Compostos Aromatico

ciclopentadieno quando comparado a outros hidrocarbonetos. 4) Escreva o mecanismo geral e a coordenada de reação para uma reação de substituição eletrofílica aromática. 5) Discuta se os grupos abaixo são ativadores ou desativadores de um sistema aromático em uma reação de substituição eletrofílica. Discuta também a capacidade destes como orientadores ortho, meta e para. 6)Escreva as reações para a formação dos eletrófilos em uma reação de nitração, halogenação e…

A toxicidade dos compostos aromáticos. Os hidrocarbonetos monoaromáticos (benzeno, tolueno, etilbenzeno. e xilenos) são extremamente tóxicos e potencialmente cancerígenos, podendo assim causar grande dano a flora e fauna se absorvidos em grandes quantidades e, como consequência, podendo atingir ao homem. são geralmente mais tóxicos que os compostos alifáticos com o mesmo número de carbonos e possuem maior mobilidade em água, em função da sua solubilidade em água ser da ordem de 3 a 5…

Os compostos aromáticos são assim denominados devido a sua estrutura, experimentalmente possui como característica o alto nível de instauração, indicado por sua fórmula molecular, porém é raro sua participação nas reações de adição que são típicas de compostos insaturados. Geralmente estes compostos apresentam reações de substituição eletrófilas que relacionada as reações de adição torna-os muito estáveis: com baixos calores de hidrogenação e combustão. São compostos cíclicos, formados…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAMPA CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS CURSO DE ENGENHARIA QUÍMICA CAMPUS BAGÉ - RS REAÇÕES DE COMPOSTOS AROMÁTICOS: A QUÍMICA DO BENZENO MARCOS FELIPE PINHEIRO Disciplina: Química Orgânica II Ministrante da disciplina: Profº Dr. Udo Eckard Sinks Bagé 2012 MARCOS FELIPE PINHEIRO REAÇÕES DE COMPOSTOS AROMÁTICOS: A QUÍMICA DO BENZENO Trabalho apresentado à disciplina de Química Orgânica II do curso de Engenharia Química da…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAMPA CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS CURSO DE ENGENHARIA QUÍMICA CAMPUS BAGÉ – RS COMPOSTOS AROMÁTICOS REAÇÕES DOS COMPOSTOS AROMÁTICOS ANELISE MOSSMANN Disciplina: Química Orgânica II Ministrante da disciplina: Profº Dr. Udo Eckard Sinks Bagé 2012 1 ANELISE MOSSMANN COMPOSTOS AROMÁTICOS REAÇÕES DOS COMPOSTOS AROMÁTICOS Trabalho apresentado à disciplina de Química Orgânica II do curso de Engenharia Química da Universidade Federal do Pampa

NITRAÇÃO DE COMPOSTOS AROMÁTICOS 1. Nitração A nitração é uma das mais importantes reações da química orgânica sintética industrial. Não apenas pelos produtos da nitração encontrarem vasta aplicação como solventes, corantes, produtos farmacêuticos, e explosivos, mas também por servirem como intermediários úteis para a preparação de outros compostos, particularmente as aminas que são preparadas pela redução do composto nitro correspondente. A reação de

ELETROFÍLICA DE UM COMPOSTO AROMÁTICO Disciplina: Química Orgânica B Prática: 02 Profª: Déborah de Alencar Simoni Data: 18/09/2013 SUMÁRIO INTRODUÇÃO Os hidrocarbonetos aromáticos, que tiraram seu nome originalmente dos odores característicos de muitos deles, são chamados arenos. Todos eles contêm um anel aromático, em geral o anel de seis átomos do benzeno. Uma fonte abundante de arenos é o carvão, sendo uma mistura muito complexa…

COMPOSTOS AROMÁTICOS ENCONTRADOS NA NATUREZA Há milhares de estruturas orgânicas de origem natural ou não, que contém núcleos aromáticos, e que apresentam atividades biológicas significativas. Eles podem ser encontrados em ambientes tais como a atmosfera e o solo, sedimento e por bioacumulação, e também em organismos vegetais e animais. Uma das maiores fontes naturais de hidrocarbonetos aromáticos é o alcatrão da hulha, que é uma variedade de carvão mineral originada da fossilização da madeira

Compostos aromáticos: Benzeno H H H C H C C C C C H H R R C C R R 1,34 Å CH2 H3C CH3 1,54 Å H3C CH CH2 1,50 Å CH CH CH2 1,48 Å 1,39 1,48 Å 1,34 Å 1,39 Energia de conjugação trieno + 3 H2 Energia potencial + 2 H2 + 3 H2 1,8 + H2 49,8 (obs) 85,8 (calc) 55,4 (obs) 57,2 (calc) 28,6 (obs) Ciclo-hexano Calores de hidrogenação e estabilidade: benzeno, ciclo hexadieno e ciclo-hexeno Derivados do Benzeno  Alquil-benzenos são chamados de arenos. CH3 CH2CH3 Tolueno 

cada uma das frações depende essencialmente da respectiva volatilidade ou viscosidade dos compostos. Fração Temperatura de ebulição Número de átomos de carbono Gás abaixo de 20o C 1 a 4 Éter de petróleo 20 - 60o C 5 a 6 Ligroína (nafta leve) 60 - 100o C 6 a 7 Gasolina natural 40 - 205o C 5 a 10 e cicloalcanos Petróleo de iluminação 175 - 325o C 12 a 18 e aromáticos Gasóleo acima de 275o C 12 ou mais Óleo de lubrificação líquidos não voláteis