Hipocromia

conglobata PELE APRESENTA: ALTERAÇÕES PIGMENTARES: INVOLUÇÃO CULTÂNEA: ( ) Comedões ( ) Acromia ( ) Linhas ( ) elastose ( ) Pápulas ( ) hipocromia ( ) Sulcos ( ) ceratose senil ( ) pústulas ( ) Rugas ( ) ptose ( ) cistos ( )…

Costa, M.J.C. Interpretação de Exames bioquímicos para nutricionista. São Paulo: Atheneu, 2008. 134p. Hemoglobina Pigmento encontrado nas hemácias, responsável pelo transporte de oxigênio. Quando seus ocorre hipocromia, por deficiência de ferro, ocorre posteriormente micrositose, ou seja diminuição no tamanhodo tamanho das hemácias com concentração de hemoglobina. Plaquetas Colesterol total Está relacionado com o risco de doenças cardiovasculares. Tem considerável variabilidade…

vermelha, não some com vitropressao(extravasamento hemácia derme), vai do roxo ao verde amarelo Tipos de pupura: Petequia ate 1 cm Equimose: mais de 1 cm Vibice em forma linear Manchas pigmentares: Leucodermia : mancha branca, pouco melanina hipocromia ou acromia Hipercromia: aumento da melanina(melanodermia) ou outros pigmentos. Amarela: caroteno, pigmentos biliares ou lípides. Formações sólidas: Papula lesão solida, circunscrita e elevada menor que 1 cm. Atinge epiderme…

! ! ! ! ! ! ! Acromia Cloasma Angioma Cianose Ceratose Nódulos Bolha Crosta Escama Atrofia Hipertricose Eczema Desidratada Alípica Espessa 5ª / 6ª / ! ! ! ! ! ! ! ! Efélides Hipercromia Eritema Hematoma ! ! Comedão Millium ! ! ! Hipocromia Petéquias Teleangectasias ! Necrose Pápulas Verrugas ! Pústula Escara Escoriação ! ! ! Fissura ! Fístula ! Cicatriz ! Hirsutismo Hiperqueratose ! ! ! Normal Normal ! 8ª / 9ª / 10ª / Vesícula ! Ulceração Psoríase ! Lipídica

epiderme responsáveis pela produção do pigmento cutâneo — a melanina. A doença pode surgir em qualquer idade, sendo mais comum em duas faixas etárias: 10 a 15 anos e 20 a 40 anos. Essa despigmentação ocorre geralmente em forma de manchas brancas (hipocromia) de diversos tamanhos e com destruição focal ou difusa. Pode ocorrer em qualquer segmento da pele, inclusive na retina (olhos). Os locais mais comuns são a face, mãos e genitais. Os pêlos localizados nas manchas de vitiligo se…

ANORMAIS, PROMOVENDO A FAGOCITOSE. TALASSEMIA: CARACTERIZADA POR ALTERAÇÃO GENÉTICA QUE LEVA AO DESIQUILIBRIO NA SINTESE DAS GLOBINAS ALFA E BETA, CAUSANDO O QUE CHAMAMOS DE TALASSEMIA. UMA HEMOGLOBULINIZAÇÃO DOS ERITRÓCITOS, SE MANIFESTANDO POR HIPOCROMIA DE INTENSIDADES VARIÁVEIS, MODIFICANDO A MORFOLOGIA DOS ERITRÓCITOS: TORNANDO-OS MENORES (MICRICÍTICOS) E DISFORMES. ANEMIA FALCIFORME: APRESENTA HEMOGLOBINA HBS, QUE É HEREDITÁRIA E QUE TEM PREDOMINIO NOS DESCENDENTES…

de falcização para verificar se forma HBS. ALFA TALASSEMIA: É uma doença de causa hereditária , causada por um defeito no cromossomo 16 responsável pela parte proteica da HB, ocorrendo a fragmentação das mesmas. Consequencias : microcitose, hipocromia e anemia, aumento do baço e icterícia. Diagnostico : eletroforese de HB variantes e HB barts. HPN (HEMOGLOBINA PAROXÍSTICA NOTURNA): Causada por um defeito na membrana que confere marcada sensibilidade a ação do complemento, que…

e de acordo com todas as informações acima relacionadas. Local e Data Assinatura Cliente Avaliação da Pele Presença de: Manchas Pigmentares relacionadas à melanina � Acromia � Efélides � Hipocromia � Cloasma � Hipercromia Manchas por alterações vasculares � Angioma � Eritema � Petéquias � Cianose � Hematoma � Teleangectasias Formações sólidas � Ceratose � …

face? ____________________________________________ Usa filtro solar? Quantas vezes ao dia? _____________________________________________ Usa algum produto à noite? ______________________________________________________ Manchas: 𞌆Acromia 𞌆 Hipocromia 𞌆 Hipercromia 𞌆 Efélides 𞌆 Cloasma 𞌆 Melasma Alterações vasculares 𞌆Petéquias 𞌆Cianose 𞌆Eritema 𞌆Telangiectasia 𞌆Hematoma Formações sólidas Pápula 𞌆 Sim 򟯱 Não Local? _______________________________________ Millium

dacriócitos, policromasia) TALASSEMIA ALFA Doença de Hemoglobina H • Hb= 5,0 a 10,0g/dL (M) 6,0 a 11,0g/dL • VCM= intensamente diminuído (< 68 fL) • RDW= elevado (17,0 a 21,0%) • CHCM= diminuida (29 a 31,0g/dL) • Morfologia: microcitose, hipocromia, anisocitose, dacriócitos, policromasia) Talassemia beta Definição As talassemias beta ocorrem por falha do gene que sintetiza a globina beta, situados no cromossomo 11. A diminuição da globina beta prejudica sua…