biologia genes

BIOLOGIA 12º ANO FICHA DE TRABALHO 1. Durante a oogénese podem ocorrer erros. 1.1. Descreva a alteração representada na figura 1. 1.2. Suponha que cada um dos oócitos representados fecundado por um espermatozoide normal. é 1.2.1. Que previsão pode fazer para cada uma das situações A, B, C e D? 1.2.2. Como classifica as mutações daí decorrentes? figura 1 2. Leia as afirmações seguintes. 2.1. Assinale as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F). (A) As mutações podem fornecer, aos seus portadores, características vantajosas. (B) As mutações em células somáticas podem ser transmitidas hereditariamente. (C) A ação de agentes externos pode induzir mudanças permanentes no DNA. (D A nulissomia consiste na ausência dos dois cromossomas de um par de homólogos. (E) O aumento de idade dos progenitores interfere no risco de ocorrência de Síndrome de Down. (F) A mutação de um gene pode não alterar a funcionalidade de proteína correspondente. (G) As monossomias são aneuploidias. (H) Uma poliploidia corresponde à presença de uma cópia extra de um cromossoma X nos gâmetas femininos. (I) – A translocação recíproca altera o número de cromossomas. 2.2. Justifique a sua resposta para as afirmações A e B. 3. Para cada uma das afirmações que se seguem, selecione a alternativa que permite preencher os espaços e obter uma afirmação correta. 3.1. A radiação UV pode ser um agente mutagénico ____, sedo capaz de induzir ____. (A) químico (…)…

preocupações – Retardo mental - Doenças cardíacas congênitas (1/3 dos pacientes) Cariótipo 47, XY, + 21 Causa: Erro (não-disjunção) na meiose materna (90%) e paterna (10%) 1 19/03/2012 Meiose Início da Meiose DNA replicado (fase S) Divisão celular – células germinativas Células precursoras (2n) Meiose I Originam gametas haplóides (n) = gametogênese Disjunção Gametogênese Espermatogênese Espermatogônias (2n) Ovulogênese Meiose II Oogônias ou…

3- Descreva a condensação, o pareamento e a separação dos cromossomos homólogos ao longo das subfases da prófase I da meiose. 4- Conceitue: a) cromátides-irmãs b) cromátides homólogas 5- Diga o que se entende por e qual a conseqüência da ocorrência de: a) crossing-over b) quiasma. 6- Mencione as modificações que ocorrem nos outros componentes da célula, afora os cromossomos, na prófase I da meiose. 7- Focalize as diferenças entre…

herança restrita ao sexo. 7. (G2) O esquema a seguir mostra a formação dos gametas responsáveis pela produção de um indivíduo com alteração do seu número cromossomial. Entre as características que esse indivíduo passará a apresentar, teremos: a) sexo masculino. b) caracteres sexuais desenvolvidos. c) cariótipo normal. d) ausência de cromatina sexual. e) estatura elevada. 8. (Unesp) A análise dos núcleos interfásicos de células da mucosa oral de uma mulher,…

úcleo a sua consistência e é constituída principalmente por proteínas. c) O que é nucléolo? O nucléolo é uma estrutura encontrada apenas em células eucarióticas, atuando principalmente na coordenação do processo de reprodução das células, mesmo desaparecendo logo no início do processo de divisão celular. Atua também controlando os processos celulares básicos, pelo fato de conter trechos específicos de DNA, além de uma infinidade de proteínas associadas ou não ao RNA ribossômico…

celular? Descreva o ciclo celular e seus mecanismos de controle. 2. O que se entende por “pontos de checagem” durante o ciclo celular? Qual a importância destas checagens? Comente sobre algumas checagens que ocorrem durante o ciclo celular. 3. Descreva a mitose e meiose, indicando semelhanças e diferenças. 4. O que é MPF? Qual seu papel? Quais são os eventos subsequentes à sua ação? 5. Qual a importância da recombinação gênica que ocorre durante a meiose? Como ocorre…

(diagnóstico de aneuploidias). O FISH é muito usado também para diagnóstico de leucemias, síndromes cromossômicas e anormalidades estruturais equilibradas, tais como translocações. Cariótipo Espectral (SKY): Apresenta todos os pares cromossômicos pintados com cores diferentes. Utiliza 24 sondas cromossomo-específicas, permitindo a visualização de todos os cromossomos em um único experimento. O cariótipo espectral é muito utilizado para diagnóstico de alterações cromossômicas…

outro núcleo. Os gametas contém somente um conjunto de cromossomos (i.e., são haploides). 4- Durante a formação das células haploides diferentes tipos (não homólogos) de cromossomos segregam independentemente um do outro. 5- Cada célula parental contribui com um conjunto de cromossomos para gerar a célula filha. O conjunto de cromossomos materno e paterno são funcionalmente equivalentes. Cada conjunto carrega um complemento completo de determinantes genéticos (genes). A lei da…

analisando-se a cor das fiores. Nas gerações FI e F2' dois resultados chamam a atenção: I º) Na geração FI' "desaparecem" as plantas de flores brancas. 2º) Na geração F2' essas plantas ressurgem em todos os cruzamentos, na proporção de 3 : 1, ou seja, três plantas de flores purpúreas para uma planta de flores brancas. Figura 4: Removendo parte do sistema reprodutor masculino de algumas flores, Mendel impedia que se autofecundassem. Com um pincel, retirava o pólen de uma…

filhos anormais são mutantes. 11. Fuvest-SP Dois clones de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (plantas pobres em cor, mais longas que o normal), o que significa que os dois grupos apresentavam: a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. c) genótipos e fenótipos iguais.…