Defeito Nas Organelas

ordem genética. Teratogênese: São produtos ou processos que alteram o crescimento normal do organismo, fatores mutagênicos atuando nos primeiros estágios das divisões celulares, ou que destroem um significativo número de células. Geralmente causa defeitos no embrião, especialmente dentre os três meses iniciais da gravidez, podendo refletir na malformação do feto, ou de alterações no funcionamento, como distúrbios neurocomportamentais como atraso mental. Um exemplo de substancia…

sanguíneo. Os grânulos alfa contêm fibrinogênio e fator de crescimento plaquetário, que estimula as mitoses no músculo liso dos vasos sanguíneos e a cicatrização das feridas. Os grânulos lambda são lisossomos carregados com as enzimas usuais dessas organelas. Plaquetopoese As plaquetas originam-se na medula óssea vermelha, devido à fragmentação do citoplasma de células chamadas megacariócitos, que se formam pela diferenciação dos megacarioblastos. Os megacariócitos localizam-se…

colágeno e elastina. Mais também são responsáveis pela regeneração dos tecidos e produção de fatores de crescimento. 6. Compare a morfologia de fibroblastos e fibrócitos. Em relação a morfologia, o que os difere é a presença mais abundante de organelas sintetizadoras – mitocôndrias e reticulo endoplasmático rugoso – nos fibroblastos, deixando a célula maior, quando comparada ao fibrócito. 7. Essas diferenças morfológicas são atribuídas a qual fator? São atribuídas a capacidade de…

citoplasma e expansão isosmótica da célula. Como as bombas do retículo endoplasmático liso. São mais sensíveis à redução de ATP, esse é o 1º compartimento a se expandir. Logo após, o citosol se expande provocando certo desarranjo na distribuição das organelas citoplasmática que mais separadas, conferem ao citoplasma o aspecto granuloso visto ao grande acúmulo de água no citosol é que conferem o aspecto vacuolar característico da lesão. 2.1.2 Aspectos Morfológicos De modo geral,…

A deficiência auditiva é sintoma comum que pode apresentar várias etiologias, entre elas as causadas por alterações genéticas. As mutações genéticas podem ocorrer em genes nucleares e mitocondriais. A mitocôndria, uma organela intracelular, tem o seu próprio genoma (DNA), que é uma molécula circular e é transmitido exclusivamente pela mãe. As mutações do DNA mitocondrial são transmitidas pela linhagem materna, mas podem ocorrer mutações espontâneas. O fenótipo, ou expressão clínica, da…

Se a doença for detectada antes do cobre atingir seu nível tóxico, o tratamento pode prevenir os sintomas de desenvolvimento. 2.5 Conceito da doença A doença de Wilson (DW) é uma doença genética com manifestações clínicas consequentes a um defeito no metabolismo do cobre, o que leva a seu acúmulo. Descrita pela primeira vez por Kinnear Wilson em 1912, caracteriza-se por ter uma herança autossômica recessiva. O gene envolvido é o ATP7B, situado no braço longo do cromossomo 13.…

9 2.2 Objetivos Específicos ....................................................................................... 10 3 REVISÃO DA LITERATURA ................................................................................. 11 3.1 Células: Suas Organelas e Funções ................................................................ 11 3.2 SISTEMAS FISIOLÓGICOS ............................................................................... 11 3.2.1 Sistema Músculo -…

desordens, que podem ser congênitas ou adquiridas. As causas podem ser deficiência de gonadotropinas, aberrações cromossômicas, desordens genéticas, drogas, infecções genitais e doenças auto-imunes, entre outras (27). Acredita-se que alguns destes defeitos possam ser causados por uma excessiva produção de espécies de oxigênio reativo (EOR) no plasma seminal, entre eles o óxido nítrico (ON), levando a um estresse oxidativo. Este fato resulta em sérios danos aos espermatozóides, como…

Miopatia com cardiomiopatia hipertrófica Doenças mitocondriais A mitocôndria, organela responsável pela produção de energia armazenada em trifosfato de adenosina (ATP), através do processo de fosforilação oxidativa, possui DNA próprio (DNAmt), que apresenta características próprias. As mutações do DNAmt podem causar falhas no processo de obtenção de energia nas células, o que caracteriza as doenças mitocondriais . Os tecidos mais acometidos são aqueles com maior necessidade de ATP como

seguinte passagem: "Durante sua carreira de goleiro, iniciada no Comercial de Ribeirão Preto, sua terra natal, Leão, de 51 anos, sempre impôs seu estilo ao mesmo tempo arredio e disciplinado. Por outro lado, costumava ficar horas aprimorando seus defeitos após os treinos. Ao chegar à seleção brasileira em 1970, quando fez parte do grupo que conquistou o tricampeonato mundial, Leão não dava um passo em falso. Cada atitude e cada declaração eram pensadas com um racionalismo típico de…