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Sciences Desenvolvimento de formulações de comprimidos tamponados mastigáveis de didanosina com perfil de dissolução e capacidade neutralizante ácida otimizados Andréo Filho, N. 1,2*; Giorgetti, L. 1; Ferraz, H.G. 1 1 Departamento de Farmácia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, São Paulo – Brasil; 2 Curso de Farmácia, Universidade de Sorocaba, Sorocaba – Brasil Recebido 16/03/2009 / Aceito 24/09/2009 RESUMO Neste estudo buscou-se desenvolver formulações de comprimidos tamponados mastigáveis (CTM) de didanosina com eficiência de dissolução (ED%) e capacidade neutralizante ácida (CNA) otimizados, tendo como base o medicamento referência e especialidades farmacêuticas disponíveis no mercado nacional. Cinco formulações de CTM foram produzidas e avaliadas quanto a ED% e CNA, por meio de ensaio de dissolução e titulação ácido-base, respectivamente. Os resultados iniciais de CNA foram próximos aos encontrados para as especialidades farmacêuticas, aproximadamente 12 mEq HCl, porém distantes do medicamento referência (especialidade A, CNA = 17,93 mEq HCl). Já as formulações derivadas de CTM-4 conduziram à obtenção de comprimidos tamponados com CNA otimizada de aproximadamente 17,5 mEq HCl, o mesmo ocorrendo para ED%, (61,33% e 62,00%, CTM-4-2-1 e 3, respectivamente). Esse resultado mostra-se próximo ao valor de 59,33% da especialidade A, quando utilizado o mesmo método de dissolução, indicando haver equivalência entre estas formulações e o…

O ácido acetilsalicílico é apresentado na forma de comprimidos com 100 mg de ácido acetilsalicílico em embalagens de 20, 200 e 500 comprimidos. COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém 100 mg de ácido acetilsalicílico. Componentes inertes: sacarina, amido e celulose microcristalina. INFORMAÇÕES AO PACIENTE COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O ácido acetilsalicílico pertence ao grupo de substâncias antiinflamatórias não-esteróides, eficazes no alívio de dor, febre e inflamação. Ele atua inibindo…

Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida A forma via oral constitui a mais comum para administração de fármacos para efeitos sistêmicos, as formas farmacêuticas sólidas, sobretudo os comprimidos, são as mais usadas, pois permitem a administração de uma dose única e exata do fármaco, além de apresentarem alta produtividade e custos mais baixos. Os comprimidos são obtidos industrialmente por…

............................................................9 5.4 Excipientes que Influenciam na Liberação dos Fármacos Veiculados em Cápsulas e Comprimidos........................................................................10 6. Granulação...................................................................................................................11 6.1 Granulação por via…

Carbopol Função: O Carbopol e um polímero que possua a propriedade de grande absorção de água. Estes polímeros, por qual e composto podem inchar em água ate 100 vezes o seu volume inicial. Carbopol tem muitas utilidades farmacêuticas:- produção de tabletes; - soluções para administração oral, nasal, oftálmica, vaginal e retal; - aumentar a viscosidade de soluções tópicas como loções, cremes, géis e suspensões; - auxiliam na estabilidade de emulsões tópicas do tipo óleo em água. Além…

HISTÓRIA Os comprimidos são usados desde a Antiguidade, sendo uma das primeiras referências feitas na Enciclopédia de História Natural, de Plínio, no ano 77 d. C. A primeira patente de um mecanismo que permita a produção, em grande escala, de comprimidos data de 1843. Em Portugal, o fabrico de comprimidos processou-se, de um modo significativo, apenas após o século XIX, através da Companhia Portuguesa de Higiene (fundada em 1891), que iniciou a produção destes em 1893. DEFINIÇÃO …

de distribuição dos componentes e das fases granulométricas; • Maior densidade; • Facilidade superior de escoamento; • Maior reprodutibilidade em medições volumétricas; • Maior compressibilidade; • Resistência mecânica superior a do pó (COUTO; ORTEGA; PETROVICK, 2000). GRANULAÇÃO POR VIA SECA A granulação de partículas ocorre através de altas pressões, ou seja, são produzidos grandes comprimidos que depois serão moídos e normalizados. Isso pode ser feito por dois processos:…

Leuenberger, 2004). Por um outro lado, as cápsulas apresentam algumas desvantagens em relação ao comprimidos. Uma delas é quando se necessita administrar uma grande quantidade de determinada substância, nesse caso o tamanho da cápsula para se veicular uma determinada quantidade de uma mistura de pós será comparativamente maior do que o comprimido, onde a mistura de pós sofre compressão. Uma outra desvantagem da cápsula é o fato que a produção de cápsulas é economicamente mais cara…

excipientes estão presentes em formulações farmacêuticas disponíveis no mercado farmacêutico nacional. O objetivo do presente estudo foi identificar a presença de possíveis excipientes indutores de reação adversa presentes em medicamentos comercializados no Brasil. A consulta bibliográfica para a coleta de informação sobre as formas e composições farmacêuticas dos produtos selecionados foi realizada de Agosto a Setembro/04, sendo utilizadas para essa etapa as seguintes fontes de…

farmacêuticas 18 Vias de administração de fármacos 20 Via oral 20 Via retal 21 Via parenteral 21 Via tópica 21 Via respiratória 22 Fatores relativos ao fármaco no delineamento de formas farmacêuticas 22 Tamanho de partícula e área de superfície 22 Solubilidade 23 Dissolução 24 Coeficiente de partição e pKa 24 Propriedades cristalinas: polimorfismo 25 Estabilidade 25 Propriedades organolépticas 26 Outras propriedades dos fármacos 27 Considerações terapêuticas no…