Diagnostico Laboratorial Das Hemofilias

Sumário INTRODUÇÂO 3 1. SANGUE 4 1.1 Composição do sangue 4 1.2 Constituição do Sangue Humano 5 2. HEMOCENTRO 6 2.1 Hemoterapia: Triagem Hematológica; 6 2.2 Hemoterapia: Triagem Clínica 7 2.3 Hemoterapia: Triagem Laboratorial 9 2.4 Critérios para a doação 13 2.5 Impedimentos Temporários 14 2.6 Impedimentos Definitivos 14 2.7 Dúvidas frequentes 14 2.8 Destinação do sangue coletado 15 2.9 Doação por Aférese 17 3.0 CAMPANHAS NACIONAIS 19 Conclusão 22 Bibliografia 23 RESUMO O trabalho Integrado

ou no sangue circulante (fase líquida). Figura 14. PG = Plasminogênio. FDP = Produto de degradação da fibrina. t-PA = Ativador, de tipo tecidual, do plasminogênio. Alfa2-AP = Alfa2-Antiplasmina. Endotélio libera aos poucos TESTES LABORATORIAIS 1 - Exames de rotina - o tempo de sangramento (TS)/tempo de coagulação (TC) - contagem de plaquetas -Tempo de protrombina (TP) -Tempo de cefalina, também conhecido como tempo de tromboplastina parcial ativado (TTPa)…

um componente necessário para o controle do sangramento está ausente ou é inadequado. Dois exemplos comuns são a trombocitopenia, ocorre quando a quantidade de plaquetas ou trombócitos é inferior à normal. Hemofilia é um distúrbio que envolve fatores de coagulação, existem três tipos hemofilia A, B e C. Pacientes com coagulopatias necessitam fazer uso frequente de hemocomponentes e/ou hemoderivados, o Ministério da Saúde é o órgão federal responsável pelo Programa Nacional de…

an Experts Committee from Argentina Raúl Pérez Bianco1,2, Daniela Neme2, Miguel Candela1,2, Miguel de Tezanos Pinto1,2 1Instituto de Investigaciones Hematológicas Mariano R. Castex, Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires; 2Fundación de la Hemofilia, Buenos Aires, Argentina Postal address: Dr. Raúl Pérez Bianco, Instituto de Investigaciones Hematológicas Mariano R. Castex, Academia Nacional de Medicina, J.A. Pacheco de Melo 3081 PB, 1425, Buenos Aires, Argentina Fax: (5411)…

exceções mencionadas posteriormente, um teste normal exclui uma anormalidade significativa dos fatores de coagulação do plasma mostrado do lado esquerdo da seta vertical da Figura 24.1. Estes incluem os fatores deficitários nas duas formas de hemofilia, hemofilia A (deficiência de fator VIII) e hemofílica B (deficiência de fator IX) (RAPADORT,SAMUELL, 1990). Como os reagentes e instrumentos comerciais para a avaliar a coagulação variam, cada laboratório deve determinar seu próprio…

INTRODUÇÃO Este trabalho fala sobre a fisiologia das seguintes patologias: Anemia Hipoproliferativa e Hemolítica; Hemofilia; e Leucemia. Onde a falta, o crescimento anormal, diminuição da atividade medular de células do sistema hematológico leva ao agravamento de pacientes com esses distúrbios. O componente celular do sangue consiste em três tipos de células principais: eritrócito, leucócitos e trombócitos. TIPOS DE ANEMIA Hipoproliferativas Anemias Ferroprita

formação de coágulos nas veias ou artérias. Causas Algumas coagulopatias são herdadas, enquanto outras se desenvolvem devido a alguma doença ou tratamento com determinados medicamentos. As causas das hemorragias incluem: Doença hereditária, como a hemofilia. Deficiência de vitamina K. Câncer no fígado. Metástases no fígado (da mama, cólon e pâncreas). Outras doenças hepáticas, como hepatite e cirrose hepática. Uso de antibióticos anticoagulantes a longo tempo. Inibidores da…

As doenças hereditárias são um conjunto de doenças genéticas caracterizadas por transmitir-se de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se pode ou não manifestar em algum momento de suas vidas. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão, obesidade e as alergias. Não deve se confundir doença hereditária com: Doença congênita: é aquela doença que se adquire com o nascimento e se manifesta desde o mesmo. Pode ser produzida por um transtorno durante o…

estrutura genética do indivíduo. Portanto, qualquer doença não infecciosa e não contagiosa que afete o material genético, em maior ou menor escala, é uma doença genética. Temos, como exemplos, o cancro, a hipertensão, a diabetes, a obesidade e a hemofilia. Algumas doenças genéticas manifestam-se desde o nascimento, sendo denominadas de doenças congênitas, enquanto outras se desenvolvem durante a infância ou idade adulta. Síndrome de Patau A Síndrome de Patau é uma doença genética rara…

Hemofilia. O que saber sobre ela? A+ A- Alterar tamanho da letra Avalie este artigo O que é hemofilia1? O termo hemofilia1 não denomina uma doença apenas, mas abrange diversas doenças genéticas, hereditárias ou de um distúrbio autoimune2 raro, as quais têm em comum a incapacidade de controlar os sangramentos, em razão de defeitos nos mecanismos de coagulação3 do sangue4. O hemofílico, diferente do indivíduo “normal”, não forma o coágulo5 que estanca o sangue4. O sangramento tanto pode…