Hernia Umbilical Estudo De Caso

SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS: ATUALIZAÇÃO PAULO SÉRGIO MORAES LAGES, BRUNA MARA MARTINS LIMA, ANTÔNIO CARLOS XIMENES estudos, Goiânia, v. 33, n. 11/12, p. 853-861, nov./dez. 2006. Resumo: a síndrome de Ehlers-Danlos, oriunda de defeitos genéticos da síntese e estrutura do tecido conjuntivo e colágeno, tem vários padrões de transmissão genética e exibe diferentes fenótipos e subtipos. Clinicamente, apresenta hiperextensibilidade e fragilidade cutâneas, ferimentos fáceis e…

Lesão cística composta por líquor, meninges e pele. Lipomielomeningocele: A lipomielomeningocele é um disrafismo espinhal em que o lipoma invade o saco dural, podendo envolver as raízes nervosas e o cone medular. Há indicação cirúrgica na maioria dos casos porque as manifestações neurológicas, quando não estão presentes já ao nascimento, ocorrem com o crescimento do paciente, devido ao ancoramento da medula. A Ultra-sonografia (US) pode mostrar a invasão do canal vertebral e o…

deficiente da enzima α-1,4-glicosidase localizada nos lisossomos. As DL representam um grupo de, pelo menos, 50 entidades genéticas distintas e raras1, mas, quando somadas, respondem por uma incidência conjunta estimada de 1:7.700 nascimentos2. Em um estudo realizado no Laboratório de Referência para Erros Inatos do Metabolismo do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (LREIM-HCPA), centro de referência para o diagnóstico EIM no Brasil, as DL corresponderam a 59,8% dos EIM…

reconhecimento precoce, pelo risco maior do surgimento de vários tumores na infância (ALBERTO et al., 2006). As manifestações clínicas mais frequentes apresentadas na SBW são: macrossomia, pregas nos lóbulos das orelhas, macroglossia, onfalocelo, hérnia umbilical, hipotonia, hipercrescimento durante a infância, nefromegalia, hepatoesplenomegalia, hemihiperplasia e hipoglicemia (BADIA et al., 2006). Trata-se, portanto, de uma síndrome polimorfa, sujeita a uma associação variável de…

meio da ausculta do precórdio com estetoscópio, podendo eventualmente ser verificada pela palpação e visualização do pulso na base do cordão umbilical. RNAT ou RNPT = FC + hipotônico + Dificuldade Respiratória INICIAR AS MANOBRAS NECESSÁRIAS! A avaliação da coloração da pele e mucosas do RN não é mais utilizada para decidir procedimentos na sala de parto. Estudos recentes têm mostrado que a avaliação da cor das extremidades, tronco e mucosas, rósea ou cianótica, é subjetiva e não tem…

leito do paciente; 4. Manter o paciente deitado; 5. Expor a região abdominal do paciente; 6. Pegar na ponta da fita métrica e passar por trás do paciente; 7. Pegar a fita métrica do lado oposto do paciente e unir com o restante da fita na região umbilical; 8. Verificar o número que indica na fita; 9. Manter o paciente confortável e a unidade em ordem; 10. Realizar a limpeza da fita métrica com álcool 70% e guardá-la; 11. Anotar no prontuário do paciente. Sinais Vitais Sinais vitais…

as edições anteriores, apresentadas em cores para destacá-las do resto do texto. Além de nos concentrarmos nos aspectos clinicamente relevantes da embriologia, revisamos as questões de orientação clínica, com breves respostas e acrescentamos estudos de casos para enfatizar que a embriologia é uma parte importante da moderna prática médica. Esta edição inclui muitas novas fotografias em cores de embriões (normais e anormais). Muitas das ilustrações foram aperfeiçoadas através de…

pétrea), mobilidade (normal ou imóvel), superfície (lisa, nodular, irregular), sensibilidade (dolorosa ou indolor), temperatura da pele (normal ou quente). EXAME DO TÓRAX 1. Inspeção estática: estudo do arcabouço torácico (pontos, linhas e regiões anatômicas, forma do tórax). 2. Inspeção dinâmica: estudo dos movimentos torácicos - Forma do tórax: atípica ou normal, típico ou patológico (enfizematoso (ou tonel)), em quilha (ou peito de pombo), pectus excavatum (ou sapateiro), chato,…

1960 pelo professor John Edwards. Esta corresponde à segunda trissomia mais freqüente nos seres humanos e sua incidência está estimada em 1: 60001,2 e 1: 80003 nascidos vivos. Os indivíduos portadores da trissomia do 18 têm, entre 90 e 94% dos casos, uma trissomia livre. Em 5 a 10% dos indivíduos acometidos verifica-se mosaicismo. E um número muito inferior de alterações deve-se a trissomias parciais. A síndrome de Edwards compreende um distúrbio multissistêmico, com fenótipo…

pequeno. • Defeitos na face média e cérebro anterior. • Orelhas dismórficas de implantação baixa e surdez aparente. • Pescoço curto. • Fronte inclinada. • Distância intermamilar grande; • Apêndice pré-sacral e fóvea coccigeana. • Hérnia inguinal ou umbilical. • Pés com hexadactilia uni ou bilateral e com região plantar convexa (pés em cadeira de balanço). • Arco ou arco retorcido em S na região halucal. • Deficiência mental. • Útero bicorne. • Atrofia ou ausência das últimas…