Envelhecimento E Genetica

O PROCESSO DE ENVELHECIMENTO E SUAS ALTERAÇÕES FISIOLÓGICAS NO ORGANISMO Aroldo de Araújo 1 RESUMO O envelhecimento é um processo lento e gradativo que todo ser humano deve preparar-se para o mesmo. Em virtude desse fato o presente trabalho busca esclarecer alguns pontos importantes relativos às alterações fisiológicas que ocorrem no organismo dos idosos, e como as atividades físicas podem interagir nesse processo. Este processo pode ser amenizado através da utilização de…

9º Período de Psicologia TÓPICOS PRINCIPAIS: “OS FATORES DETERMINANTES DO ENVELHECIMENTO ATIVO: COMPREENDA AS EVIDÊNCIAS” O envelhecimento ativo depende de uma diversidade de fatores “determinantes” que envolvem indivíduos, famílias e países. Todos estes fatores (e a interação entre eles) são bons indícios de como indivíduos e as populações envelhecem. [pic] Figura: Os determinantes do envelhecimento ativo. Fatores determinantes transversais: cultura e gênero “A…

LIRIANE DE JESUS LUCIANA SIMAS MARIA SANDRA SILVIA M.S. GERMANO TEORIAS BIOLÓGICAS DO ENVELHECIMENTO: TEORIA DOS RADICAIS LIVRES, TEORIA DOS TELÔMEROS, TEORIA NEURO-ENDOCRINA, TEORIA IMUNOLÓGICA. SALVADOR 2014 ALINE BATISTA HILDA GABRIELE COUTINHO IVANA PATRICIA JAQUELINE SOARES LIRIANE DE JESUS LUCIANA SIMAS MARIA SANDRA SILVIA M.S. GERMANO TEORIAS BIOLÓGICAS DO ENVELHECIMENTO: TEORIA DOS RADICAIS LIVRES, TEORIA DOS TELÔMEROS, TEORIA NEURO-ENDOCRINA,…

conjuntivo, como fibroblastos, colágeno e elastina, diminuindo a firmeza entre células, “afrouxando” a pele. Em consequência, a pele fica caída, com aspecto envelhecido. Além de influências de origem genética, a flacidez cutânea decorre de variações de peso dos indivíduos ao longo dos anos e do envelhecimento natural da pele, que leva á distribuição de colágeno e elastina. Estes fatores levam ao excesso de pele. Quando ocorre no pós-parto, a flacidez é causada, principalmente, pela…

BÁSICAS VOLTADAS À SAÚDE NA TERCEIRA IDADE São Paulo 2012 3ª IDADE O envelhecimento é um fenômeno fisiológico, pois ocorre com todo ser humano, e se caracteriza por ser um processo progressivo. Em outras palavras, o envelhecimento não é patológico, pois acontece a todo ser humano. O organismo deixa de ser autossuficiente para as tarefas cotidianas, como ir ao banheiro, por exemplo. No processo de envelhecimento ocorrem alterações nos diversos sistemas, que variam de indivíduo…

combinada das taxas de fecundidade e mortalidade (IBGE 2004). Tais números revelam a importância de se compreender o envelhecimento como um processo natural que faz parte do curso da vida. Entretanto, garantir ao idoso apenas maior longevidade não é suficiente, é preciso oferecer felicidade, qualidade de vida, saúde e satisfação pessoal. Do ponto de vista biológico, o envelhecimento caracteriza-se pelas mudanças morfológicas e funcionais resultantes das transformações a que o…

Identificação da doença: Progeria provém do grego e significa ‘envelhecimento prematuro’. Esta síndrome foi identificada pela primeira vez em 1886, em Inglaterra, pelos médicos Jonathan Hutchinson e Hasting Gilford, daí a Progeria poder também ser designado por Síndrome de Hutchinson-Gilford. Progeria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.

da biologia de populações humanas, incluindo genética e variação humanas, ecologia e adaptação humanas, e evolução humana. Pesquisa a natureza, desenvolvimento e causas da variação em populações humanas, incluindo as disciplinas: genética humana, genética de populações, demografia evolutiva, HYPERLINK "http://pt.wiktionary.org/wiki/auxologia" \o "wikt:auxologia" auxologia, fisiologia ambiental, fisiologia do crescimento, ecologia, epidemiologia e envelhecimento. Há uma ampla gama de…

Síndrome Hutchinson-Gilford / Progeria A Progeria é uma doença genética extremamente rara e fatal, estimando-se que afete 1 em cada 4 a 8 milhões de nascimentos, em todo o mundo. Esta doença afeta ambos os sexos e todas as raças de igual forma. Desde 1886, foram relatados mais de 130 casos. A doença resulta de uma mutação, G608G, no exon 11 do gene LMNA (Lamin A), no cromossomo 1, e manifesta-se praticamente sempre em crianças que não têm qualquer historial desta doença na família. O…

Instituto Menino Jesus Larissa Pereira Eluara Rocha Ruth Tavares Leticia Nunes Doenças genéticas Nova Iguaçu 2013 Larissa Pereira Eluara Rocha Ruth Tavares Leticia Nunes Doenças genéticas Trabalho apresentado em cumprimento â exigência da disciplina Biologia da prof° Barcela para a obtenção de nota bimestral. Prof° Orientadora : Barcela