Embalagem Farmaceutica

providências. 2-Em que ano no Brasil passou a ser obrigatório o nome genérico da subsância ativa nas embalagens? Como surgiram os genéricos no Brasil? No Brasil, desde 1976, as indústrias farmacêuticas foram autorizadas a registrar produtos similares ao medicamento inovador ou original. Em 1983, tornou-se obrigatório utilizar o nome genérico (segundo a DCB) da substância ativa nas embalagens de medicamentos, além da marca comercial (nome de fantasia ou marca registrada). Em 1991,…

Reengenharia de Processos na Indústria Farmacêutica Resumo Numa época de grave crise económica com a maioria dos mercados a registarem recessões significativas impõem-se a mudança de paradigmas e das abordagens de gestão tradicionais. Tendo em conta o mercado cada vez mais concorrencial, questões relacionadas com a qualidade e o baixo custo adquirem vital importância para a subsistência da maioria das empresas. Assim, a garantia de prosperidade dos negócios das empresas poderá ser…

Pedido PRODUÇÃO Necessidade de compra CONTROLE DE DISPOSITIVOS DE MEDIÇÃO E MONITORAMENTO SEMI-SOLIDOS E LÍQUIDOS FORMAS MOLDADAS SÓLIDOS AQUISIÇÃO Pesagem FORNECEDORES INSPEÇÃO E MONITORAMENTO EM MATERIAS-PRIMAS E EMBALAGENS Pesagem Diluição Qualificação Matérias-primas e Insumos Pesagem Diluição Dissolução / Dispersão Trituração/ Tamisação FUSÃO Disper. Envase ARMAZENAMENTO E PRESERVAÇÃO Envase (pó) Dissol.…

área e materiais para a manipulação 22 3.5.3 – Redução do tamanho das Partículas 23 3.5.4 – Tamisação 23 3.5.5 – Mistura 23 3.5.6 – Granulação Úmida 23 3.5.7 – Quarentena 30 3.5.8 - Emblistamento, Envelopamento ou Envasamento. 30 3.5.9 - Embalagem 30 4 - CONCLUSÃO 32 REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA 33 1 – INTRODUÇÃO O sistema renina-angiotensina é responsável pela regulação da pressão arterial. Quando reduz a pressão arterial através da redução do volume sanguíneo (como…

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 DEFINIÇÕES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 ATENÇÃO FARMACÊUTICA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 ORGANOGRAMA DA FARMÁCIA COMUNITÁRIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18…

A RDC 44/2009 estabelece os critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Segundo a mesma, Boas Práticas Farmacêuticas o conjunto de técnicas e medidas que visam assegurar a manutenção da qualidade e segurança dos produtos disponibilizados e dos serviços prestados em farmácias e drogarias, com o…

Ministério da Saúde Secretaria de Políticas de Saúde ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA NA ATENÇÃO BÁSICA INSTRUÇÕES TÉCINICAS PARA A SUA ORGANIZAÇÃO 2002 Ministério da Saúde, 2001. 1ª edição, 2001.É permitida a reprodução parcial ou total, desde que citada a fonte. Tiragem: 12.000 exemplares - 2001 Reimpressão - 2002 - 6.000 exemplares Ministro da Saúde Barjas Negri Secretário Executivo Otávio Mercadante Secretário de Políticas de Saúde Cláudio Duarte da Fonseca Departamento de Atenção Básica

RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA 1.INTRODUÇÃO - O Departamento de Assuntos Regulatórios Com a criação da ANVISA em 1999, o departamento de Assuntos Regulatórios tornou-se um elo ainda mais importante entre os interesses da companhia e a prática destes junto ao Ministério da Saúde. A ANVISA é hoje o maior cliente externo do departamento e cada vez mais o farmacêutico atuante na área torna-se um membro essencial na conquista dos objetivos da companhia. A ANVISA…

forma farmacêutica; - a concentração do(s) princípio(s) ativo(s), por unidade de medida ou unidade farmacotécnica, conforme o caso; - a quantidade total de peso, volume líquido ou unidades farmacotécnicas, conforme o caso; - a quantidade total de acessórios dosadores que acompanha as apresentações, quando aplicável. USO ORAL Incluir a frase, em caixa alta e em negrito, “USO ADULTO”, “USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS” ou “USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS”. Cada (forma…

1-INTRODUÇÃO..........................................................................................................8 2-REVISÃO DA LITERATURA....................................................................................9 2.1-Embalagens...............................................................................................9 2.2-Fotoestabilidade........................................................................................9 2.3-Vidro...............