cloreto ter amilo

Departamento de Química e Bioquímica
Licenciatura em Bioquímica

Química Orgânica – Componente prática
Docente: Maria Fátima Norberto Frazão

2º Trabalho
Síntese do 2-cloro-2-metilbutano
(Cloreto de ter-amilo)
PL 24 Grupo I
Ana Lamy 40279
Carolina Camelo 40273
Cátia Domingos 40260

2010/2011 Resumo

Este trabalho teve como objectivo a síntese do composto 2-cloro-2-metilbutano (cloreto de ter-amilo) através de uma reacção de substituição nucleofílica (SN 1) do álcool 2-metil-2-butanol com o ácido clorídrico.
Para isso, colocou-se o álcool numa ampola de decantação, promovendo-se a reacção através da agitação. Procedeu-se à extracção líquido-líquido, sendo removida a fase orgânica, por ser nesta que estava o composto pretendido. Para a remoção do excesso de ácido, lavou-se com bicarbonato de sódio e, de seguida, com água destilada. Para aumentar a eficácia da destilação simples, através da qual se purificou o composto, secou-se com sulfato de magnésio anidro.
Após a destilação, fez-se reagir um pequeno volume do composto obtido, purificado, com nitrato de prata, obtendo-se um precipitado branco, de cloreto de prata. Este resultado comprovou que ocorreu a síntese do 2-cloro-2-metilbutano ou cloreto de ter-amilo.
No entanto, devido a erros experimentais e perdas ocorridas ao longo do processo, obteve-se um rendimento de 57 %, aproximadamente.

1. Objectivo

Síntese do composto 2-cloro-2-metilbutano (cloreto de ter-amilo) por reacção de substituição nucleofílica (SN 1) do álcool 2-metil-2-butanol com o ácido clorídrico.

2. Introdução teórica

A síntese de haletos de alquilo é um processo que se realiza com base em reacções de substituição nucleofílica (SN) a partir de álcoois.
Para a síntese do composto 2-cloro-2-metilbutano, um haleto de alquilo, promove-se, usualmente, uma reacção de substituição nucleofílica do grupo hidroxilo do álcool 2-metil-2-butanol por um átomo de cloro,