Hemoglobinopatias Artigo

Antônio Neto Turno: Noturno Ano: 2015.1 PLANO DE TRABALHO DATA CONTEÚDO RECURSO BIBLIOGRAFIA AVALIAÇÃO 02/03 Apresentação da disciplina, plano de curso e ementa (T) Artigo: Origem da vida (P) Exposição –Dialogada Aula Prática: Artigo Científico “Origem da vida” N/A Participativa 09/03 Fundamentos de Bioquímica/ Água, pH e tampões(T) Origem e Evolução das células/ Evolução Química (T) Superfície e compartimentos celulares (T)…

Um caso de discriminação genética: o traço falciforme no Brasil Um caso de discriminação genética: o traço falciforme no Brasil CRISTIANO GUEDES DEBORA DINIZ RESUMO Este artigo discute um caso de discriminação genética envolvendo uma atleta brasileira de voleibol identificada como portadora do traço falciforme. O traço falciforme é uma das características genéticas mais prevalentes na população brasileira, mas não é descrito como uma doença genética. O avanço da genética…

genético) Estrutura e Alterações Cromossômicas. Herança Monogênica. Imunogenética e Grupos Sanguíneos. PLANO DE AULA __________________________________________________ CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: UNIDADE II Erros Inatos do Metabolismo e Hemoglobinopatias Síndromes Genéticas; Genética: Câncer; Síndromes Genéticas; Aconselhamento Genético; Genética de Populações; Evolução; PLANO DE AULA __________________________________________________ Bibliografia sugerida…

segundo andar conhecer outros setores. Passamos pelo CPD, que é o setor de informática do Lacen/PI e fomos ao setor de Triagem Neonatal, onde a Sra. Regina nos apresentou a Dra. Lúcia Brasil, farmacêutica-bioquímica, que trabalha no setor de Hemoglobinopatias, que é um setor do Ministério da Saúde que está agregado ao setor da Triagem Neonatal, responsável pela realização de pesquisas de hemoglobinas anormais de gestantes de primeira gestação. Essas hemoglobinas são S, F, C, E, D e…

mediastinum. INTRODUÇÃO A hematopoiese extramedular é considerada um mecanismo fisiológico compensatório que ocorre quando a medula óssea é incapaz de suprir a demanda corporal de células sanguíneas(1–8). Freqüentemente, está associada a hemoglobinopatias congênitas(1,2) ou a desordens de substituição medular adquiridas(1,2,5,8). Embora qualquer órgão possa estar envolvido, o fígado e o baço são os sítios mais * Trabalho realizado no Departamento de Radiologia da Faculdade de…

contudo, infelizmente a batalha entre os que defendem os princípios abolicionistas e os escravocratas perdura. Foi por defender o princípio da igualdade que, em 1951, tivemos a aprovação da Lei Afonso Arinos e em 1988, a Constituição declara em seu artigo 5º, inciso XLII, que “a prática do racismo constitui crime inafiançável e imprescritível, sujeito à pena de reclusão, nos termos da lei”. Em 1989 tivemos a Lei Caó que regulamenta o princípio constitucional para combater o racismo.…

diagnóstico precoce na prevenção das anemias hereditárias (The importance of early diagnosis in the prevention of hereditary anemia’s) Anemia hemolítica hereditária (Distúrbios hereditários): As anemias hereditárias, que englobam as hemoglobinopatias e talassemias são doenças determinadas geneticamente. Na maioria dos casos os heterozigotos sãoassintomáticos e desconhecem o defeito genético do qual são portadores. De uma forma geral existe uma deficiência no diagnóstico clínico e…

– em Cuiabá – MT, como requisito parcial para obtenção do título de especialista em Ortodontia autora: Maria Lúcia Pinheiro Perri orientador: Prof. Jurandir Antonio Barbosa coordenador: Prof. Roberto Alves Torres Resumo Talassemia é uma hemoglobinopatia quantitativa de grande prevalência mundial, atingindo cerca de 150 milhões de pessoas. A talassemia major tem importância relevante pelo comprometimento sistêmico do organismo conseqüente à anemia hemolítica crônica, que leva à…

ARTIGO DE REVISÃO REVIEW ARTICLE Aspectos moleculares da anemia falciforme Recebido em 10/09/02 Aceito para publicação em 23/05/02 Molecular aspects for sickle cell anemia Gentil Claudino de Galiza Neto1 Maria da Silva Pitombeira2 unitermos resumo Anemia falciforme No presente artigo abordaram-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da Hemoglobinopatia anemia falciforme, desordem hematológica de caráter hereditário que acomete expressivo…

1 INTRODUÇÃO A doença falciforme é o protótipo clássico de uma hemoglobinopatia hereditária, descrita pela primeira vez em 1910 por Herrick (GÓMEZ & INÍGUEZ, 2003), como eritrócitos alongados e em forma de foice observados em um indivíduo anêmico da raça negra, embora manifestações clínicas da doença já fossem conhecidas séculos antes na África Ocidental (FIGUEIREDO, 2011). No Brasil a prevalência é fortemente relacionada ao percentual de afrodescendentes em cada região e varia de um…