Defeitos Congenitos Humanos

PROCESSO - AMELOGÊNESE OU DENTINOGÊNESE IMPERFEITA AMELOGÊNESE IMPERFEITA Fase de Campânula HISTODIFERENC.  Anomalia da estrutura do esmalte dental, resultante da máformação ameloblástica  Etiologia: hereditariedade e defeitos congênitos  Hipoplásica: defeito na formação da matriz orgânica do esmalte, SEM alterar a mineralização  Hipomineralizada: maior alteração no conteúdo de minerais, principalmente do cálcio DENTINOGÊNESE IMPERFEITA Fase de Campânula…

flexivel ok_Layout 1 1/29/13 3:56 PM Page 1 a edição Entenda todos os mais recentes avanços na embriologia, incluindo os estudos da embriogênese normal e anormal, das causas das malformações congênitas e do papel dos genes no desenvolvimento humano. EMBRIOLOGIA www.elsevier.com.br/medicina Veja como as descobertas na biologia molecular, incluindo as novas técnicas sofisticadas de DNA recombinante e a manipulação de células-tronco, têm influenciado a prática clínica. …

INTRODUÇÃO. A percepção de mundo, para os seres humanos, se dá por meio dos sentidos sensoriais: audição, tato, paladar, olfato e visão. A união e o estímulo desses sentidos facilitam o processo de aprendizagem do humano, pois o conhecimento do mundo chega por meio desses sentidos, sendo captado por células sensoriais e, posteriormente, interpretado pelo cérebro. Dessa forma, o corpo se estabelece como o principal instrumento de aprendizagem. O cérebro humano é responsável pelo…

DE SELECIÓN DE RECIÉN-NACIDO”: ¿ POR QUE COLECTAR NA ALTA HOSPITALAR? Marly Bittencourt Gervásio MARTON DA SILVA1 Maria Ribeiro LACERDA2 RESUMO: O Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) para pesquisa da Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Fibrose Cística, Anemia Falciforme e outras Hemoglobinopatias, conhecido como “Teste do Pezinho”, tem como objetivo detectar e tratar precocemente doenças que, se prevenidas, evitam seqüelas como a deficiência mental e outras.…

São Marcos, In: Sagarana) Texto 2 Fala de um médico explicando algumas doenças do coração: "Tem gente que nasce com coração maior ou menor, com vários defeitos. Essas são as cardiopatias congênitas, né? O coração pode nascer com inúmeros defeitos. Agora, o tamanho do coração também tem a ver com outros problemas que não são congênitos, como a insuficiência coronariana." a) Explique qual é a função de linguagem predominante em cada trecho acima e aponte, pelo menos, duas…

dando assim subsídios para melhor entendimento. 2. CASOS DE MONOSSOMIA DE AUTOSSÔMO NA ESPÉCIE HUMANA A monossomia refere-se a falta de um membro de um par de cromossomas, um exemplo de monossomia humana pode ser a Síndrome de Turner. Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois…

E.B 2,3/S de pinheiro O olho Humano Trabalho realizado por: Bárbara Barbosa Dias 7 De Dezembro de 2010 Índice: Introdução Desenvolvimento Doenças oftalmológicas que podem causar perda de visão Conclusão Bibliografia Introdução: Neste trabalho vou falar, e referir a função de cada um os principais constituintes do olho, e de uma doença de visão, o daltonismo, entre outras. O olho é um dos órgãos mais importante do…

3 Acomodação visual .............................................................................................3 Ponto remoto.......................................................................................................4 Principais defeitos da visão.................................................................................4 Na biologia ..........................................................................................................6 Lentes..........................

(uma única prega na palma da mão, em vez de duas), olhos com formas diferenciadas devido às pregas nas pálpebras, membros pequenos, tônus muscular pobre e língua protrusa. Os afetados pela síndrome de Down possuem maior risco de sofrer defeitos cardíacos congênitos, doença do refluxo gastroesofágico, otites recorrentes, apneia de sono obstrutiva e disfunções da glândula tireóide. A síndrome de Down é um evento genético natural e universal, estando presente em todas as raças e classes…

nem desacreditáveis por si só, apenas o são quando analisados sob a perspetiva dos estereótipos adotados.  Estigma e identidade social Lidar com o estigma: O estigmatizado pode adotar várias condutas: • Tentar corrigir aquilo que causa o seu defeito; • Insistir na sua superação em atividades que supostamente lhe estão vedadas; • Usar o estigma como desculpa para outro tipo de falhas; • Encarar o estigma como algo positivo que lhe permite intervir de forma diferente na sua vida e…