Defeitos Congenitos Humanos

MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS Malformações congênitas, anomalias congênitas e defeitos do nascimento são sinônimos usados para descrever distúrbios estruturais, do comportamento, funcionais e metabólicos presentes e quando do nascimento. As pequenas anomalias ocorrem em aproximadamente 15% dos recém-nascidos (CLARSON, 1994) Ao nascer o bebê pode ser saudável ou pode apresentar alguma anomalia congênita, que pode ser ancorada a um problema genético ou pode ser induzida por uso de substâncias nocivas

ensino da literatura nas escolas secundárias. Demonstrou grande interesse pela psicologia acadêmica a partir de trabalhos envolvendo problemas de crianças com defeitos congênitos, tais como: cegueira, retardo mental severo, surdez entre outras nos quais dedicaria anos de estudos buscando oportunidades de compreensão dos processos mentais humanos, sendo este o centro do seu projeto de pesquisa. Embora tenha um curto período de vida deixou uma grande herança teórica que foi silenciada por…

desenvolvimento. Substâncias tóxicas, como álcool e certos patógenos, podem atravessar a membrana placentária e interferir no desenvolvimento embrionário, causando diversos defeitos congênitos. Essas substâncias tóxicas são chamadas teratógenos, palavra que significa literalmente “produção de monstros”, atestando a gravidez desses defeitos congênitos. Situação perigosa como a exposição à radiação podem também atuar como teratógenos. ( HERLIHY e MAEBIUS, 2002, p. 481) A exposição a altos…

presença de três cromossomas de um tipo específico num organismo. Portanto, a presença de três cromossomas 21 é designada de trissomia 21. O cromossoma 21 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Este cromossoma aparece normalmente em duplicado nos humanos. O cromossoma 21 é o menor cromossoma humano. RECEBE O NOME EM HOMENAGEM A JOHN LANGDON DOWN, UM MÉDICO BRITÂNICO QUE DESCREVEU A SÍNDROME EM 1862. CARACTERÍSTICAS Uma pessoa com a síndrome pode apresentar todas ou…

não socializando seus resultados. Como os interesses econômicos influenciaram o desenvolvimento da pesquisa sobre ALD? 7. Como você vê a competitividade dos cientistas X interesses de pesquisa X interesses humanos? A doença de Lorenzo, leucoditrofias doenças raras, ALD, é um defeito congênito no metabolismo, que provoca de desegeneração do celebro, só afeta o sexo masculino idades 5 á 10anos, morrendo até dois anos após o diagnostico Sintomas: nível anormal de gordura no sangue,…

48. Como se formam os gêmeos idênticos? 49. Compare: gêmeos idênticos x gêmeos fraternos (Quanto ao DNA, cor dos olhos, aparência física, comportamento) 50. Como se formam os gêmeos siameses? 51. Como se formam os gêmeos parasitários? DEFEITOS CONGENITOS HUMANOS: 52. O que vem a ser um indivíduo aneuplóide? 53. O que vem a ser um indivíduo poliplóide? 54. Qual o cariótipo da síndrome de: a) Turner b) Down c) Edwards d) Patau e) Miado de gato f) Angelman g) Prader Willi 55. Das síndrome citadas

detectada cedo no organismo. Dentre as diversas drogas que podem interferir no período da gestação, citaremos os medicamentos, o álcool e a nicotina. Medicamentos. Atualmente é sabido que cerca de 30 remédios são teratogênicos, ou seja, produzem defeitos congênitos. Os efeitos do uso de alguns medicamentos podem ser mais do que apenas físicos e de longa duração. O recomendado é que a mulher grávida não faça nenhum uso de medicamento, a menos que seja essencial para sua saúde ou de seu…

diagnósticos por técnicas de imagens, como: As Ultrassonografias, desenvolvidas para acompanhar o desenvolvimento do embrião e até mesmo evitar possíveis anomalias ou então em casos mais extremos podendo ocorrer o aborto. O desenvolvimento e crescimento humano podem serem afetados por erros genéticos que entre eles são a desordem cromossômica que se divide em dois termos sexual ou a desordem genética. Além dos fatores teratogênicos e dos erros genéticos, outros fatores podem levar a mãe…

adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem. A síndrome de Down é a causa mais comum de problemas de nascença em humanos. Exames O médico normalmente pode fazer um diagnóstico inicial da síndrome de Down no nascimentocom base na aparência do bebê. O médico pode ouvir um sopro cardíaco ao escutar o peito do bebê com o estetoscópio. Pode ser feito um exame…

A triagem deve ser feita entre o terceiro e o sétimo dia de vida do bebê, já que antes disso os resultados podem não ser muito precisos. O teste do pezinho chegou ao Brasil na década de 70 para identificar a fenilcetonúria e o hipotireoidismo congênito. Em 1992, o teste se tornou obrigatório em todo o território nacional. Conheça as oito doenças identificadas no teste do pezinho: Anemia falciforme — doença hereditária que altera a formação da hemoglobina, molécula responsável pelo transporte