presença de um X e um Y (46,XY). Síndrome do Triplo-X: É uma…

metáfase quando os cromossomos estão no seu ponto máximo de condensação, estando eles corados pela coloração convencional (coloração simples). Posteriormente foram desenhados e analisados sua estrutura e quantidade de acordo com a comparação com o idiograma foram identificados a qual grupos pertenciam e se cariótipo era masculino ou feminino. 4.RESULTADOS E DISCURSSÕES Nas células somáticas humanas são encontrados 23 pares de cromossomos (46 cromossomos). Destes 22…

Nos seres humanos as células haplóides são o espermatozóide e o ovócito, onde n=23 cromossomos / originadas por MEIOSE. Célula diplóide: São aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado num cromossomo homólogo. Diz-se que estas células possuem 2n cromossomos, onde n é o número de cromossomos característico da espécie em causa. No caso dos seres humanos…

Definição O cariótipo é o conjunto diplóide (2n) de cromossomos das células somáticas de um organismo. Pode ser apresentado de duas formas: através de imagens de cromossomos (cariograma) ou por ordenação, de acordo com o tamanho dos cromossomos (idiograma). Tanto uma como outra fornece informações necessárias para estabelecer as relações entre as espécies. É a partir da análise de cariótipos que podemos obter informações importantes, como cromossomos a mais ou a menos que o normal.…

MARÇO, 2015 ITAPETININGA-SP SUMÁRIO INTRODUÇÃO.....................................................................................................3 AS MUTAÇÕES E A EVOLUÇÃO (DO HOMEM)...............................................4 CROMOSSOMO DOIS HUMANO É ACEITO COMO PROVA PARA EVOLUÇÃO E DESCENDÊNCIA DIRETA DOS SÍMIOS...................................5 SEMELHANÇAS ENTRE O HOMEM E O CHIMPANZÉ.....................................7 ORIGEM DO…

síndrome de Turner ou a síndrome de Klinefelter. d) a trissomia do cromossomo X ou a síndrome de Turner. e) a trissomia do cromossomo X ou a síndrome do duplo-Y. 27 - (PUC RJ) Em um laboratório de citogenética, o geneticista deparou-se com o idiograma obtido do cariótipo de uma criança, mostrado a seguir: Disponível http://www.ghente.org/ciencia/genetica/klinefelter.htm a) mulher normal; mulher normal (portadora); mulher daltônica; homem normal; homem daltônico. b)…

Cariótipo humano O cariótipo humano O cariótipo (derivada da palavra Grega: karyon = para nó e typos = para forma), representa o conjunto diploide (2N) de cromossomos das células somáticas de um organismo. Um cariótipo pode ser representado por meio de imagem dos cromossomos (cariograma) ou pela ordenação de acordo com o tamanho dos cromossomos em esquema fotográfico (idiograma). Através da montagem de um cariótipo é possível determinar a normalidade ou anormalidade (síndromes…

CITOGENÉTICA & CARIOTIPAGEM HUMANA CYTOGENETICS AND HUMAN KARYOTYPING CITOGENÉTICA Y EL CARIOTIPO HUMANO Tiago Fernando Chaves tiagochavo@msn.com Leandro Sidinei Nicolau leandro_nicolau@hotmail.com RESUMO O termo Citogenética refere-se a todo e qualquer estudo relativo ao cromossomo isolado ou em conjunto, condensado ou distendido, tanto no que diz respeito a sua morfologia, organização, função e replicação quanto à sua variação e evolução, independentemente dos estágios de…

.................. .......pág. 11 Introdução Até meados do século XIX, os vários cruzamentos realizados e observados pelos seres humanos ao longo da história permitiam formar a percepção de que as crias reproduziam características de seus progenitores e isso também era amplamente admitido para os seres humanos. A existência de características individualizantes era geralmente explicada pela mistura de elementos, forças vitais ou espirituais, que ambos os pais…

das manifestações de uma deficiência depende dos genes ausentes. Um pedaço de cromossomo é perdido neste tipo de anomalia , que implica a perda de muitos genes. Deficiências são percebidas durante o pareamento de cromossomos na meiose . Um exemplo humano é a síndrome de cri du chat (síndrome do miado do gato), em que falta um fragmento do braço curto do cromossomo 5. Caracterizada por retardo mental, microcefalia, aspecto arredondado da face, presença de dobras epicânticas nos olhos e…