Questões - Roteiro de estudo Biologia -

cariótipo de síndrome de Down 2- Qual o cariótipo de síndrome de Turner 5- Um indivíduo 2n + 1 apresenta: a) Triploidia b)Haploidia c) Poliploidia d)Monossomia e) Trissomia 6- Síndrome detectada logo após o nascimento e se faz necessário administrar hormônios no paciente é: a) Down b) Patau c)Edward d)Klinifelter e)Turner 7- Quando ocorre a modificação no material genético como a diminuição ou aumento de um ou mais cromossomos, denominamos: a) Monossomia b)Deleção c)Aberração numérica e) Euploidia d)Aberração estrutural - Um indivíduo com o cariótipo 45, XO apresenta: a)estatura alta e membros superiores e inferiores bem desenvolvidos b) estatura mediana e retardamento mental com olhos puxados c) estatura alta e são agressivos d) estatura baixa e ausência de menstruação e) estatura Mediana e dificuldade para engravidar Um indivíduo com o cariótipo abaixo é: a)Uma mulher com síndrome de Turner b) uma mulher com síndrome de down c)uma mulher normal d) uma mulher com aneuploidia e) uma mulher com retardamento mental Que tipo de aberração está ocorrendo abaixo: a)inversão b) duplicação c) deleção d) adição e) translocação - Identifique a aberração abaixo: a)inversão b) duplicação c) deleção d) adição e) translocação Identifique o tipo de aberração: a)inversão b) duplicação c) deleção d) adição e) translocação 16- O indivíduo 47XX-21 é: a)Down – masculino b)Patau – feminino…

1) Diferencie, haploidia, diploidia, poliploidia, euploidia e aneuploidia. 2) Todas as questões abaixo estão erradas, exceto: ( F ) Uma mulher com cariótipo 46, XX, com 23 anos, mãe de um filho com trissomia do 21 tem um risco maior de ter outro filho com a trissomia do 21 que uma mulher de 23 anos com translocação robertsoniana 14;21 ( F ) Uma pessoa com cariótipo 46,XX,inv(3)(p11;p21) tem fenótipo normal mas 25% da sua prole é inviável ( F ) Uma pessoa com cariótipo 45, X possui…

envoltório nuclear e determine sua função. 5. Descreva a composição química da lamina nuclear e determine sua localização e função. 6. Sobre o complexo do poro, responda: a. Descrição b. Função 7. Como ocorre o transporte de substancias controlado pelos poros nucleares? 8. Sobre a cromatina, responda: a. Conceito b. Composição química 9. Descreva o modelo de molécula de DNA descrito por Watson e Crick 10. Diferencie RNA de DNA segundo: a. Número de filamentos b. Pentose c.…

mas o comportamento fenotípico envolvendo duas ou mais características, em consequência da probabilidade (combinação) de agrupamentos distintos quanto à separação dos fatores (genes alelos / genótipo) na formação dos gametas. 2. Defina centrômero Os centrômeros caracterizam a região que une os bastões presentes nos cromossomos quando as células estão em processo de divisão. Essa divisão cromossômica gera duas regiões denominada cromátides- irmãs idênticas. 3. Defina telômero …

processo de compactação do DNA para formar os cromossomos ? O DNA, para caber nas nossas células se enrrola sobre si mesmo várias vezes, aumentando cada vez mais seu grau de organização. Essa compactação é dependende do auxílio de proteínas, as histonas, que servem como alicerce para o DNA se enrrolar. As histonas também se enrrolam entre si, até atingirem o grau máximo de compactação: o cromossomo. 2)diferencie distúrbios monogênicos , cromossomos e multifatoriais ? Monogênicos:…

capazes de se reproduzirem. II – Existência de diferenças hereditárias entre os organismos. III – Ausência de interação dos organismos com o ambiente. Julgue os requisitos propostos em verdadeiro ou falso. Em seguida justifique sua resposta. I- Verdadeiro, pois Darwin afirmava que todo organismo tem grande capacidade de reprodução, produzindo muitos descendentes. Entre tanto apenas alguns dos descendentes chegam a idade adulta. II- Falso, pois há transmissão de caracteres de pai para…

alterações na sequência de nucleotídeos, que alteram a sequência de aminoácidos na cadeia polipeptídica codificada pelo gene, levando a alteração fenotípica. 20. A figura a baixo representa os três tipos de mutações pontual. Identifique e defina as mutações. a. 5’ ATT CGA TAT TCA 3’ 5’ ATT CCA TAT TCA 3’ b. 5’ ATT CGA TAT TCA 3’ 5’ ATT CGC ATA TTC A 3’ c. 5’ ATT CGA TAT TCA 3’ 5’ ATT C_AT ATT CA 3’ a. Substituição de base. b.…

pele • GENES ALELOS Genes que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos • Células haplóides e diplóides • Células diplóides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos. •Células haplóides possuem somente um cromossomo de cada tipo em seu núcleo. • Células Haplóides (C e D) não possuem cromossomos homólogos • Células Diplóides (A e B) possuem cromossomos homólogos Cromossomos homólogos Célula diplóide (2n)s Não há homólogos Célula haplóide (n)s …

ou diminuição do número de cromossomas ou se algum destes está defeituoso, podem ocorrer defeitos congênitos. A síndrome de Down (mongolismo) é a anomalia cromossômica mais frequente. (http://www.grafix.net/saude/prenatal.html) Qualquer casal pode ter um filho afetado. No entanto, essas alterações ocorrem com mais frequência quanto maior for à idade da mãe e se existirem filhos anteriores ou familiares afetados. (http://www.grafix.net/saude/prenatal.html) 3.2 Infecções As…

13. (UEL – PR) Hemácias humanas possuem em sua membrana plasmática proteínas e glicídios que atuam no processo de reconhecimento celular dos diferentes tipos de sangue pertencentes ao sistema A-B-O. Tais moléculas vão ajudar a compor uma região denominada: a) Glicocálix b) Citoesqueleto c) Desmossomo d) Microvilosidade e) Parede celular 14. A membrana celular pode apresentar adaptações especiais que garantam maior absorção ou adesão. Desenhe duas células do epitélio…