Excreçao Farmaco

UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPIRITO SANTO CENTRO UNIVERSITÁRIO NORTE DO ESPÍRITO SANTO Fármacos Opióides COMPONENTES: A N D R I E LY A R M I N I F O N TA N A D AYA N A A LT O É S A N TA N A D AYA N E A LT O É S A N TA N A G L E I C I M A R A G O N Ç A LV E S L I L I A N E S I LVA S A N T O S TA Í S FA R I A S Trabalho apresentado à disciplina Farmacologia I do Curso de Farmácia da Universidade Federal do Espírito Santo como requisito para avaliação. Orientadora:…

O uso de certos fármacos pode modificar a utilização de alguns nutrientes, com implicações clínicas tanto na eficácia terapêutica medicamentosa como na manutenção do estado nutricional. Por sua vez, os nutrientes são também capazes de interagir com fármacos, sendo um problema de grande relevância na prática clínica, podendo causar alterações nos efeitos farmacológicos ou na biotransformação do fármaco. Porém, de acordo com a nutricionista Cristina Martins, mestre em nutrição clínica pela…

ENVELHECIMENTO - Redução do peso corporal - ligeiro aumento tecido adiposo - redução da massa óssea - redução massa muscular - redução da água corporal (de 60% » 52%) Menor volume de distribuição dos fármacos - Redução do fluxo sanguíneo - Redução da albumina plasmática Maior a fracção livre fármacos ligados à albumina (ex AINEs) -Redução da capacidade homeostática de adaptação ao stress (< retorno venoso) Hipotensão mais frequente Desidratação mais fácil…

suprimento de cálcio. Figura 1. As concentrações circulantes de cálcio ionizado são mantidas sob controle extremamente rígido pelo paratormônio (PTH) e pelo eixo da vitamina D. A absorção do cálcio da dieta pelo trato gastrintestinal (GI), redução da excreção de cálcio pelos rins e liberação do cálcio armazenado a partir dos ossos servem como fontes de cálcio circulante. As diminuições dos níveis de cálcio circulante deflagram a liberação de PTH, que promove liberação de cálcio no…

ocorre um efeito diferente do esperado, caracterizando uma interação. Essa alteração pode ser qualitativa; ou seja, a resposta farmacológica é completamente diferente dos efeitos habituais do medicamento; ou quantitativa; quando o efeito do próprio fármaco aumenta (sinergia), diminui (antagonismo parcial) ou cessa (antagonismo total). As respostas decorrentes da interação podem acarretar potencialização do efeito terapêutico, redução da eficácia, aparecimento de reações adversas ou ainda…

no entanto, é estabelecer o que é um Risco aceitável no uso de substância química. Esta decisão é bastante complexa e envolve o binômio Risco-Benefício, ou seja, altos riscos podem ser aceitáveis no uso das chamadas Life Saving Drugs, ou seja, os fármacos essenciais à vida e não serem aceitáveis no uso de aditivos de alimentos, por exemplo. Alguns fatores a serem considerados na determinação de um Risco aceitável são:  Necessidade do uso da substância;  Disponibilidade e a…

apresentado à Universidade Paulista – UNIP. Orientadora: Profa. Mariane Petroni Marcela Oliveira RA: B3442G - 9 Sâmia Souza RA: B21702 – 2 Marissa Sousa RA: B51308- 0 São Paulo 2014 SUMÁRIO 1.INTRODUÇÃO 2 2.RESUMO 3 3.FASES DE AÇÃO DOS FÁRMACOS 4 4.ESTRATÉGIAS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR 5 4.1.Bioisosterismo 6 4.2.Latenciação 6 5.SIMPLIFICAÇÃO MOLECULAR 8 6.ASSOCIAÇÃO MOLECULAR 8 7.PROCESSOS ESPECIAIS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR 8 8.CONCLUSÃO 9 9.REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 10 …

c)Aumento da frequência cardíaca d)Aumento do calibre dos brônquios e)Midríase 2)A principal indicação clínica do ipratrópio é: a)Broncodilatador b)Midriático c)Controlar incontinência urinária d)Tratamento do mal de Alzheimer 3.É uma ação de um fármaco anticolinesterásico: a)Midríase b)Contração do músculo detrussor da bexiga. c)Taquicardia d) Xerostomia e)Constipação Intestinal 4)São objetivos da associação do vasoconstrictor com o anestésico local: a)Evitar hipertensão…

e hidroxilação) desenvolvem-se a velocidades variáveis e só atingirão a sua velocidade máxima aos seis meses de idade (VARIN, 1997). O metabolismo da maioria das drogas ocorre no fígado. As isoformas enzimáticas que atuam na biotransformação de fármacos (fases I e II) sofrem mudanças específicas. Johnson (2003) afirma que as isoformas do citocromo P-450, conhecida como CYP seguem três padrões gerais: são expressas pelo fígado fetal sendo ativa para substratos endógenos, nesse caso a…

de fármacos Grupo:Angela,Fernanda Araujo,Miriam,Nayara Rodrigues e Patrícia Toledo Turma:F5 FATORES CAPAZES DE MODIFICAR A RESPOSTA DE FÁRMACOS: FATORES DEPENDENTES DO FÁRMACO: -Outros medicamentos -Exposições ocupacionais e químicas,etc. FATORES DEPENDENTES DO PACIENTE: -Idade -Peso -Inanição -Dieta -Febre -Sexo -Gravidez,etc. FATORES DEPENDENTES DO AMBIENTE: -Luz solar -Estação do ano -Hora do dia,etc. FATORES INDIVIDUAIS QUE AFETAM O METABOLISMO DOS…