Defeitos Congenitos Humanos

formamse os principais órgãos do nosso sistema, que são o respiratório, o nervoso e o alimentar, também o coração dá os seus primeiros batimentos. Durante esta fase, o bebé encontra-se sujeito a muitas influências ambientais, podendo ocorrer defeitos congénitos no desenvolvimento, sendo um deles a surdez. A partir do momento em que a mãe tem conhecimento de que está grávida, logo se estabelece uma relação entre ambos. Num plano biológico, a mãe já consegue comunicar com o seu…

primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Esta síndrome também recebe o nome de síndrome Bartholin-Patau. Normalmente, os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, ou seja, são 46 cromossomos repartidos em 23 pares de 2 cromossomos. A trissomia ocorre quando um indivíduo apresenta 3 cromossomos no grupo 13. Causa: Tem como principal causa a não disjunção…

redução efetiva e acentuada da capacidade de integração com necessidade de equipamentos... Os pacientes especiais são categorizados em cinco tipos. Inciso I – Deficiência Física – alteração completa ou parcial de um ou mais segmentos do corpo humano. Inciso II – Deficiência Auditiva – perda parcial ou total das possibilidades auditivas. Inciso III – Deficiência Visual – acuidade visual igual ou menor que 20/200 no melhor olho. Inciso IV – Deficiência Mental – funcionamento…

tenham sido expostos ao vírus. A propagação do HSV-1 diminuiu com o entendimento de que as feridas herpéticas lançar o vírus e que estes podem ser distribuídos com apenas um beijo. HSV-2 é principalmente transmitida por contato sexual entre os seres humanos. Panarício herpético é uma infecção por herpes nos dedos que ocorreram em profissionais antes da era de uso de luvas obrigatória. Como lesões herpéticas em outra parte do corpo, os surtos de herpes são frequentemente dolorosos e às…

zigoto se duplica continuamente por divisão celular. Ele primeiramente transforma-se em embrião, depois feto, e por fim em ser humano. Como ocorre a fertilização? Uma criança do sexo feminino nasce com todos os óvulos, estes evidentemente são imaturos e estão localizados em seus dois ovários. Cada um ocupando o folículo. Contudo, o óvulo é a maior célula do corpo humano. Em uma mulher desenvolvida, a ovulação, a ruptura de um folículo maduro em qualquer um dos ovários e expulsão de…

fisiatras. Factores: congénitos (factores hereditarios) e ambientáis (factores de ambiente). Os defeitos congênitos (defeitos de nascença) são anomalias físicas presentes ao nascimento. Aproximadamente 3 a 4% dos recém-nascidos apresentam um defeito congênito importante, sendo que alguns desses defeitos são descobertos apenas durante o crescimento. Um defeito congênito é diagnosticado em aproximadamente 7,5% das crianças em torno dos 5 anos, mas muitos desses defeitos são…

células estaminais Embrionárias – São encontradas no embrião humano. Adultas – São encontradas em diversos tecidos, como a medula óssea, sangue, fígado, cordão umbilical, placenta, e outros. Diapositivo 18 – Medicina Regenerativa (É o campo que estuda a criação de tecidos humanos novos e funcionais) para reparar ou substituir tecidos ou órgãos que perderam a sua função, devido à idade, a doenças, a danos ou a defeitos congénitos. (Impulsiona os cientistas a fazer crescer os…

O Albinismo O albinismo é um distúrbio congênito caracterizado pela ausência completa ou parcial de pigmentos na pele, cabelos e olhos, devido à ausência ou defeito de uma enzima envolvida na produção de melanina O albinismo resulta de uma herança de alelos de gene recessivo e é conhecido por afetar todo o reino animal. O termo mais comum usado para um organismo afetado por albinismo é "albino". O albinismo é associado com um número de defeitos de visão, como fotofobia, nistagmo e…

........................................................................25 4.9 BIBLIOGRAFIA......................................................................................26 INTRODUÇAO Oitenta por cento dos seres humanos sentem dor lombar (lombalgia) em algum momento de suas vidas. Uma proporção menor tem dor cervical (pescoço) e na nuca, sendo que outros sentem dorsalgia. A maioria destas pessoas pode manter suas atividades habituais, mas as cumprirão…

Aconselhamento Genético O que é Aconselhamento Genético? Aconselhamento Genético é um processo de comunicação sobre problemas humanos associados à ocorrência ou risco de recorrência de uma doença hereditária e/ou genética na família, através da qual os pacientes e/ou parentes que possuam ou estão em risco de possuir uma doença hereditária são informados sobre as características da condição, a probabilidade ou risco de desenvolvê-la ou transmiti-la, e as opções pelas quais pode ser prevenida