Hemoglobinopatias Artigo

diagnóstica, acompanhamento e tratamento dos casos suspeitos de quatro doenças, conforme as fases de implantação, a qual contempla três fases, sendo a primeira com a abordagem do hipotireoidismo congênito e fenilcetonúria; a segunda incluindo as hemoglobinopatias; e por fim a fibrose cística (ALMEIDA et al. 2006). Segundo Magalhães; Turcato; Ângulo; Maciel (2009), a fenilcetonúria foi a doença metabólica que, inicialmente desencadeou o planejamento de triagens neonatais metabólicas,…

bloquear o fluxo sanguíneo para os órgãos vitais. O objetivo deste estudo foi identificar a interferência da dor na vida da criança portadora de anemia falciforme, á partir de um levantamento bibliográfico realizado por meio de uma busca sistemática de artigos nas bases de dados da biblioteca virtual de saúde - Bireme (Scielo, Lilacs, Google acadêmico) publicados entre os anos de 2001 a 2011, e revisão de literatura descritiva. A doença falciforme deve ser considerada como um problema de…

doença falciforme pode estar mais sucessível a outras complicações em detrimento do mau funcionamento da hemoglobina. Supostamente a severidade da doença pode ser relacionada com a diversidade das manifestações clínicas, sendo influenciadas por hemoglobinopatias, variando o quadro clínico de forma assintomática ou severa. 5 OBJETIVOS 5.1 OBJETIVO GERAL Conhecer como e quais as alterações genéticas desenvolvem a doença, mostrando os principais problemas de saúde nos…

alta incidência nestas regiões, e os que, descobriu-se posteriormente em pesquisas, possuíam o Traço Falciforme desenvolveram uma certa resistência a ela. Já os indivíduos com Anemia Falciforme não tinham a mesma resistência. As hemoglobinopatias constituem uma das principais e mais freqüentes doenças genéticas que acometem os seres humanos; e dentre elas , a anemia falciforme é a doença hereditária mais prevalente. No Brasil chega a atingir 0,1 0,3% da população negróide,…

artigo original original paper J Bras Patol Med Lab • v. 47 • n. 2 • p. 137-140 • abril 2011 Estudo comparativo entre metodologias de triagem para detecção de hemoglobina S em bancos de sangue Primeira submissão em 09/07/10 Última submissão em 03/12/10 Aceito para publicação em 10/01/11 Publicado em 20/04/11 Comparative study between methods of screening for detection of hemoglobin S in the blood banks Letícia Loi Giovelli1; Karina Danieli2; Adriana Najai Bortolotto3;…

1 INTRODUÇÃO A anemia falciforme é uma hemoglobinopatia caracterizada por originar uma hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS). A hemoglobina S difere da hemoglobina normal por apresentar uma alteração na cadeia beta da hemoglobina (VERRASTRO, LORENZI & WENDEL, 2005). É uma doença hereditária produzida pela mutação na sequência de DNA, levando a modificação na morfologia dos eritrócitos, formando hemácias em forma de foice (daí o nome da doença). A causa da mutação…

intervenções que podem ser realizadas pela equipe de enfermagem, minimizando a dor e o sofrimento nos pacientes portadores desta doença e de seus familiares. Materiais e Métodos: Estudo realizado por meio de uma revisão bibliográfica, com busca por artigos científicos, livros e meio eletrônico, abrangendo o período de 1999 a 2010. Resultados/Discussão: A polimerização da molécula de hemoglobina S, ou seja, o processo de formação de foices das células sanguíneas, é o responsável por…

ARTIGO ARTICLE Anemia Falciforme: Um Problema Nosso. Uma abordagem bioética sobre a nova genética Sickle Cell Anaemia: A Brazilian Problem. A bioethical approach to the new genetics Debora Diniz 1,2 Cristiano Guedes 1 1 ANIS: Instituto de Bioética, Direitos Humanos e Gênero. C. P. 8011, Brasília, DF 70673-970, Brasil. d.diniz@anis.org.br 2 Instituto de Medicina Social, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Rua São Francisco Xavier 524, Rio de Janeiro, RJ…

Bonini-Domingos C.R. et al Rev.bras.hematol.hemoter., 2000, 22(3): 388-394 Artigo Hemoglobinas AS/Alfa talassemia - importância diagnóstica Renata Tomé-Alves 1 Daniela P. Marchi-Salvador 2 Giselda M. Orlando 1 Luciana A. Palharini 3 Rodrigo E. Imperial 4 Paulo C. Naoum 4 Claudia R. Bonini-Domingos 1 Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para…

Tendo como base as medidas aconselhadas pela Direcção-Geral da Saúde, os cidadãos devem estar alertas sobre as vantagens do aconselhamento pré-concepcional, nomeadamente para: • A determinação do grupo sanguíneo e factor Rh; • O rastreio das hemoglobinopatias; • A determinação da imunidade à rubéola e a vacinação, sempre que necessário • A determinação do estado de portador de hepatite B e a vacinação; • A vacinação anti-tetânica de acordo com o PNV 2006; • O rastreio da…