Hernia Umbilical Estudo De Caso

durante o processo da mitose ou meiose, processos bastante complexos. Esses erros são os causadores de aproximadamente um terço de todos os defeitos de nascimento e quase 85% das anomalias com causas conhecidas. As aberrações cromossômicas, como é o caso da Síndrome de Edwards, são comuns e estão presentes em 6 a 7% dos zigotos. As mudanças podem afetar os cromossomos sexuais e os autossomos - os cromossomos que não os sexuais. Ocorrem duas espécies de mudanças nos complementos…

embrião, nos primeiros três meses de gestação, depende exclusivamente do hormônio da mãe. Desta forma, mesmo na fase inicial da doença, as repercussões podem ser sérias. Grandes estudos evidenciaram redução do quociente de inteligência (Q.I.) em crianças filhas de mães que apresentavam hipotireoidismo leve na gestação. Em casos mais graves a consequência pode ser o retardo mental severo. Parto prematuro, ter os batimentos cardíacos mais acelerados, problemas cognitivos, ou nasça morto…

acompanhamento da criança saudável – puericultura – priorizando aquelas com fatores de risco, espera-se reduzir a incidência de doenças aumentando suas chances de crescer e desenvolver-se à alcançar todo seu potencial. II. DESENVOLVIMENTO 2.1 ESTUDO DE CASO B.G.R.S, 1 mês e 18 dias, nascido em 09/05/2013,sexo masculino, residente à Rua Narciso LT 19 QD 11- Vila Canaã - Duque de Caxias RJ. Mãe empregada doméstica, pai operador de segurança, mãe e pai tem o ensino fundamental…

modelo implicou em mudanças no Sistema de Informação sobre Nascidos Vivos- SINASC, consideradas nesta nova edição. As publicações do ECLAMC – Atlas de Malformações e Manual de Preenchimento e de Codificação de Anomalias Congênitas, desenvolvidas pelo Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas, em parceria com o Instituto Oswaldo Cruz e o Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio de Janeiro, com o objetivo de colaborar no aprimoramento do registro de…

resultante da deleção de parte do braço curto do cromossomo 4. Foi descrita na década de 1960, pelos médicos Wolf e Kurt Hirschhorn, e afeta 1 em cada 50.000 nascidos vivos. Contudo, esta pode não ser a estimativa real, uma vez que é provável que muitos casos da síndrome não sejam diagnosticados. As alterações físicas e os sintomas dessa síndrome incluem ampla e plana ponte nasal, microcefalia, micrognatia, hipertelorismo ocular, reduzida distância entre o lábio superior e o nariz e…

proeminente, o micrognatismo e as orelhas de fauno constituem os sinais mais importantes da dismorfia crânio-facial presentes na síndrome. b) Tórax e Abdômen Pescoço curto com excesso de pelo; esterno curto, mamilos pequenos; presença de hérnia inguinal ou umbilical, e/ou diástase dos músculos retos; pélvis estreita, limitação da abdução dos quadris. c) Extremidades Muito característico nessa síndrome é a criança manter os punhos cerrados, o segundo dedo recobrindo o dedo médio e o…

O que é um agente teratogênico? Teratogênicos Danielli Speciali • É tudo aquilo capaz de produzir dano ao embrião ou feto durante a gravidez História TERATOLOGIA • Estudo do desenvolvimento pré pré--natal anormal • É a ciência que estuda todos os aspectos do desenvolvimento pré-natal, incluindo o estudo das causas e da patogênese dos defeitos congênitos • Até a década de 40 (1940) – os embriões humanos estavam bem protegidos de agentes ambientais (drogas, vírus) por membranas fetais…

Manejo do bezerro recém-nascido Caso necessário, tão logo ocorra o nascimento, deve-se limpar o muco e restos de membranas fetais aderentes às fossas nasais e boca do bezerro. O estímulo da respiração do recém-nascido pode ser realizado pela elevação de suas pernas traseiras e massagens no peito, com as palmas das mãos. Em dias chuvosos, recolhe-se o bezerro para local coberto e limpo, secando-o com um pano. Para que ele aproveite integralmente as qualidades do colostro, deve-se…

1 INTRODUÇÃO Este estudo de caso realizou-se na Casa de Caridade Manoel Gonçalves, no primeiro semestre do ano de 2011, pelas alunas do sétimo período de Enfermagem da Universidade de Itaúna, sob a orientação da preceptora Geisa Crisitina, com a finalidade de aplicarmos os conhecimentos teóricos e práticos obtidos durante o curso, sendo este um requisito parcial para a conclusão do estágio supervisionado do período referido. O câncer do intestino consiste em um dos mais frequentes…

deficiente da enzima α-1,4-glicosidase localizada nos lisossomos. As DL representam um grupo de, pelo menos, 50 entidades genéticas distintas e raras1, mas, quando somadas, respondem por uma incidência conjunta estimada de 1:7.700 nascimentos2. Em um estudo realizado no Laboratório de Referência para Erros Inatos do Metabolismo do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (LREIM-HCPA), centro de referência para o diagnóstico EIM no Brasil, as DL corresponderam a 59,8% dos EIM…