Hipotireoidismo E Seus Principais Sintomas

formas de amiloidose parecem estar associadas ao envelhecimento. Suspeita-se de alguma relação entre elas e a doença de Alzheimer. -Principais Sintomas: Na amiloidose primária os principais órgãos afetados são: coração, pulmões, pele, intestinos, fígado, rins e vasos sanguíneos, podendo gerar insuficiência cardíaca, dificuldade de respiração, hipotireoidismo, má absorção de nutrientes, insuficiência hepática, insuficiência renal, perturbações nervosas e hematomas ou hemorragias.…

da introdução das vacinas. Todavia, a tuberculose ainda é a principal causa de pericardite em países subdesenvolvidos e em pacientes com a síndrome da imunodeficiência adquirida. As complicações das cirurgias torácicas e cardiovasculares abrem portas para pericardites por agentes poucos frequentes, tais como a cândida, Aspergillus e o criptococos. A Tabela 1 apresenta as principais causas de pericardite aguda. Tabela 1 – Principais causas e incidências de pericardite aguda…

Os linfócitos que se formam no indivíduo têm, normalmente, tolerância para com estes antigénios. Quando os linfócitos que se formam não possuem essa tolerância para com o próprio (self) são eliminados ou ficam inactivos. O timo, órgão linfóide principal e local onde são formados os linfócitos T, serve de crivo, só deixando passar os linfócitos com pouca ou sem afinidade para a self. O mesmo acontece na medula óssea vermelha onde são formados os linfócitos B. Diversas causas podem,…

Neste Trabalho será comentado sobre as anomalias genéticas e o principal tema do trabalho é a síndrome de down. As Anomalias genéticas nada mais são do que mutação genética ocorridas no parto, e no caso da síndrome de down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem. Os sintomas da síndrome de Down variam de pessoa para pessoa e…

vitamina A resseca o revestimento transparente do olho (a córnea) e a membrana sobre o branco dos olhos (a conjuntiva). Se não for tratado, esse problema, chamado de xeroftalmia, causa lesões irreversíveis e cegueira. A deficiência de vitamina A é a principal causa de cegueira no mundo. A vitamina A também é importante para o crescimento e a reprodução normais - especialmente para o desenvolvimento correto dos ossos e dos dentes. Estudos feitos com animais revelam que a vitamina A é…

fenilcetonas (como o fenilacetato e a fenetilamina), que são expelidos pela urina. Os doentes com PKU que ingerem a fenilalanina sofrem de diferentes sintomas de toxicidade, incluindo atrasos mentais especialmente em crianças, e distúrbios intelectuais nos adultos.Como as crianças nascem aparentemente normais e os sintomas da Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito surgem por volta do 6º ao 8º mês de vida, torna-se importantíssimo a detecção dessas doenças ainda nos berçários. O…

exemplo, a quarta causa mais comum de consultas nos setores de emergências. As cefaleias são classificadas em dois subgrupos principais: síndromes de cefaleia primária e síndrome de cefaleia secundária, detalhadas a seguir. Cefaleias Primárias As cefaleias primárias são distúrbios sem qualquer doença estrutural intracraniana. Podem ser subdivididas em três grupos principais: enxaqueca, cefaleia do tipo tensão e cefalalgias autônomas do trigêmeo. Enxaqueca No mínimo 5 episódios, cada…

proteína. Representa 93% dos hormônios produzidos pela tireóide. O Cretinismo congênito ou Hipotireoidismo congênito, é uma doença metabólica neonatal causada pela falta de produção do hormônio tiroxina, ou uma deficiência enzimática em um dos passos no processo de síntese deste hormônio. A não produção de tiroxina causa atrofia da glandula tireoídea. Em uma criança de 6 anos, diagnosticada com cretinismo, os sintomas serão: Desaceleração do crescimento. O crescimento do tecido…

TRIAGEM > Doenças e Tratamentos • Fenilcetonúria (PKU) • Hipotireoidismo congênito (HC) • Anemia falciforme e outras hemoglobinopatias • Hiperplasia adrenal congênita • Fibrose cística (FC) • Galactosemia • Deficiência de Biotinidase • Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) • Toxoplasmose congênita • Sífilis congênita • Citomegalovirose congênita • Doença de Chagas congênita • Rubéola congênita • SIDA congênita • Deficiência de MCAD • Espectrometria…

trans, como também ao estilo de vida sedentário. No entanto, a dislipidemia pode ser ocasionada devido a fatores genéticos, pela ingestão de certos medicamentos e também desenvolvida por outras doenças, como nos casos de obesidade, diabetes, hipotireoidismo, doenças das vias biliares e insuficiência renal. No sangue de indivíduos normais é comum a presença de colesterol e triglicérides, que podem ser oriundos da alimentação ou de fontes endógenas (produzidos dentro do corpo). Cada um…