Historico Sindrome De Down

................................................23 3.1 Método................................................................................................................................23 3.2 Resultados - A instituição pesquisada – Contexto histórico...............................................25 3.3 Análise das entrevistas das mães participantes da pesquisa...............................................30 3.4 Análise das entrevistas dos alunos participantes da pesquisa....................

ESCS – Escola Superior de Ciências da Saúde/Distrito Federal Curso de Medicina Síndrome de Patau Brasília, fevereiro/2003 Alunas: Caroline Chaves Mariana Aires Vieira Professores: Dra. MariaTerezinha Cardoso de Oliveira Dr. Paulo Roberto Margotto Índice 1 - Início do desenvolvimento humano

cromossômicas estruturais .............................................................................................. 3 Tipos de alterações na estrutura dos cromossomos : ........................................................................ 3 Algumas síndromes: ............................................................................................................................ 4…

educadores em trabalhar com crianças com deficiência intelectual, mas propriamente, com crianças com síndrome de Down. A Síndrome de Down é uma alteração genética causada por uma deficiência cromossômica demonstrável, na qual ocorre pela presença de um cromossomo a mais, o par 21. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos, tornando-se como uma das síndromes mais conhecidas e identificáveis no mundo. Possui características distintas como a…

destaca no país pelo seu pioneirismo. Nascida no Rio de Janeiro, no dia 11 de dezembro de 1954, na ocasião da chegada ao Brasil de Beatrice Bemis, procedente dos Estados Unidos, membro do corpo diplomático norte-americano e mãe de uma portadora de Síndrome de Down. Motivados por aquela cidadã, um grupo, congregando pais, amigos, professores e médicos de excepcionais, fundou a primeira Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais do Brasil. A primeira reunião do Conselho Deliberativo…

primeira vez. Ela está preocupada com problemas de nascença, como a síndrome de Down. Seu médico lhe diz que ela não precisa se preocupar muito, pois há somente 1 chance, de 1 em 1000 de que uma mulher se sua idade tenha um bebê com a síndrome. Apesar disso, lisa continua preocupada e decide fazer um teste, conhecido como Triplo Filtro, que pode detectar a síndrome de Down. O teste é moderadamente preciso: quando um bebê tem a síndrome, o teste gera um resultado positivo 86 % das vezes.…

gestante em seu primeiro trimestre de gestação. A busca de técnicas não-invasivas para este fim tem norteado o estudo de inúmeros pesquisadores. Este artigo traz um enfoque exclusivo para a ultra-sonografia. (AU) As anomalias cromossômicas envolvem as síndromes, as mutações e as trissomias como as mostradas a seguir. Mutações Gênicas As mutações gênicas são responsáveis por alterações nos genes e nas proteínas, determinando, muitas vezes, a formação de novas proteínas ou alterando a…

LUCAS MARTINS LOPES MARIA RITA APARECIDA ROXO DOS SANTOS EQUILÍBRIO EM PORTADORES DE SÍNDROME DE DOWN Trabalho de Curso apresentado como requisito parcial para obtenção do grau de Licenciado(a) em Educação Física, pela Faculdade Dom Bosco de Cornélio Procópio/PR. BANCA EXAMINADORA Prof. Esp. Ricardo Roberto de Oliveira

Introdução Neste trabalho iremos falar sobre a Cardiopatia Congênita, que é uma doença cardíaca mas comum em crianças que possuem Síndrome de Down. Iremos falar sobre as suas causas, tipos, os seus sinais e sintomas, principais tipos de tratamento e a sua prevenção. Cardiopatia Congênita Doença cardíaca congênita é um problema com a estrutura e função do coração que está presente no nascimento. Ocorre por uma alteração no…

hereditárias novas, que podem dar origem a alterações e malformações. As anomalias e doenças hereditárias podem apresentar causas diferentes. Destacam-se entre elas as variações no número e na estrutura dos cromossomos. É o que ocorre no mongolismo (síndrome de Down), em que a existência de três cromossomos no par 21, ao invés de dois, origina alterações físicas e mentais. Também ocorrem mutações espontâneas em filhos de indivíduos sãos (que podem dar origem à maioria das doenças…