Duchenne Fisioterapia

doenças hereditárias, o que significa que são transmitidas através das famílias. Elas podem ocorrer na infância ou na idade adulta. Existem muitos tipos diferentes de distrofia muscular. São eles: Distrofia muscular de Becker Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Distrofia muscular facioscapulohumeral Distrofia muscular do tipo cintura Miotonia congênita A distrofia miotônica Consulte seu médico se: Você tiver sintomas de distrofia muscular.…

em torno dos 20 a 25 anos de idade. Entretanto, existem formas de tratamento que trazem uma maior qualidade de vida aos portadores, entre elas estão: uso do BiPAP, fisioterapia, hidroterapia e medicação a base de corticoide. Referência: WERNECK, Lineu Cesar; LEMOS, Silvia M. L.; MAGDALENA, Neiva. Distrofia muscular de Duchenne em menina com translocação cromossômica. Arq. Neuro-Psiquiatr., São Paulo , v. 46, n. 4, dez. 1988 . Disponível em . acessos em 04 nov. 2014.…

Esteves1 RESUMO O presente artigo baseado na revisão bibliográfica tem como objetivo abordar sobre a anatomia do Plexo Braquial(P.B), as principais alterações do paciente com Lesão do Plexo Braquial Superior, além de ressaltar a importância da fisioterapia para reabilitar o paciente enfatizando sua melhora da qualidade de vida e posteriormente seu retorno às atividades da vida diária (AVD’s). 1 – INTRODUÇÃO As lesões do plexo braquial (PB) têm graves repercussões sobre a vida…

próximo, a criança com anemia falciforme que ficou pálida de repente;* Lembre-se de que alterações oculares podem ocorrer nesses pacientes. Por isso, eles devem ser avaliados periodicamente por um oftalmologista.DISTROFIA DE DUCHENNEDistrofia de Duchenne é uma doença genética de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X, degenerativa e incapacitante. O gene defeituoso é transmitido simultaneamente pelo pai e pela mãe, que é assintomática. No entanto, cerca de 1/3 dos casos ocorre por…

Distrofia Muscular Duchenne O que é: Ligada ao cromossomo X, é degenerativa e progressiva, e acomete a musculatura esquelética. Diagnóstico: Feito a partir da suspeita clínica e histórico familiar. Exames neurológicos, testes genéticos e biópsia muscular. Como se manifesta: Sinais de fraqueza muscular progressiva, quedas, fadiga, dificuldade em caminhar etc. Quem está mais predisposto: Mais comum entre os meninos. Filhos de mulheres assintomáticas têm 50% de chance de desenvolver a doença.

com a fisioterapia. Sintomas da atrofia muscular Os sintomas da atrofia muscular são o pequeno volume muscular da região, dificuldade em realizar uma contração muscular com o membro afetado, flacidez e diminuição do tônus local. Atrofia muscular tem cura? Dependendo da causa da atrofia muscular, ela pode ter cura ou não. A atrofia muscular só tem cura quando ela não foi causada por alguma deficiência neurológica e todas as outras causas podem ser curadas através da fisioterapia.

em um cromossomo, pois a sua determinação depende da distância entre eles, estimada pela freqüência de recombinação. A partir daí, várias doenças importantes puderam ser mapeadas, como em 1986 a Granulomatose Crônica e a Distrofia Muscular de Duchenne e, em 1989, a Retinoblastia e a Fibrose Cística. Com o mapeamento de genes foi possível traçar o perfil das doenças, a sua localização exata, seu padrão de transmissão e mutações correlatas. Também apenas na década de 80 se tornou possível o

Curso de Fisioterapia , Primeiro período . Disciplina: Praticas Interdisciplinar – Fisioterapia com ciência da saúde. Aluna : Anomalias proteicas Teresina ,29 de novembro de 2013 . Anomalias proteicas . (Trabalho integrador) Funções das proteínas As proteínas podem ser agrupadas em várias categorias de acordo com a sua função. De uma maneira geral, as proteínas desempenham nos seres vivos as seguintes funções: estrutural, enzimática, hormonal,

estudam os genes humanos. Com diferentes níveis de complexidade, todas atacam a musculatura. Entretanto, os músculos atingidos podem ser diferentes de acordo com o tipo de DMP. Apesar da diversidade, os principais tipos são: Distrofia Muscular de Duchenne – DMD: Incidência: 1/3.500 nascimentos Uma das mais comuns formas da doença, a DMD é também a mais severa. Acontece por um defeito no gene localizado no braço curto do no cromossomo X. A mulher tem dois cromossomos X: se um deles…

deformados. Uma outra é a perda da capacidade dos movimentos, fazendo com que o indivíduo fique acamado. Para evitar um quadro de atrofia muscular, recomenda-se a prática de atividade física, e pacientes neurológicos podem beneficiar-se com a fisioterapia. Sintomas da atrofia muscular Os sintomas da atrofia muscular são: o pequeno volume muscular da região; dificuldade em realizar uma contração muscular com o membro afetado; flacidez; e diminuição do tônus local. Atrofia…