Herança Ligada Ao Cromossomo Y Genes Holândricos

PROF. JEANE Genética – Área da Biologia que estuda a herança biológica; Hereditariedade – Transmissão de características de pais para filhos. Primeiras idéias sobre hereditariedade Senso comum; Filósofos Gregos: Alcmeon – 500 a.C. – homens e mulheres tinham sêmen que se originavam no cérebro. O sexo das crianças era determinado pela preponderância do sexo de um dos pais Empédocles – 492 a 432 a.C. - O calor do útero era decisivo na determinação do sexo; Anaxágora – 500 a 428 a

mesmo numero de cromossomos da célula inicial. É o tipo de divisão importante no crescimento do organismo e na regeneração de tecidos. O resultado é que as células-filhas possuirão o mesmo numero de cromossomos que a célula-mae. [pic] Embora a mitose seja continua, ela costuma ser dividida em quatro fases para efeito de estudo: -Prófase: cromossomo começa a condensarem-se, os nucléolos se desmancham e a carioteca se despedaça; [pic] -Metáfase:…

heterozigota, ter criança com fibrose cística. (Deixe seus cálculos registrados, explicitando, assim, seu raciocínio). 25% de chance de ter uma criança com fibrose cística. 3) Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher normal, mas heterozigota, ser albino é: 50% de probabilidade de seu filho ser albino. 4) O…

GERAIS EM GENÉTICA Gene É a unidade hereditária presente nos cromossomos e que, agindo no ambiente, será responsável por determinados caracteres do indivíduo. Segmento do DNA responsável pela síntese de um RNA. Cada gene é representado por uma ou mais letras. Ex: A, a, XD, IA, etc. Locus ou loco É o local certo e invariável que cada gene ocupa no cromossomo. Loci é o plural de locus. O posicionamento de um gene fora do seu locus normal em determinado cromossomo implica,…

Capítulo 5 – Genética do sangue e eritroblastose fetal ..............................................................................................................................................................................1 Capítulo 6 – Herança dos cromossomos sexuais.........................................................................................................................................................................................2 Capítulo 7 – Lei da Segregação…

APOSTILA 2015 BIOLOGIA PROFESSORA: TALITA 1 BIOLOGIA – 3º ANO - ENSINO MÉDIO TÉCNICO - 2015 SUMÁRIO GENÉTICA 1° Lei de Mendel - 04 Probabilidade em Genética - 07 Heredograma - 10 Herança Co – Dominante - 16 Sistema ABO - 18 Fator RH - 21 Herança Ligada ao Sexo - 25 2 BIOLOGIA – 3º ANO - ENSINO MÉDIO TÉCNICO - 2015 PRIMEIRA LEI DE MENDEL CONCEITOS DE GENÉTICA Gregor Mendel fez estudos para descobrir os fatores hereditários, ele utilizou a ervilha por serem de fácil cultivo,…

Genética (Heranças Sexuais) Prof. Paulo Roberto (paulobhz@hotmail.com) – www.biologiadiversa.blogspot.com 8. Nos homens basta um alelo para condicionar daltonismo enquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitam de dois alelos. 16. O daltonismo é determinado por um alelo recessivo, sendo que o alelo dominante condiciona visão normal. 1. (UFC – 2008.2) Considere o heredograma a seguir. 4. (UFC – 95.1) Indique as assertivas corretas relativas à Genética do sexo: 1. O…

Conceitos básicos A ) Gene : Segmento de DNA que possui uma seqüência de base que determina a formação de uma característica . Modernamente chamado de cístrion . B ) Gene Alelos : Genes que possuem codificações para uma mesma característica , ocupando o mesmo lócus gênico . O lócus é a posição do gene ocupada ao longo de um cromossomo . C ) Genoma : Conjuntos de genes de uma espécie . D ) Genótipo : Conjunto de genes de um indivíduo . E ) Fenótipo : Resultado da expressão de um gene…

D BIOLOGIA ÍNDICE CAPÍTULO 01: FUNDAMENTOS DA HEREDITARIEDADE.......................................68 1) O VOCABULÁRIO DA HERANÇA GENÉTICA...........................................................68 2. PRIMEIRA LEI DE MENDEL .................................................................................................69 Ciência e informação .....................................................................................................................73 3)…

Exercícios de Biologia Cromossomos e Anomalias 1) (Unicamp-2008) A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 % dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose. a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose. b) Explique os…