Haletos Do Grupo 13

polares 3.3. Moléculas polares e apolares 4. Grupos funcionais 5. Propriedades físicas e estrutura molecular 5.1. Solubilidade 6. Reações químicas orgânicas 6.1. Tipos de reações 6.2. Mecanismos de reação 6.3. Mecanismo de reação radicalar 6.4. Mecanismo de reação polar 7. Alcanos 7.1. Reação de halogenação 7.2. Reação de oxidação 8. Estereoquímica 8.1. Isomerismo 8.2. Importância biológica da quiralidade 8.3. Atividade óptica 9. Haletos de alquila 9.1. Reações de…

.............. 12 2.1.8.3 Sulfonação do benzeno........................................................................................ 12 2.1.8.4 Acilação de Friedel-Crafts do benzeno ............................................................... 13 2.1.8.5 Alquilação de Friedel-Crafts do benzeno ............................................................ 14 2.1.9 Aplicações do benzeno e sua toxicidade .................................................................... 15 2.1.10…

oxidação e tendência inigualada de formarem complexos. Em sua grande maioria, fundem a temperaturas superiores a 1000 °C e são suficientemente eletropositivos para reagirem com ácidos inorgânicos, porém são menos eletropositivos que os metais dos Grupos 1 e 2, isso significa que perdem elétrons com mais dificuldade do que metais alcalinos e alcalino-terrosos. Diferentemente dos elementos dos blocos vizinhos, seus compostos iônicos e covalentes são coloridos. Isso se deve às transições…

espécie com um par de elétrons não ligantes (o nucleófilo), reage com um halogeno-alcano (chamado de substrato) pela reposição do halogênio substituinte. Acontece uma reação de substituição, e o halogênio substituinte, chamado de grupo abandonador, se afasta como um íon haleto. A substituição nucleofílica unimolecular (Figura 1) indica que apenas uma molécula, o halogeno-alcano, participa da etapa controladora da velocidade, ou seja, a velocidade de reação não depende da concentração…

contendo esse íon. Praticamente, todos os sais de Ag+ são insolúveis em água, exceto AgNO3 (nitrato de prata), AgF (fluoreto de prata) e AgClO4 (perclorato de prata), que são solúveis. Os haletos de prata são utilizados em fotografia. Agf (fluoreto de prata) é solúvel em água, mas os demais haletos de prata são insolúveis. Alguns poucos compostos de prata com ânions incolores são coloridos. Por exemplo, AgI (iodeto de prata), Ag2CO3(carbonato de prata) e Ag3PO4(fosfato de…

números são separados uns dos outros por vírgulas. 5.º os números devem ser separados das palavras por hífens. Obs.1: No caso de haver mais de um substituinte igual ligados na cadeia principal, usam-se os prefixos di, tri, tetra diante dos nomes dos grupos. Obs.2: Os prefixos di, tri, tetra, iso, sec, terc, neo não são levados em consideração na colocação dos nomes em ordem alfabética. ALCENOS São hidrocarbonetos de cadeia aberta (acíclicos) contendo uma única dupla ligação. Possuem…

Departamento de Química e Bioquímica Licenciatura em Bioquímica Química Orgânica – Componente prática Docente: Maria Fátima Norberto Frazão 2º Trabalho Síntese do 2-cloro-2-metilbutano (Cloreto de ter-amilo) PL 24 Grupo I Ana Lamy 40279 Carolina Camelo 40273 Cátia Domingos 40260 2010/2011 Resumo Este trabalho teve como objectivo a síntese do composto 2-cloro-2-metilbutano (cloreto de ter-amilo) através de uma reacção de substituição nucleofílica (SN 1) do álcool

REGRAS PARA NOMENCLATURA Estas regras resumidas irão ajudá-lo a dar nomes às moléculas orgânicas que contém os principais grupos funcionais. Elas estão baseadas nas regras oficiais da IUPAC – International Union of Pure and Applied Chemistry. é de fundamental importância que você saiba dar nomes aos compostos orgânicos. Para informações mais detalhadas sobre as regras de nomenclatura dos compostos orgânicos, consulte a bibliografia recomendada. A) NOMENCLATURA DE ALCANOS 1. Localize…

1.2- SN2: Substituição nucleofílica bimolecular “Quando um nucleófilo encontra um haleto de alquila, ele pode atacar o carbono diretamente e deslocar o íon haleto.” QMCWEB, Revista eletrônica do Departamento de Química - UFSC 1.2- SN1: Substituição nucleofílica unimolecular “A substituição nucleofílica unimolecular (Sn1) é um tipo de reação química na qual um grupo nucleófugo é substituído por um grupo nucleófilo.” Wikipédia, a enciclopédia livre. 1.3- Hidretos “Os…

também chamado antraz, é usado o antibacteriano ciprofloxacina, cuja fórmula estrutural é: Na molécula desse composto, há a) ligação peptídica e halogênio. b) grupo ciclopropila e ligação peptídica. c) anel aromático e grupo nitro. d) anel aromático e ligação peptídica. e) anel aromático e grupo carboxila. 3. (Mack-2001) Os grupos funcionais existentes na essência de baunilha, cuja fórmula estrutural é ALEXQUIMICA.COM.BR PROF. ALEXANDRE OLIVEIRA ALEXQUIMICA.COM.BR…