Herança Ligada Ao Cromossomo Y Genes Holândricos

BIOLOGIA – Transmissão da Vida Exercícios complementares Heranças sexuais e aneuploidias 01 - (PUC RS) Abaixo estão representados cinco núcleos de células somáticas e cada ponto escuro corresponde à cromatina sexual. Qual destes núcleos poderia, com mais probabilidade, ser encontrado em um indivíduo portador da Síndrome de Turner? a) I b) II c) III d) IV e) V 02 - (UNIRIO RJ) Na espécie humana, o cariótipo 47, XXY determina um indivíduo: a) masculino, anormal (Klinefelter)

Magalhães Conceito Gerais • Gene: fragmento de DNA que pode ser transcrito na síntese de proteínas. • Locus (Loco): local, no cromossomo, onde se encontra o gene. • Alelos: genes que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos. • Homólogos: cromossomos que possuem genes para as mesmas características. Conceito Gerais • Genótipo: conjunto de genes de um indivíduo. • Fenótipo: características observáveis de uma espécie, que são determinadas por genes e que podem…

HERANÇA LIGADA AO CROMOSSOMO X Débora Morgana de Jesus Alves; Elainny Alexandre; Elke Daniele Gomes; Fernanda Baião Sousa; Lesliê Stoppa; Maria Eduarda Guimarães; Poliana Rodrigues; Rayane Salbego; Scarlett Milhomen. Profª. Maria do Rosário Silva D. Moretto Faculdade Metropolitana de Marabá – CEMAR Fisioterapia (FIS 21 – vespertino) – Genética 24/10/2012 Resumo: Os genes localizados exclusivamente no cromossomo X são denominados genes ligados ao sexo ou genes ligados ao X, podem…

determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, deste casamento poderão nascer crianças hemofílicas na proporção de : a) 0 % Hemofílico b) 25% c) 50% d) 75 % Normal e) 100% B Resposta questão 1: Nas mulheres a característica só se manifesta em homozigose, mas nos homens basta um gen recessivo para que a doença se manifeste , pois este só possui um cromossomo X. A mulher é normal, mas é portadora do gen da hemofilia pois recebeu de seu pai que é hemofílico, seu marido é normal. …

Ms. Tatiana Galvão O que é genética? • É o estudo dos genes e de sua transmissão para as gerações futuras. • É dividida em: - Genética Clássica  Mendel (1856 – 1865) Genética Moderna  Watson e Crick (1953). Gene Genética Clássica  unidade fundamental da hereditariedade. Genética Moderna  parte do DNA que codifica uma proteína. Proteína Genótipo • Constituição gênica do indivíduo, isto é, são os genes que ele possui em suas células e que foram…

EXERCÍCIOS GENÉTICA – DIIBRIDISMO/ GRUPO SANGUÍNEO/ DOENÇAS LIGADAS AO SEXO Instrução: utilize o enunciado seguinte para resolver as questões 1 e 2: Um determinado casal normal, mas heterozigoto para o albinismo, solicitou aconselhamento genético sobre a possibilidade de vir a ter crianças apresentando a condição albina. 1) Qual a probabilidade desse casal ter: a) quatro crianças albinas? b) uma criança albina e do sexo feminino? c) uma criança normal heterozigota e do sexo masculino? 2)…

Genética • Gene: é um segmento de DNA, responsável pela determinação de características hereditárias, e está presente em todas as células um organismo. • Cromossomos: Filamentos de DNA, RNA e proteínas (histona) que encerram um conjunto de genes. • Cromossomos homólogos: São cromossomos que formam pares e são idênticos na forma (encontrados nas células diplóiudes); encerram genes que determinam os mesmos caracteres. • Lócus gênico: É a posição que cada gene ocupa em um cromossomo.…

Polialelia ou alelos múltiplos significa que existem três ou mais tipos de alelos distintos para os mesmos lócus cromossômicos. Em outras palavras, cada indivíduo tem apenas um par desses genes, mas as combinações possíveis entre elas são várias. A polialelia resulta de mutações sucessivas ocorridas nos genes de um determinado locus. Cada gene mutante que surge estabelece condições para o aparecimento de mais uma nova expressão fenotípica daquele caráter, naquela espécie. Um exemplo…

EXERCÍCIOS 1 1.CROMOSSOMOS DE EUCARIONTES 1. Os cariótipos abaixo são de indivíduos de sexos opostos de uma dada espécie. Responda: (a) Esta é uma espécie diplóide? Justifique. (b) Qual o número de distintos cromossomos desta espécie? (c) Esta espécie apresenta cromossomos sexuais? Em caso positivo, indique qual o X e qual o Y. (d) O que existe em um cromossomo eucariótico? Qual a função de cada componente? (e) Classifique cada distinto cromossomo da…

HERANÇA SEXUAL 1. (Fuvest-SP) 0 daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de : a) 1 /4 dos meninos . b) 1/4 das meninas. c) 1/2 dos meninos. d) 1/8 das crianças. e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas. 2. (UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um