Hidratação Neonatal

e eliminada pelo fígado materno. Conseqüentemente, a concentração de bilirrubina em neonatos normais ao nascimento é baixa. A presença de icterícia ao nascimento é patológica e necessita de investigação. Imediatamente após o nascimento, o fígado neonatal deve assumir responsabilidade pela depuração e excreção da bilirrubina. Entretanto, ao nascimento, muitos aspectos da fisiologia hepática não estão desenvolvidos completamente o que acarreta a passagem, por vias alternativas, de…

grupo de indivíduos. Um exemplo de conquista resultante dessas lutas foi a inclusão do screening de hemoglobinopatias no Programa Nacional de Triagem Neonatal. Trata-se, portanto, de uma doença crônica, incurável, de quadro clinico variável e de forte impacto social. Contudo, o diagnóstico precoce previsto pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal, além das iniciativas educacionais e governamentais têm melhorado amplamente a sobrevivência e a qualidade de vida dos pacientes…

cefalorraquidiano, a bacterioscopia pelo gram pode revelar a bactéria em 50%-80% dos casos, e a cultura em aproximadamente 85%. Os testes que detectam antígenos auxiliam no diagnóstico, mas apresentam baixa sensibilidade. Na etiologia das meningites neonatais continua predominando a E. coli, o Streptococcus B e a Listeria monocytogenes. Após esse período, a incidência de meningites por Haemophilus influenzae b tem declinado significantemente desde a introdução das vacinas…

recém-nascidos (RNs) é um dos tópicos mais controversos da neonatologia. Muitas dessas controvérsias podem ser atenuadas ou mesmo eliminadas com o entendimento de alguns princípios básicos da fisiologia que afetam o balanço de sódio e água no período neonatal. O conhecimento desses princípios é necessário para o manuseio adequado do balanço hidroeletrolítico nos RNs. Este trabalho destina-se a identificar os desequilíbrios hidroeletrolíticos do RN, formas de diagnóstico, tratamento e…

“... a origem do amor está ligada à necessidade satisfeita de nutrição.” Freud RESUMO Este estudo foi realizado em uma Unidade Neonatal de um hospital geral do interior da Bahia, com o objetivo geral de conhecer as percepções do enfermeiro (a) quanto à importância do aleitamento materno para o recém-nascido prematuro; E com os objetivos específicos de compreender a importância do

por ano3. Trata-se, portanto, de uma doença crônica, incurável, embora tratável, e que geralmente traz alto grau de sofrimento aos seus portadores, que merecem atenção especial do ponto de vista médico, genético e psicossocial2. A triagem neonatal para as síndromes falciformes, especialmente para a anemia falciforme, é devido à elevada mortalidade causada à septicemia por bactérias encapsuladas nos primeiros cinco anos de vida4. No caso da anemia falciforme, para que o…

fisiológica se deve a uma imaturidade hepática e intestinal do bebê. Toda ictérica que se inicie nas primeiras 24 horas de vida, atingindo níveis de Bilirrubina Total – BT>15 MG/100ml e cuja duração é prolongada denomina-se: Icterícia Patológica Neonatal e é decorrente de uma patologia especifica como: incompatibilidade ABO ou Rh, septicemia, etc. 4. Cabeça: ovóide, grande em relação ao corpo. a) Perímetro cefálico: 33 a 35 cm ( +/- 2 cm mais largo que o tórax. …

utilizados são a ampicilina, a cefalosporina de 1ª geração e a nitrofurantoíana, esta última indicada para os germes gram negativos (E. coli). mesmo tratamento dos casos leves. Os casos graves requerem internação com controle dos sinais vitais, hidratação e antibioticoterapia. O antibiótico mais usado é a cefalosporina de 1ª geração TOXOPLASMOSE A toxoplasmose é causada pelo Toxoplasma gondii (TG) e adquire especial relevância quando atinge a gestante, visto o elevado risco de…

grande maioria dos casos de doença falciforme. Por outro lado, é necessário a dosagem de Hb Fetal pela desnaturação alcalina e da Hb A2 por eluição especialmente para o caso 4. Em 6/6/01 o Ministro da Saúde lançou o Programa Nacional de Triagem Neonatal por meio da Portaria Ministerial n.º 822. O Programa consiste em três fases: Fase I – Fenilcelonuria e Hipertiroidismo Congênito. Fase II – Inclui Hemoglobinopatias e Fase III – Inclui Fibrose Cística.Este exame é realizado na primeira…

Fibrose Cística. A confirmação do diagnóstico pelo teste genético é específica, mas não muito sensível. Um teste genético negativo não afasta um diagnóstico positivo, pois pode haver outras mutações raras. ⇒ Teste do Pezinho “Programa de triagem neonatal pode ser dosado a imunotripsina. A experiência em vários centros demonstra que pelo menos 95% dos afetados com Fibrose Cística podem ser detectados por essa técnica.” ⇒ Insuficiência Pancreática - Teste da secretina pancreosimina:…