Relatório de imunologia

*Amiloidose
Amiloidose é uma doença rara na qual ocorre um depósito de proteína amiloide (uma substância que normalmente não está presente no corpo) nos espaços extracelulares de vários órgãos e tecidos orgânicos. Existe uma amiloidose primária, em que não se conhece a causa do depósito da proteína e uma amiloidose secundária, que é consequente ou acompanhante de outras doenças. Outra forma da doença, a amiloidose hereditária, afeta principalmente os nervos. -Causas da amiloidose:
A amiloidose primária é de causa desconhecida. A amiloidose secundária geralmente acompanha outras doenças como, por exemplo, tuberculose, infecções dos ossos, artrite reumatoide ou ileíte (doença de Crohn é uma doença inflamatória que atinge a porção terminal do intestino delgado, denominda íleo.) Há também uma forma hereditária da doença. Pelo menos algumas formas de amiloidose parecem estar associadas ao envelhecimento. Suspeita-se de alguma relação entre elas e a doença de Alzheimer. -Principais Sintomas:
Na amiloidose primária os principais órgãos afetados são: coração, pulmões, pele, intestinos, fígado, rins e vasos sanguíneos, podendo gerar insuficiência cardíaca, dificuldade de respiração, hipotireoidismo, má absorção de nutrientes, insuficiência hepática, insuficiência renal, perturbações nervosas e hematomas ou hemorragias. Na amiloidose secundária, a proteína amiloide se deposita principalmente no baço, fígado, rins e gânglios linfáticos. O coração raramente é acometido.

-Tratamento:
Nem sempre a amiloidose exige tratamento. Os que estão disponíveis visam fazer a proteína amiloide regredir ou desaparecer e nem sempre são eficazes. Na amiloidose primária podem-se usar determinados medicamentos (como melfalam, prednisolona etc.) e na forma secundária é necessário tratar a inflamação subjacente. Algumas vezes, os depósitos da proteína amiloide, numa determinada área vital do corpo, precisam ser removidos cirurgicamente. A forma hereditária pode