anemia falciforme

ENTRE OS MÉTODOS DE TRIAGEM PARA A IDENTIFICAÇÃO DA ANEMIA FALCIFORME Trabalho apresentado para a obtenção do título de Especialista em Hematologia realizado pela Faculdade Cathedral/Instituto Brasil de Pós-Graduação, Capacitação e Assessoria. Aprovado em ______/______/______ Nota ___________ ________________________________________________________________Professor Avaliador JOÃO PESSOA 2013 RESUMO A hemoglobinopatia mais frequentemente diagnosticada no Brasil é a Anemia Falciforme que se caracteriza pela presença da hemoglobina variante S (HbS) ao invés da hemoglobina A. Não há dúvidas quanto à importância da identificação desta doença na população, pois um diagnóstico precoce facilita em alto grau o tratamento e melhora a qualidade de vida do indivíduo afetado. Além disso, de acordo com a RDC153/04 da ANVISA, a triagem das hemoglobinopatias, incluindo a anemia falciforme e traço falcêmico, tornou-se obrigatória nos bancos de sangue para os hemocomponentes a serem transfundidos. Sendo assim, o presente trabalho realizou um estudo comparativo através de pesquisa bibliográfica entre os métodos de triagem mais comumente utilizados: Eletroforese de Hemoglobina em pH Alcalino, Teste de Solubilidade e Teste de Falcização. Foi constatado que o Teste de Falcização é um teste de custo muito baixo e com alta sensibilidade e especificidade, porém é muito…

Paulista – UNIP campus Brasília. Orientadora: Eloísa Elena Cangiani. Endereço para correspondência: SQS Quadra 416. Bloco S. Apartamento 207. CEP: 70299-190 Asa-Sul. Brasília-DF E-mail: eloisa_cangiani@yahoo.com.br RESUMO Introdução: A anemia falciforme é uma hemoglobinopatia muito comum entre afro-americanos, africanos e nativos da Índia central. A hemoglobina S se origina de um ponto de mutação do gene da cadeia β que resulta na substituição de ácido glutâmico por valina.…

PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE GOIÁS BIOMEDICINA/MATUTINO TRABALHO DE AED Goiânia 2014 PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE GOIÁS TRABALHO DE AED Artigo para o professor Rafael, como parte das exigências para complementação correspondentes à AED. Goiânia 2014 Anemia Falciforme RESUMO A baixa…

gradualmente é trocado do fígado para a medula óssea que, por sua vez, dá lugar a Hb A (α2β2), Hb A2 (α2, δ2) na vida adulta (Zago, 2004). As hemoglobinopatias estruturais são decorrentes de mutações envolvendo substituições simples, inserções ou deleções de nucleotídeos, podendo consequentemente alterar o aminoácido na proteína. Essas alterações podem comprometer as propriedades físico-químicas, como mudança de cargas elétricas, solubilidade, estabilidade molecular e afinidade por…

pessoa sem talassemia alfa com seus quatro genes alfa funcionantes (α, α/α, α), sendo dois genes alfa de um cromossomo 16 e dois do outro cromossomo 16, provenientes um do pai e outro da mãe. alfa mínima) se deve à deleção de um gene alfa (-, α/α, α), traço alfa talassêmico (ou talassemia alfa menor) se deve à deleção de dois genes alfa (-, α/-, α ou -, -/α, α), doença de Hb H(ou talassemia alfa intermédia) é causada pela deleção de três genes alfa (-, -/-, α), hidropsia fetal se deve a…

Sérgio Cury VOLTA REDONDA/RJ 2015 RESUMO A anemia falciforme, uma das doenças genéticas de importância epidemiológica no Brasil e no mundo, caracteriza-se por mutação pontual (GAG-GTG) no gene da globina beta da molécula da hemoglobina, acarretando substituição de aminoácido acido glutâmico por valina na posição da cadeia beta, originando a hemoglobina mutante. Com características físico-químicas modificadas, as moléculas da hemoglobina S podem sofrer polimerização,…

em 24 de novembro de 2009, nos seguintes termos: é permitida a divulgação dos artigos da revista. Authorization granted to the Repository of the University of Brasília (RIUnB) by the editor of the journal, at November, 24, 2009, with the following conditions: its allowed the disclosure all articles of the journal. Bioética Ética SérieAnis Feminismo Gênero Direitos Humanos EDUCANDO PARA A GENÉTICA: ANEMIA FALCIFORME E POLÍTICAS DE SAÚDE NO BRASIL Debora Diniz e Cristiano Guedes1…

Artigo de Revisão TALASSEMIA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA Andreza Negreli Santos¹ Resumo: A hemoglobina é uma metaloproteína presente no sangue, e é a responsável pelo suprimento de oxigênio aos tecidos, sendo, portanto, um componente essencial para o bom funcionamento e sobrevivência das células. Podem ocorrer diversas alterações genéticas em sua estrutura, que pode se manifestar por doenças, e que variam de incidência de acordo com a raça. Na população brasileira há uma grande …

vários programas de triagem populacional existentes no país, que é empregado para o diagnóstico precoce no período neonatal, ou seja, entre 0 a 28 dias de vida, de doenças genéticas, geralmente erros inatos do metabolismo. O “teste do pezinho” é o exame sanguíneo realizado a partir da retirada de sangue do calcanhar do neonato, é obrigatório em todo o território brasileiro, como consta no Estatuto da Criança e do Adolescente, inciso III do artigo 10 da Lei nº 8069, de 13/07/1990.…

alunos. Todos os temas deverão ser contemplados. 3. Deve-se evitar material audio-visual com muita informação escrita (as frases devem ser curtas e diretas – em tópicos); 4. Deve-se utilizar figuras, pois facilitam a apresentação do tema e o entendimento dos colegas (todas as figuras do artigo ou livro devem ser explicadas); 5. O primeiro slide deverá conter: timbre da Faculdade, Curso, Disciplina, professores, título do seminário e nome dos componentes da equipe (só poderá ter os…