Defeito Nas Organelas

gera novas células filhas, idênticas a ela, que carregam consigo todas as informações da célula mãe. Isso acontece através do processo de ciclo celular, o qual envolve a duplicação do material celular e a divisão da célula. 2 NÚCLEO O núcleo é a organela responsável por guardar todas as informações essenciais à vida das células e é a partir dessas informações que se determinam quais, quando e como serão executadas as funções celulares. O comando do funcionamento celular, desempenhado…

onde se encontra dispersos as organelas citoplasmáticas que garantem o bom funcionamento da célula. Núcleo  Estrutura que controla as atividades celulares. Portador das características hereditárias e coordena as atividades celulares. Formado pela carioteca (membrana dupla que envolve e protege o núcleo), nucleoplasma (massa fluida da carioteca), cromatina (material constituído por DNA mais proteínas) e pelo nucléolo, responsável pela síntese de ribossomos. Organelas citoplasmáticas…

Célula eucariótica primitiva capaz de realizar fotossíntese cloroplastos Bactéria fotossintética Outras organelas delimitadas por membranas • Retículo endoplasmático (RE): local onde os componentes de membrana e material destinado à exportação são “montados” • Aparelho de Golgi recebe e modifica moléculas provenientes do RE e as redireciona; • Lisossomos: organelas irregulares envolvidas na digestão intracelular (nutrição, reciclagem, excreção) • Peroxissomas:…

todas as suas mitocôndrias. Consequentemente, uma mãe portadora de mutação do DNA mitocondrial transmitirá a mutação genética para todos seus filhos. Contudo se for o pai, o portador dessa mutação, ele não passará para nenhum filho. Dessa maneira, defeitos no DNA mitocondrial demonstram exclusivamente herança materna. Além disso o cromossomo mitocondrial não apresenta controle rígido da segregação, como é observado em cromossomos nucleares. Durante a divisão celular o DNA mitocondrial…

Formam-se pequenas vesículas pinocíticas que se descolam da membrana na direção central do citoplasma, estas se ligam aos lisossomos, organelas encarregadas da digestão que se fundem digerindo o material vesiculado, este material é conduzido para os nossos depósitos celulares, o retículo endoplasmático e o complexo de golgi. Em seguida os lisossomos, organelas digestivas, são reorganizados e se descolam da vesícula com os restos desta digestão. Esta vesícula de resíduos se funde com a…

proteínas específicas estão ancoradas nas membranas com funções específicas (organelas, células ou organismo). • A membrana plasmática forma um compartimento fechado em torno do protoplasma celular para separar uma célula da outra, permitindo assim a individualidade celular. Membranas Biológicas • Participam ativamente na comunicação intra e extra celular • Formam compartimentos especializados no interior da célula (organelas) • Comportam enzimas • Funcionam com elementos integrais no…

baixo, o glucagon dispara uma série de reações de AMP cíclico fosforilando a piruvato quinase diminuindo a sua atividade. Atividade reduzida pela alta concentração de ATP. OBS5: Defeitos nessas enzimas da via glicolítica são muito raras, pois, é incompatível à vida um indivíduo ser incapaz de realizar a glicólise. Defeito na enzima piruvato quinase, por exemplo, gera um quadro de anemia hemolítica, pois ela está relacionada com a ATPase que dá o aspecto bicôncavo da hemácia.…

daquele par. É provavelmente exemplo desse tipo de herança a síndrome de Rett. 
O risco de um filho ser afetado quando sua mãe carrega um gene alterado em um de seus cromossomos X é de 50% e das filhas é também 50% de serem potadoras do gene com defeito e consequentemente passar a seus filhos e filhas. Penetrancia incompleta: É quando uma pessoa, portadora do alelo, nao apresenta o fenotipo da doença. Mas isso não a impede de transmitir o gene para sua descendencia, podendo assim se manifestar

são diferentes, eles têm o mesmo resultado: desmielinização do SNC. Sem a mielina, os impulsos nervosos ficam mais lentos ou parados, levando a uma constelação de sintomas neurológicos. A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma doença genética cujo defeito está localizado no cromossomo X, acometendo 1 a cada 100 mil nascimentos. A mulher é considerada portadora, sujeita ao aparecimento de sintomas neurológicos, e é ela quem transmite o gene defeituoso aos filhos. Apenas os filhos do…

fornecimento de O2 e de nutrientes devem ser maiores para suprir o aumento das exigências das células. Além disso, as células devem ter suas organelas e sistemas enzimáticos íntegros; por isso mesmo, células lesadas (degeneradas) não podem se hipertrofiar. Wendy pesa 27 quilos, sendo a maior parte de pura massa muscular, é um cão da raça whippet e tem um defeito no gene que codifica a miostatina , que inibe o crescimento exacerbado do músculo. A hipertrofia é sempre uma forma de…