sei nada
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Curso de Medicina VeterináriaProfª Mabel Miranda Vaz
Estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos "in natura" ou dos seus metabólitos.
1) Absorção de medicamentos
2) Distribuição
3) Biotransformação
◦ Reação de fase I
◦ Reação de fase II
4) Excreção de medicamentos:
◦ Renal
◦ Biliar
◦ Pelo leite
Transferência da droga de um compartimento para o outro segue regras da cinética – que esta relacionada com a velocidade de transferência
BIODISPONIBILIDADE – termo farmacocinético que descreve a velocidade e o grau com que a substância química ou sua forma molecular terapeuticamente ativa é absorvida a partir de um medicamento e se torna disponível no local de ação. Ex. Via IV 100% e VO menor biodisponibilidade.
Existe uma concentração máxima (Cmax) que a substância atinge o plasma e tempo máximo (Tmax) para aquela concentração seja atingida. Quando dois medicamento apresentam a mesma Cmáx e T máx eles são bioequivalentes. BIOEQUIVALÊNCIA – compara as biodisponibilidades de 2 medicamentos equivalente farmacêuticos com o mesmo esquema posológico. Ex Genérico com uma especialidade farmacêutica.
Quantidade do medicamento que atinge o local de ação e a circulação geral sem sofrer qualquer alteração estrutural.
Ajuda na determinação da posologia para cada espécie;
Determina quantidade do medicamento absorvido a partir da forma farmacêutica;
Velocidade de absorção do medicamento;
Permanência nos líquidos do organismo.
Variações anatômicas denotam diferenças nos perfis farmacocinéticos dos princípios ativos. A presença do sistema porta-renal em aves e répteis faz com que o sangue da região caudal ou inferior do organismo seja drenado diretamente para os rins, o que pode diminuir a biodisponibilidade dos fármacos pelo efeito de primeira passagem. Por isso, a administração de