Deficiencia Em Piruvato Quinase

em enfermidades importantes, entre as quais, aquelas que afetam as proteínas estruturais da membrana eritrocitária; as que afetam a estru tura, a função ou estabilidade da hemoglobina; e aquelas que afetam importantes enzimas dos eritrócitos. Deficiências de vitamina B 1 2 , ácido fólico ou ferro impedem a medula óssea de formar eritrócitos e, assim, causam anemias. A NEMIAS Anemia é a diminuição do teor de hemoglobina total (Hb) funcionante no sangue abaixo das n ecessidades…

os fatores que ocasionam, causas, sintomas, diagnóstico, prognóstico, tratamento e prevenção correlacionando esta patologia também com algumas disciplinas fundamentais para o curso de Fisioterapia. 4.1 FISIOPATOLOGIA A DMD caracteriza-se pela deficiência ou ausência de distrofina na superfície da membrana da célula muscular, também chamada de sarcolema. A distrofina é uma proteína essencial para o adequado funcionamento do sarcolema. Através da microscopia eletrônica, também foram…

esta característica.13 Ao analisar a importante contribuição das proteínas de membrana e o formato das hemácias, o autor relacionou, por estudos dinâmicos e por microscopia eletrônica, a acantocitose não só com as alterações da banda 3, com deficiências As proteínas que compõem a membrana eritrocitária são estruturalmente classificadas em integrais ou transmembranárias e periféricas ou extramembranárias. Essas proteínas do citoesqueleto membranário formam uma verdadeira malha,…

data da mesma época (pelo menos o mesmo século), as características físico-químicas são próximas, as fontes alimentares são relativamente comuns entre si, a taxa de adequação do consumo populacional é semelhante e as manifestações clínicas da deficiência se confundem. São apresentadas informações obtidas do levantamento bibliográfico da literatura científica recente, somadas às publicações clássicas que marcaram a história de cada uma dessas vitaminas. Visando uniformizar as…

dessas ações é contínuo e simultâneo, e sempre produz energia livre, como demonstrado nas Figuras 4 e 5, a seguir. Nessas figuras, vê-se que a própria ressíntese de ADP em ATP ocorre por meio do substrato fosfocreatina (PCr) e da enzima creatina quinase (CK) (CHAMPE; HARVEY; FERRIER, 2006; PEREIRA; SOUZA JUNIOR, 2004), utilizando-se energia livre para a síntese de uma nova molécula de ATP. Quando ocorre de quantidades extras de ATP estarem disponíveis nas células, grande parte da…

proteínas musculares responsáveis pela maioria destas doenças e foi demonstrado que a deficiência de proteínas musculares específicas atua como causa destas condições. Exames musculares, bioquímicos e imunocitoquímicos identificaram a distrofina-glicoproteína como sendo um complexo de múltiplas subunidades proteicas atuante na ligação do citoesqueleto à matriz extracelular1-3 [Figura 1]. As deficiências de certos componentes deste sistema acarretam instabilidade do sarcolema,…

· Quando há um aumento na produção de bilirrubina como nas diversas causas de hemólise. · Quando há uma diminuição no transporte da bilirrubina por ação de medicamentos e anticorpos. · Por defeito na captação da bilirrubina (deficiência ou bloqueio das lingandinas). · Por defeito na conjugação da bilirrubina (icterícia fisiológica do recém-nascido, doença de Gilbert, etc). As enzimas atuam através da formação de um complexo enzima-substrato, no qual a moléculade substrato

necessitaria de uma compensação nutritiva para suprir a deficiência do animal. (PEIXOTO et al., 2005; TOKARNIA et al., 2000) Da mesma forma, (MORAIS, 2001) descreve que o fornecimento não controlado dos minerais, pode acarretar na produtividade animal a baixa produção de carne e leite, problemas reprodutivos, crescimento retardado, abortos, fraturas e queda da resistência orgânica. Do mesmo modo, pode ocasionar taxas elevadas de mortalidades, deficiências subclínicas, cujos sintomas…

Capítulo 13, Problema 1. Discuta em que sentido ocorrem as reações abaixo, quando os reagentes estão presentes inicialmente em quantidades equimolares a) ATP + creatina creatinafosfato + ADP b) ATP + glicerol glicerol-3-fosfato + ADP c) ATP + piruvato fosfoenolpiruvato + ADP d) ATP + glicose glicose-6-fosfato + ADP ∆Go' de hidrólise creatinafosfato -10,3 Kcal/mol glicerol-3-fosfato - 2,2 Kcal/mol fosfoenolpiruvato -14,8 Kcal/mol glicose-6-fosfato - 3,3 Kcal/mol ATP a…

concentrações muito baixas no sangue. Dentro da célula, o cAMP se une a uma enzima proteína-quinase dependente de cAMP (proteína-quinase A), proteína composta por duas subunidades regulatórias (RR) e duas subunidades catalíticas (CC). A ação do cAMP é separar o tetrámero inativo R2C2, para produzir duas subunidades catalíticas (2C) ativas: 4cAMP + RR-CC → 4cAMP-2R + 2C As unidades catalíticas da proteína-quinase A ativada fosforilam proteínas específicas em grupos hidroxila de…