Diagnostico Laboratorial Das Hemofilias

UNIDADE ACADÊMICA DE CIÊNCIAS DA SAÚDE – UACS Hemofilia A Docente: Discentes: Dra. Paula Frassinetti Vasconcelos de Medeiros Felipe Gomes Santiago Guilherme Mota José Antônio Magalhães Natalya Oliveira Rivaldo Júnior Victor Galvão Hemofilia: Aspectos Gerais • O primeiro relato datado do século II d.C. • Tipos • Hemofilia A ( deficiência do Fator VIII ) • Hemofilia B ( deficiência do Fator IX ) • Hereditária ou Adquirida Hemofilia: Aspectos Gerais • Forma…

Artrite Reumatóide (AR) com a hemofilia adquirida A (HAA), pelo fato de pacientes portadores de doenças auto-imunes desenvolverem anticorpo antifator VIII, gerando assim uma coagulopatia conhecida como hemofilia adquirida A, esta associação de AR com o anticorpo antifator VIII circulante é rara, onde os inibidores do fator VIII em pacientes hemofílicos são geralmente associados a sangramento severo, que leva à morte mais de 20% dos casos, o principal objetivo do diagnostico da HAA, é de…

AVALIAÇÃO BABORATORIAL DA HEMOSTASIA E DISTÚRBIOS DA COAGULAÇÃO. Caso clínico: 1. Qual o seu Diagnóstico... R: Hemofilia A 2. Descreva sucintamente o seu raciocínio clinico, correlacionando a clinica com os resultados laboratoriais... R: A presença da hemartrose, um dos principais sinais da Hemofilia, presente no paciente é um forte indicativo da doença. Além dos relatos de sangramento em excesso com frequência, o que condiz com distúrbio da coagulação sanguínea. Ao exame do coagulograma

testes de screening e eles são encaminhados para o hematologista. Na maioria das vezes é quando se faz até o diagnóstico, dependendo do tipo de patologia. E aí o que a gente faz? Anamnese, exame físico são importantíssimo. Na parte da hemostasia, a avaliação laboratorial é importante até porque não pode está pedindo muita coisa, às vezes tem poucos exames que a gente consegue fazer o diagnóstico. E aí? Junto com a anamnese e o exame físico bem detalhado, a gente consegue mais do…

b. Hemofilias • Hemofilia A: deficiência do fator VIII da coagulação. Acomete principalmente animais jovens e é caracterizada por hemorragias espontâneas ou por traumatismos pequenos. Acomete apenas machos. O diagnóstico laboratorial inclui Tempo de sangramento normal, tempo de protrombina normal e tempo de tromboplastina parcial ativada aumentado • Hemofilia B: deficiência do fator IX da coagulação. Rara em cães e gatos. Acomete apenas machos. O diagnóstico…

condições clínicas, sendo caracterizadas por hemorragias de gravidade variável em diferentes locais do corpo. • Hereditárias ou adquiridas, relacionadas a doenças hematológicas ou a outras condições sistêmicas. • Diagnóstico e tratamento = anamnese detalhada e de testes laboratoriais. Distúrbios da hemostasia • Pode ocorrer de: – distúrbios vasculares – trombocitopenia – função plaquetária defeituosa – defeito da coagulação: coagulopatias Distúrbios da hemostasia…

da coagulação intravascular disseminada ) LABORATÓRIO NO DIAGNÓSTICO DOS DESVIOS DA HEMOSTASIA E COAGULAÇÃO: Hemogramaanemias, leucemias, etc Contagem e morfologia de plaquetas TSaumentado na doença de von Willebrand, plaquetopatias e medic (AAS) e normal em coagulopatias (mesmo graves) Prova do Laçoformação de petéquias, avaliando a fragilidade capilar Pesq. de Ac.antiplaquetas TCavaliação da via intrínseca, prolongado nas hemofilias A e B TTPAavalia a via intrínseca, muito…

A FISIOLOGIA DA COAGULAÇÃO SANGÜÍNEA E AS PRINCIPAIS ALTERAÇÕES QUE LEVAM À HEMOFILIA por Karen Macedo Orientadora: Mônica Mendes Caminha Murito Co-orientador: Valmir Laurentino Silva Dezembro de 2005 Ministério da Saúde Fundação Oswaldo Cruz Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio Projeto Ciência e Cidadania A FISIOLOGIA DA COAGULAÇÃO SANGÜÍNEA E AS PRINCIPAIS ALTERAÇÕES QUE LEVAM À HEMOFILIA por Karen Macedo Monografia apresentada como pré-requisito à…

clínico e laboratorial distintos entre si. Sob um critério estritamente etiológico, as coagulopatias hereditárias podem ser classificadas de acordo com as seguintes deficiências de fator: • Deficiência de fibrinogênio (fator I), que subdivide-se em: Afibrinogenemia Hipofibrinogenemia Disfibrinogenemia • Deficiência de protrombina (fator II) • Deficiência de fator V • Deficiência de fator VII • Deficiência de fator VIII - Hemofilia A • Deficiência de fator IX -…

perda de sangue através de vaso lesado que ativa as plaquetas e fatores de coagulação circulantes. A hemofilia é a coagulopatia hereditária que não tem cura. Consiste na falta ou na baixa produção de fatores responsáveis pela coagulação do sangue. É chamada Hemofilia A, a falta ou baixa produção de fator VIII da cascata de coagulação, e Hemofilia B a falta ou baixa produção de fator IX, sendo a Hemofilia A mais frequente. Os níveis desses fatores no sangue vão definir como grave, leve ou…