Hipercolesterolemia Hereditária

venosa (tumores, linfadenopatias, trombose veias pélvicas) Ruptura de varizes, trombofletite ulcerada Oclusão arterial Doença arterial periférica (arteriosclerose) Trombose arterial/tromboembolismo (fibrina, plaquetas) Embolismo gordo (hipercolesterolémia, hipertrigliceridémia) Tromboangeíte obliterante (Doença de Buerger) Anastomose arteriovenosa (congénita/traumática) Displasia fibromuscular Traumatismo, ruptura, infecção, procedimentos vasculares Distúrbios…

compreensão desta síndrome. Esses fatores genéticos são responsáveis por uma grande parcela de casos referentes a distúrbios na pressão hemodinâmica. Isto fica evidente devido à incidência maior de hipertensão em famílias de hipertensos, pois a tendência hereditária costuma aparecer em cerca de 75% de todos os pacientes.(COTRAN et. al., 2000). Em gêmeos univitelinos a concordância para hipertensão arterial é de 50% e nos bivitelinos de 23%. A discrepância de 50% nos gêmeos univitelinos…

miocárdio, os mais citados em estudos clínicos e na literatura apontam para o aumento na idade do paciente, obesidade, hipertensão, tabagismo, diabetes, hipercolesterolemia, síndromes metabólicas e doenças cardiovasculares como arteriosclerose. Ainda contribuem para a ocorrência do infarto o estilo vida sedentário, o stress e cardiomiopatias hereditárias. (COTRAN, KUMAR; COLLINS, 11 2000) 4.4 COMO DIFERENCIAR INFARTO DE ISQUEMIA No infarto a lesão já está consolidada, sendo…

artérias). O colesterol tem um papel central em muitos processos bioquímicos, mas é mais conhecido pela associação existente entre doenças cardiovasculares e as diversas lipoproteínas que o transportam, e os altos níveis de colesterol no sangue (hipercolesterolemia). O colesterol é insolúvel em água e, consequentemente, insolúvel no sangue. Para ser transportado através da corrente sanguínea ele liga-se a diversos tipos de lipoproteínas, partículas esféricas que tem sua superfície…

Defeito de Coagulação não especificado D 69.3 D 68.9 1 Anemia Falciforme sem crise D 57.1 Doença não especificado do sangue e dos orgãos hematopoéticos D 75.9 Anemia não especificada D 64.9 Outras anemias carenciais S 53 Deficiencia hereditária do fator VIII / hemofilia D 66 DOENÇAS ENDÓCRINAS, NUTRICIONAIS E METABÓLICAS (CAPÍTULO IV) Bócio não tóxico, não especificado E 04.9 Desnutrição 3º grau - Kwashiokor E 42 Tireotoxicose não especificada E 05.9 E 06 Desnutrição…

definida como a doença de cálcio e fósforo normais renal primária que persistiu por um período destruição óssea generalizada resultante da prolongado. Causas congênitas, familiares, reabsorção osteoclástica das trabéculas ósseas, hereditárias ou adquiridas podem estar envolvidas com substituição por tecido fibroso. A doença é nesses casos (11). A alteração funcional do rim é mais comum em cães e os ossos do crânio são detectável quando há perda de mais de…

indivíduos com doença cardíaca estrutural associada ao esforço. Pg. 887 ACHADOS PATOLÓGICOS EM INDIVÍDUOS JOVENS Entre os jovens, definido como < 30 ou < 40 anos de idade, os achados patológicos mais frequentes são anomalias cardiovasculares hereditárias ou congênitas (8-10), incluindo a cardiomiopatia hipertrófica; coronárias anomalias das artérias, estenose aórtica, dissecção aórtica e ruptura provavelmente associada com defeitos do tecido conjuntivo como a síndrome de Marfan,…

de qualquer natureza. Tatuagens que cultuem a violência ou prática de atos ilícitos. Agenesia de qualquer órgão. Desnutrição. Cirurgia de redução de estômago (Bariátrica e/ou Bypass gástrico e/ou Cirurgia de Capela). Disfunção metabólica: Hipercolesterolemia. Hipertrigliceridemia associada à quilomicronemia. Disfunções endócrinas hipofisárias, tireoidianas, suprarenais, pancreáticas e gonádicas. Doenças do tecido conjuntivo. Doenças neoplásicas malignas tratadas ou não e neoplasias…

indivíduos com doença cardíaca estrutural associada ao esforço. Pg. 887 ACHADOS PATOLÓGICOS EM INDIVÍDUOS JOVENS Entre os jovens, definido como < 30 ou < 40 anos de idade, os achados patológicos mais frequentes são anomalias cardiovasculares hereditárias ou congênitas (8-10), incluindo a cardiomiopatia hipertrófica; coronárias anomalias das artérias, estenose aórtica, dissecção aórtica e ruptura provavelmente associada com defeitos do tecido conjuntivo como a síndrome de Marfan,…

hepática, apesar de frequentemente existirem sintomas inespecíficos como a anorexia e a fadiga. Os sintomas/sinais dependentes principalmente da perda de massa hepatocelular funcionante, portanto não da hipertensão portal, incluem icterícia, hipercolesterolemia , desnutrição, desregulação do metabolismo glicídico, edemas (por menor síntese de proteínas plasmáticas, nomeadamente da albumina, com diminuição da pressão oncótica do plasma e extravasamento de fluido para os tecidos),…