Farmacos quirais

http://qnint.sbq.org.br/qni/visualizarConceito.php?idConceito=19 http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40421997000600015 A Fenilalanina ou ácido 2-amino-3-fenil-propanóico é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É uma aminoácido apolar, pois apresenta grupos químicos de hidrocarbonetos apolares ou hidrocarbonetos modificados, são hidrófobos.É um composto natural que está presente em todas as proteínas (vegetais ou animais). O corpo humano necessita da fenilalanina, pois é uma parte integral de todas as proteínas do nosso corpo. Os humanos não conseguem sintetizar a fenilalanina, logo é um componente essencial da nossa dieta diária, sem ela o corpo não consegue funcionar. A fenilalanina é encontrada no aspartame, um adoçante, substituto do açúcar e muito utilizado em bebidas, principalmente refrigerantes. Existe um grupo de pessoas que sofrem da uma rara doença hereditária chamada fenilcetonúria (PKU). A estas pessoas falta uma enzima que é necessária para digerir a fenilalanina. Esta, como não é absorvida, passa a acumular-se no organismo até ser convertida em compostos tóxicos, designados por fenilcetonas (como o fenilacetato e a fenetilamina), que são expelidos pela urina. Os doentes com PKU que ingerem a fenilalanina sofrem de diferentes sintomas de toxicidade, incluindo atrasos mentais especialmente em crianças, e distúrbios intelectuais nos adultos.Como as crianças

Mecanismos enzimáticos para a produção de fármacos quirais Breve Histórico A biotransformação pode ser entendida como um processo químico realizado por um biocatalizador, que é entendido como um material biológico que exibe atividade enzimática, incluindo desde enzimas isoladas até células metabolicamente viáveis. A aplicação da biocatálise começou a ser evidenciada no século XIX, quando Pasteur utilizou o fungo Penicillium glaucum para obter L-tartarato de amônio a partir de uma…

REF - ISSN 1808-0804 Vol. IV (1), 08-14, 2007 IMPORTÂNCIA FARMACÊUTICA DE FÁRMACOS QUIRAIS The pharmaceutical importance of chiral drugs 1* Ricardo Mathias Orlando, Normandis Cardoso Filho, 2*Eric de Souza Gil, 3João Paulo de Souza Stringhetta. 1* Prof. da disciplina de Análises Toxicológicas da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal, Campo Grande, MS. 2* Prof. da disciplina de Bioquímica da Universidade para o Desenvolvimento do Estado e…

Fármacos e Quiralidade Muitos fármacos são quirais ou possuem quiralidade, ou seja, têm em sua estrutura um ou mais átomos (geralmente carbono) que têm orientação tridimensional bem definida. A alteração dessa orientação pode levar à diminuição do efeito biológico, à sua total supressão ou ao aparecimento de um efeito biológico contrário. A quiralidade não é uma condição para que uma substância tenha efeito farmacológico, porém se a estrutura tiver um centro quiral é importante…

dos fármacos Interacção dos fármacos num organismo animal e as respostas biológicas associadas a essa interacção Exemplos de fármacos quirais Conclusões QUIRALIDADE As moléculas que não se sobrepõem com as suas imagens especulares, originando dois enantiómeros - são chamados moléculas quirais enquanto que as aquirais são aquelas em que a sua imagem especular pode ser sobreposta ao objecto original; Estas moléculas não possuem planos de…

DIVULGAÇÃO OS FÁRMACOS E A QUIRALIDADE: UMA BREVE ABORDAGEM Vera Lucia Eifler Lima Faculdade de Farmácia - Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Av. Ipiranga 2752 - 90610-000 - Porto Alegre - RS Recebido em 19/6/96; aceito em 21/1/97 DRUGS AND CHIRALITY: A BRIEF OVERVIEW. The concepts of stereochemistry and chirality are introduced, and the ability to distinguish among the different receptors caused by one stereoselective action against chiral drugs is presented. The importance of…

de medicamentos quirais passou a ter importância concreta a partir de novas diretrizes para registro adotadas a partir de 1992 pelo "Food and Drug Administration", órgão de controle dos E.U.A. (Stinson, 1992). Em decorrência, algumas empresas assumiram a decisão de desenvolver enantiômeros isolados. O autor considera que o desenvolvimento de medicamentos quirais pode vir a ter no futuro próximo um impacto semelhante ao desenvolvimento da Biotecnologia. Os avanços relativos à incorporação…

INSTITUTO FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO CAMPUS SÃO MATEUS AMANDA FIGUEIREDO DE ANDRADE ANA CAROLINA MARCARINI CÔCCO PRÁTICA: FÁRMACOS E QUIRALIDADE SÃO MATEUS 2013 AMANDA FIGUEIREDO DE ANDRADE ANA CAROLINA MARCARINI CÔCCO PRÁTICA: FÁRMACOS E QUIRALIDADE Trabalho realizado pelas alunas da 3º série do Curso Técnico em Eletrotécnica Integrado ao Ensino Médio, apresentado à disciplina de Química. Professora: Silvia Pelição Batista SÃO MATEUS 2013 1 INTRODUÇÃO…

Aluno: Paulo Misael de Almeida Castro RA: T261JF0 Titulo do Artigo: Importâcia Farmacêutica de Fármacos Quirais Ressumo: ( mínimo de 20 e máximo de 25 linhas, fonte Arial 12, espaçamento simples) O fenômenos quirais descoberta durante o século XIX por Jean-Baptist Biot, Lous Pausteur e van’Hoff/Le Bel. revela a capacidade de alguns compostos de desviar a luz plano polarizada, a assimetria molecular desses compostos e a configuração tetraédrica do átomo de carbono, respectivamente…

1 Compostos quirais na Natureza Como referido anteriormente, muitos compostos extraídos de matérias-primas naturais são quirais, podendo aparecer isoladamente (só um enantiómero) ou sob a forma de misturas racémicas. Por exemplo, o limoneno é constituído por dois enantiómeros, em que um deles tem odor a terebentina e pode ser isolado a partir dos frutos do abeto e o outro é o responsável pela fragrância característica das laranjas. A carvona é também utilizada como…