Cinetica Enzimatica Fenobarbital

nas proteínas, o de menor afinidade é desfocado, aumentando sua fração livre no plasma. Caso apresente cinética de ordem zero (eliminação saturável, com aumento da meia-vida ante o aumento das contrações plasmáticas), o fármaco exercerá mais intensa e rapidamente suas ações nos tecidos suscetíveis. Esse mecanismo de interação não repercute nas concentrações de equilíbrio dos fármacos com cinética de primeira ordem ( eliminação independentemente das contrações, com meia-vida constante).

(idade, sexo, peso, gestação), hábitos do paciente (tabagismo, ingestão de alcool) e algumas doênças (insuficiência renal e hepática) é orientado por informações provenientes de uma importante subdivisão da farmacologia, a FARMACOCINÉTICA. O termo CINÉTICA refere-se a um objeto em movimentação. Farmacocinética é a disciplina que usa modelos matemáticos para descrever e prever a quantidade dos medicamentos e suas concentrações em vários fluidos do organismo e as mudanças nestas…

de medicamentos 2) Distribuição 3) Biotransformação ◦ Reação de fase I ◦ Reação de fase II  4) Excreção de medicamentos: ◦ Renal ◦ Biliar ◦ Pelo leite  Transferência da droga de um compartimento para o outro segue regras da cinética – que esta relacionada com a velocidade de transferência    BIODISPONIBILIDADE – termo farmacocinético que descreve a velocidade e o grau com que a substância química ou sua forma molecular terapeuticamente ativa é…

Título > Subtítulo > Nome slide Perfil hepático • Gamaglutamiltranspeptidase (GGT) – Valores aumentados • hepatites, cirrose hepática, tumores hepáticos e uso de drogas hepatotóxicas. Algumas drogas podem elevar os níveis de GGT incluem fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, ácido valpróico (anticonvulsivantes) e anticoncepcionais – Valores diminuídos: • algumas drogas podem reduzir os níveis de GGT, como azatioprina, clofibrato, estrógenos e metronidazol. Título > Subtítulo…

econsequentemente diminui a produção de prostaglandinas as quais, por seremvasodilatadores potentes, aumentam a permeabilidade vascular e causam as reaçõesinflamatórias, ou seja, o diclofenaco diminue a produção de prostaglandinas e ainflamação. Cinética: Depois de exercer sua função o diclofenaco é metabolizado pelo fígado e depoiseliminado pelos rins. 3.1)Absorção e distribuição das drogas A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local deadministração para o…

participam na regulação das reações de fatores que afetam a biotransformação de drogas. - Indução A exposição a certos fármacos, a poluentes ambientais, e ao álcool, associa-se a novo aumento da síntese da proteína do citocromo P450. Essa indução enzimática determinação maior velocidade de biotransformação e reduções correspondentes na disponibilidade do fármaco original. Em alguns casos, determinado composto pode induzir a biotransformação de outros e o seu próprio metabolismo. -…

termo xenobiótico (químico normalmente estranho ao organismo), inclui não só drogas mas também poluentes e potencias tóxicos que são transformados no organismo por vias similares às dos compostos endógenos. A farmacocinética refere-se, portanto, à cinética (taxas e mecanismos das reacções químicas) envolvidas com as doses farmacológicas, existindo um termo mais recente, toxicinética, relacionado com as taxas e mecanismos de reacção químicas produzidos por doses tóxicas. A forma não…

purinas-antineoplásicos). Sulfas tiveram grande impacto nas guerras mundiais por ter ação antibiótica, impedindo a formação do folato a partir do ácido para-aminobenzóico (PABA), formando um DNA anômalo. As drogas podem necessitar de uma alteração enzimática para exercer sua ação (pró-fármacos). Exemplo: Cortisona (pró-fármaco) forma hidrocortisona, que é o metabólito ativo. O cientista sueco Paul Ehrlich (1854-1915) aboliu idéias de forças vitais mágicas: "corpora non agunt nisi…

a operadora retorna à superfície original para repetir o transporte processo. A transportadora tem uma capacidade limitada. Quando se está saturado, a taxa de transporte não é mais dependente da concentração da substância química e assume cinética de ordem zero. Estrutura, conformação, tamanho e carga são importante na determinação da afinidade de uma substância química para um site da operadora, e inibição competitiva pode ocorrer entre as substâncias com características semelhantes.

hepatobiliar Suco gástrico Saliva Fezes Bile Circulação enterohepática T T : Sistema de transporte análogos aos dos rins glicoproteína P. MRP2, OCDs Circulação entero hepática: • Reabsorção de fármacos e metabólitos a partir do intestino Hidrólise enzimática de metabólitos conjugados pela microflora intestinal. Influência de antibióticos? •Dependendo da extensão pode prolongar significativamente a presença de fármacos e seus efeitos no organismo Create PDF with GO2PDF for free, if…