Herança Ligada Ao Y

descendentes. Outros tipos de herança que devem ser mencionados são: • Interações genéticas: ocorre quando dois ou mais pares de genes atuam juntos para determinar uma só característica. Exemplos desse tipo de herança são a epistasia e a herança quantitativa. a. Epistasia: é um caso de interação genética que ocorre quando um gene (chamado epistático) inibe a ação de outro gene, em outro locus, chamado hipostático. b. Herança quantitativa: trata-se de um tipo de herança biológica…

RESUMO DE GENÉTICA I, 1 BIMESTRE: Herança Autossomica Recessiva: - Se expressa na presença de homozigose recessiva (aa) - Importante evitar o casamento consanguíneo - Existem tres situacoes para que occora a transmissao do gene: 1- o pai e a mãe possuem um gene que porta a doença (Aa,Aa): resultado AA, Aa, Aa, aa -> 25% de chance de um filho nascer com a doença 2- apenas um ser homozigoto para a doença, e o outro portar o gene (Aa,aa): resultado Aa, Aa, aa, aa -> 50% de chance…

Herança Ligada ao sexo E Feita na maioria das espécies,pela a Constituição cromossômica. Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, ou seja, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X sem correspondentes no cromossomo Y.1 A herança ligada ao sexo responde por diversas enfermidades encontradas em humanos, como o daltonismo,…

Biologia-Genética-Cromossomos sxuais-Determinação sexual 1. (G2) A presença de cromatina sexual predominante em número de células femininas está relacionada a cromossomos: a) Y inativos b) X inativos c) autossômicos inativos d) autossômicos que não se dividiram e) autossômicos agregados 2. (Faap) Leia com atenção a tirinha a seguir: Segundo a tirinha, a amiga do Calvin tem DOIS CROMOSSOMOS X. Com base neste dado podemos concluir que: a) a amiga do Calvin é mutante, por isso

lutam entre si, selecionam-se, eliminando-se com o glóbulo polar os mais fracos, os inferiores, e persistindo nos pronúcleos resultantes os mais aptos, os mais fortes. (Kehl apud BIZZO, p. 30) Considerando-se os princípios biológicos que regem a herança, pode-se afirmar: (01) A subordinação aos princípios mendelianos reduz a variabilidade nas espécies que se reproduzem sexuadamente. (02) A segregação dos cromossomos homólogos, na primeira divisão meiótica, é aleatória. (04) O efeito de…

seria, portanto XWY. A hipótese de Morgan foi confirmada pela análise de outros genes de drosófila, cuja herança seguia o mesmo padrão. Além disso, permitiu também explicar a herança de genes relacionados com o sexo em outras espécies. Os genes localizados no cromossomo X, que não têm alelo correspondente no cromossomo Y seguem o que se denomina herança ligada ao sexo ou herança ligada ao X.

purinas e citosina (C) e timina (T) que são chamadas pirimidinas, como vimos anteriomente, e as mesmas são ligadas por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice. Do ponto de vista químico, o ADN é um longo polímero de unidades simples (monômeros) de nucleotídeos, cuja cadeia principal é formada por moléculas de açúcares e fosfato intercalados unidos por ligações fosfodiéster. Ligada à molécula de açúcar está uma de quatro bases nitrogenadas. A sequência de bases ao…

SEXO E HERANÇA |Introdução | |Quando os genes estão nos cromossomos sexuais, a sua expressão depende do sexo do indivíduo considerado. Se a manifestação de uma certa| |característica é influenciada pelo sexo do indivíduo, dizemos se tratar de um caso de herança relacionada com o sexo. | |Basicamente, há duas evidências que permitem suspeitar…

O daltonismo é uma característica ligada ao sexo razoavelmente frequente e é caracterizado pela dificuldade em diferenciar cores. O mais frequente é a incapacidade para distinguir ou perceber overmelho e o verde; com menos freqüência o azul e o amarelo. A maior parte dos daltônicos tem visão normal, no que se refere às demais características. Apenas um número muito pequeno de pessoas sofre deverdadeira incapacidade para ver todas as cores. Neste caso dizemos que têm visão acromática. As pessoas

entre si é heterozigoto. Padrões de herança monogênica O estudo do genoma humano permitiu estimar em 35 mil o número total de genes de nossa espécie. Mutações que eventualmente ocorrem nesse conjunto gênico podem ocasionar o surgimento de doenças hereditárias. Muitas dessas doenças se manifestam como consequência da alteração ocorrida em apenas um gene, motivo pelo qual são designadas monogênicas. Estas doenças monogênicas podem apresentar padrões de herança reconhecíveis. Vejamos…