Alcanos, Alcenos, Alquinos, Ciclanos e Compostos aromaticos

QUIMICA

Obtenção dos Alcanos
Os alcanos mais baixos, desde o metano até o n-pentano, podem ser obtidos em estado puro, pela destilação fracionada do petróleo e do gás natural. As frações separadas do petróleo, no entanto, são constituídas de misturas complexas de vários hidrocabonetos com diferentes números de átomos de carbono e, sob a forma de diversos isômeros. Os demais alcanos têm de ser preparados em laboratório. O uso que se dá a cada uma das frações depende essencialmente da respectiva volatilidade ou viscosidade dos compostos. Fração Temperatura de ebulição Número de átomos de carbono Gás abaixo de 20o C 1 a 4 Éter de petróleo 20 - 60o C 5 a 6 Ligroína (nafta leve) 60 - 100o C 6 a 7 Gasolina natural 40 - 205o C 5 a 10 e cicloalcanos Petróleo de iluminação 175 - 325o C 12 a 18 e aromáticos Gasóleo acima de 275o C 12 ou mais Óleo de lubrificação líquidos não voláteis cadeias longas ligadas a ciclos Asfalto ou coque do petróleo sólidos não voláteis estruturas policíclicas

Alcenos

Presentes em pequenas quantidades em alguns tipos de petróleo, os alcenos constituem a matéria-prima mais utilizada na síntese de compostos poliméricos.
Os alcenos ou alquenos, também conhecidos por olefinas, são hidrocarbonetos insaturados, com uma dupla ligação, de fórmula geral CnH2n. A presença de uma segunda dupla ligação nesses compostos corresponde à perda de dois átomos de hidrogênio e leva à classe dos alcadienos, de fórmula geral
C2H2n-2.
Entre os métodos de preparação de alcenos destacam-se a reação de desidratação catalítica de álcoois, a desidroalogenação de halogenetos de alquila, em presença de uma base, e a decomposição de sais de amônio, além do craqueamento catalítico do petróleo.

Alcinos

Métodos de Preparação de Alcinos
Os alcinos não existem livremente na natureza. A preparação industrial está voltada exclusivamente para o etino ou acetileno, que é o membro mais