Farmacos Quirais

têxteis, detergentes, couro, medicamentos, química e de cosméticos e no desenvolvimento de metodologias analíticas. O maior número de processos que utilizam biocatalisadores ou enzimas, desenvolvidos ou em desenvolvimento, esta na área de síntese de fármacos, aditivos e moléculas miméticas de peptídeos. Nos últimos anos, a biocatálise conseguiu superar muitas barreiras que impediam sua utilização efetiva no mercado industrial e,por isso, é a área que atualmente apresenta maior…

especulares não-sobreponíveis MOLÉCULA QUIRAL houve uma troca de posições entre o flúor e o bromo no enantiômero PLANO DE SIMETRIA  Um objeto simétrico tem um plano de simetria (plano especular) Plano de Simetria Plano do Espelho As imagens idênticas são sobreponíveis!! Se um objeto tem um plano de simetria, a sua imagem no espelho será idêntica ao objeto original QUIRALIDADE  Um objeto SEM simetria (assimétrico) é QUIRAL  Um objeto COM simetria…

esse fármaco. d) A especialidade farmacêutica continha metildopa? Sim, os testes de coloração realizados indicaram resultado positivo para a presença de metildopa nos comprimidos. e) Houve algum problema durante a execução dos testes? Não. f) Qual o objetivo das analises? Reação de coloração para matéria-prima, padrão e especialidade farmacêutica – essa análise tem como finalidade a confirmação se a matéria-prima, o padrão e a especialidade farmacêutica continham o…

compostos. Existem moléculas quirais e aquirais, estas primeiras não possuem plano de simetria, portanto a sua imagem especular não é sobreponível, apresentam plano de simetria, a sua imagem especular é sobreponível, e são opticamente inactivas. A natureza é inerentemente quiral pois muitos constituintes essenciais - aminoácidos, açúcares e nucleótidos - são quirais e aparecem na natureza em formas enantiomericamente puras. Figura 1: Modelo de uma molécula quiral Atropoisomerismo: …

marque com um asterisco o carbono quiral de cada isômero. 3. Designe como R ou S a configuração dos compostos demonstrando seu raciocínio através das projeções de Fischer. a) C3 H7 C2 H3 CH2CH3 Cl H2 C=CH ClCH2 H3 C Br NH2 C2 H 5 Br NH2 H I CH3 b) c) d) 4. Preste atenção no texto e grife os erros de definições, caso houver, e justifique-os. “Misturas contendo igual quantidade de enantiômeros são opticamente ativas. Por outro lado, substâncias quirais são opticamente…

Bioequivalência ....................................................... 17 3.3 Correlação In Vitro e In Vivo (CIVIV) ........................................................ 23 3.4 Fatores físico-químicos que afetam a biodisponibilidade de fármacos .... 27 3.4.1 Tamanho de partícula ............................................................................ 28 3.4.2 Forma cristalina ou amorfa .................................................................... …

3º TRABALHO DE QUIMICA 1) Leia o artigo “Fármacos e quiralidade” e faça uma análise critica apenas de parte do artigo: Quiralidade e atividade biológica (pag.4) e Síntese Orgânica (pag 7). Quiralidade e atividade biológica Existem um grande quantidade de substancias que são usadas como fármacos e apresentam carbono assimétrico. A suspensão da quiralidade nesse fármaco leva ao desaparecimento da atividade biológica, mas por outro lado, a inversão da orientação dos grupamentos no centro

Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada Rev Ciênc Farm Básica Apl., 2011;32(2):159-168 ISSN 1808-4532 Journal of Basic and Applied Pharmaceutical Sciences Fármacos recentes usados para o tratamento da infecção pelo HIV-1: enfuvirtida, maraviroc, raltegravir e etravirina Brito, M.A.1* Departamento de Farmácia, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal Fluminense, UFF, Niterói, RJ, Brasil. 1 Recebido 18/06/2010 / Aceito 17/04/2011 RESUMO AIDS é uma…

fatores físico-químicos do meio, desencadeando reações que podem levar à desestabilização da forma e/ou degradação do fármaco: presença de grupos funcionais alcoólicos, grupos terpênicos em flavorizantes, corantes contendo iodo, espécies complexantes (EDTA) ou substâncias redutoras (lactose). Inúmeros excipientes possuem centros quirais (amido e celulose) que podem interagir com fármacos racêmicos. Outra característica dos excipientes clássicos é a inatividade farmacológica e…

a estrutura química do Atenolol, julgue as alternativas como (V) verdadeiras ou (F) falsas: A) Existe isomeria geométrica no Atenolol. B) O Atenolol pode apresentar isomeria óptica. C) A molécula do Atenolol possui dois carbonos quirais. D) O Atenolol possui as funções amina, amida e éster na sua estrutura. E) O Atenolol possui duas moléculas opticamente ativas. Questão 5 - Química - Isomeria - QUIEM33U05Q05_AV_2013 - Simples Escolha 2013 Valor: 1,00 “O…