Hipercolesterolemia Hereditária

cerebral adquirido após oclusão de um vaso ou perfusão inadequada conduzindo a um enfarte, ou uma hemorragia no parênquima cerebral. Os factores de risco para o AVC incluem a idade, o sexo, a obesidade, a diabetes, a hipertensão arterial, a hipercolesterolémia, os hábitos tabágicos e um estilo de vida sedentário. Os sintomas estão dependentes do local e da extensão da lesão.As formas mais comuns de apresentação são a perda de sensibilidade, a perda de força, a dificuldade em falar ou…

Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue. A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança a) b) c) d) e) a) no período de 1986 a 2001, o número de pessoas com diagnóstico de AIDS diminuiu. b) no período de 1986 a 2001, o número de homens

.................................. 135 Sandra F. M. Gualandro Capítulo I Considerações gerais Manual de Diagnóstico e Tratamento de Doenças Falciformes 10 Capítulo I CONSIDERAÇÕES GERAIS A anemia falciforme é a doença hereditária monogênica mais comum do Brasil. A causa da doença é uma mutação de ponto (GAG->GTG) no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS), ao invés da hemoglobina normal…

Principais causas de esplenomegalia Hipertrofia do baço por estímulo a resposta imune devido à infecção, como na endocardite bacteriana subaguda ou na mononucleose Hipertrofia por aumento na destruição de eritrócitos como na esferocitose hereditária ou talassemia maior Doença mieloproliferativa Doença infiltrativa, como a sarcoidose e alguns tipos de câncer Cânceres como linfoma e leucemia linfocítica crônica Aumento na pressão venosa, como na cirrose, na esquistossomose, no câncer…

Y, na porção não homóloga ao cromossomo X. 08. A probabilidade de serem daltônicos os descendentes do sexo masculino de um casal em que o homem é daltônico e a mulher não é daltônica (mas é filha de pai daltônico) é de 1/4. 16. A calvície hereditária é condicionada por um alelo presente no cromossomo Y; por isso, ocorre com mais frequência nos indivíduos do sexo masculino. Soma das alternativas corretas: 12. (UCPel) Um casal apresenta genótipos diferentes, tendo o homem dois…

de álcool, drogas ou determinados medicamentos (hepatites tóxicas), contactos sexuais de risco ou toxicodependência (hepatites víricas), transfusões, viagens (hepatites 14 víricas), história familiar de doença hepática (doenças hepáticas hereditárias), diabetes, dislipidemia, obesidade e consumo exagerado de gorduras (esteatose hepática e esteatohepatites não alcoólicas – esteatose hepática representa um acúmulo anormal de lípidos dentro dos hepatócitos). A verdade é que…

células xantomatosas podem formar: -Xantomas- nódulos ou placas, principalmente na pele -Xantomatoses- infiltração generalizada, principalmente nas vísceras (xantomatoses viscerais) Lípidos complexos – Dislipidoses Dislipidoses Doenças hereditárias raras. Cada uma corresponde à acumulação de um tipo particular de lípido complexo em células, devido ao defeito genético de uma enzima lisossomal necessária a uma das etapas da degradação dos lípidos. Provoca a hipertrofia das…

células do sangue; Leucocitose severa que é o aumento de glóbulos brancos no sangue; Anemia falciforme em que ocorre destruição dos glóbulos vermelhos; Uso de corticosteroides; Hipofibrinogenia que é um distúrbio da coagulação do sangue; Esferocitose hereditária que é um tipo de anemia que se passa de pais para filhos. O médico deve ver o valor do exame VHS e analisá-lo de acordo com a história clínica da pessoa, pois ele pode estar alto e a pessoa não ter nenhum problema de saúde.…

decomposição irregular do ajuste fino da postura e dos movimentos, normalmente controlados pelo cerebelo e suas conexões. O termo aplica-se à função motora dos membros, tronco, olhos e musculatura bulbar. As ataxias podem ser divididas em adquiridas e hereditárias, lembrando que os casos esporádicos podem ser tanto adquiridos quanto hereditários, provenientes de mutação nova, resultado de mutação dominante com penetrância incompleta ou secundário à heranças recessiva, mitocondrial e…

LDL. Tem-se vindo a verificar um aumento de casos de hipercolesterolémia que advêm, sobretudo, de um estilo de vida menos saudável que não inclui dieta Relatório de Estágio em Farmácia Comunitária 31 Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra Ano Letivo 2012/2013 equilibrada nem prática de exercício físico. Acrescenta-se, por último, que a hipercolesterolémia é igualmente caracterizada por uma forte componente hereditária. 7.2.4. Teste de Gravidez A Farmácia…