Defeitos Nas Organelas

substâncias no citoplasma. Uma causa comum de degeneração celular é a anóxia. A célula tem quatro sistemas interdependentes que quando alterados podem levar a morte celular: 1- membranas - que mantém a homeostasia iônica e osmótica da célula e das organelas. 2- respiração aeróbica - fosforilação oxidativa com produção de ATP (mitocôndrias). 3- síntese de proteínas e manutenção do citoesqueleto. 4- DNA. As alterações moleculares levam posteriormente às alterações morfológicas, que…

(esferas azuis). A subunidade catalítica da telomerase (cilindros vermelhos) usa um molde de RNA integrado (esferas verdes) para adicionar múltiplas repetições idênticas de desoxirribonucleotídeos à extremidade 39 da fita de DNA de um cromossomo. Defeitos na telomerase e no telômero são considerados fatores que contribuem para a senescência replicativa e envelhecimento celular programado. Ativação da telomerase é associada com a proliferação descontrolada de células observada em…

bioquímicas e funcionais nas células , tecidos e órgãos que fundamentam doenças ,assim, serve como base científica para toda medicina. Está dividida em: Patologia Geral: está concentrada nas reações das células e tecidos aos estímulos anormais e defeitos herdados , os quais são as principais causas das doenças. Patologia Sistêmica: examina as alterações em tecidos e órgãos especializados que são responsáveis por distúrbios que envolvem esses órgãos . Os quatro aspectos de um processo…

CITOESQUELETO CITOESQUELETO • Microtúbulos 25 nm • Filamentos Intermediários 10 nm • Microfilamentos 5-9 nm CITOESQUELETO Funções: • Deslocamentos celulares • Contração muscular • Movimentos intracelulares (ex.: transporte de organelas) • Segregação de cromossomos • Citocinese • Fagocitose CITOESQUELETO FILAMENTOS DE ACTINA ATP ATP PDB 2BTF G-actin PDB 2BTF Actin monomer is depicted above in two display modes. A simplified cartoon is at right. ATP binds, along with Mg++,…

células, essenciais à compreensão do restante do livro, estão contidos no Capítulo 3, enquanto nos Capítulos 4 a 10 descrevemos as principais funções celulares, evitando estabelecer uma separação entre morfologia e função. Em vez de estudar as organelas isoladamente (aparelho de Golgi, mitocôndrios etc.), estudamos cada função celular, descrevendo ao mesmo tempo os elementos estruturais que nela tomam parte. A diferenciação celular é estudada no Capítulo 11. A célula vegetal, os…

de proliferação celular, como os tecidos. A resposta a essas alterações pode se dar por apoptose, ou tumores. Teoria do acumulo de lixo: Os peroxissomos degradam agua oxigenada, ela provoca danos a células e proteínas. O não funcionamento dessas organelas (peroxissomos e lisossomos) por não conseguir digerir, acarretando no acumula de lixo. Uma forma de acumulo são os minerais (cobre, manganês, mercúrio) dentro de lisossomos. Teoria autoimune: doenças autoimunes, e o envelhecimento…

três sistemas de filamentos citoplasmáticos. Ele fornece estabilidade estrutural ao núcleo e também flexibilidade. A especificidade das proteínas do tecido contribui para a organização e regulação do genoma, bem como para a transdução de sinais. Defeitos no nucleoesqueleto têm efeitos de longo alcance, devido às suas interações com sistemas de filamentos citoplasmáticos, do mau acoplamento de núcleos ao rompimento da polaridade celular, e tanto a diminuição quanto o aumento da migração…

células, essenciais à compreensão do restante do livro, estão contidos no Capítulo 3, enquanto nos Capítulos 4 a 10 descrevemos as principais funções celulares, evitando estabelecer uma separação entre morfologia e função. Em vez de estudar as organelas isoladamente (aparelho de Golgi, mitocôndrios etc.), estudamos cada função celular, descrevendo ao mesmo tempo os elementos estruturais que nela tomam parte. A diferenciação celular é estudada no Capítulo 11. A célula vegetal, os…

AGCML • BAINHA DE MIELINA ➢ PORTADORES DE ALD................................................................................... ➢ FALHA DO METABOLISMO............................................................................ ORGANELA CELULAR PEROXISSOMOS................................................................. • TRANSITORES PEROXISSÔMICOS ➢ A DESCOBERTA DE UMA NOVA GERAÇÃO..................................................... ➢ A PRODUÇÃO DE UMA…

genes que codificam a hemoglobina(proteína dos eritrócitos que carregam o oxigênio) estão faltando ou são diferentes. Existem dois tipos de talassemia: • α-talassemia: quando o defeito genético está na cadeia α da hemoglobina. • β-talassemia: quando o defeito genético está na cadeia β da hemoglobina. Esse defeito genético tem maior prevalência em populações do sudoeste da Ásia e China (α-talassemia), e também, Grécia e Itália (β-talassemia). Por predominar em populações que…