farmaco dinamica

3) FARMACOCINÉTICA
A farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo medicamento noorganismo, desde a sua administração até a sua eliminação. Pode ser definida, deforma mais exata, como o estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos ou dos seus metabólitos. O fármaco não cria ações no organismo, ele atua aumentando ou diminuindo o metabolismo emdeterminada situação.Existem conceitos básicos na farmacocinética cuja compreensão é fundamental para a utilização dos medicamentos. O primeiro deles refere-se ao que é chamado de biodisponibilidade: a quantidade de uma substância que, introduzida no organismo,ganha a circulação e, portanto, torna-se disponível para exercer sua atuaçãoterapêutica. Com a via intravenosa a biodisponibilidade é de 100%, pois todasubstância alcança a corrente circulatória . Mas no caso da via oral (ou outra via quenão a intravenosa), a absorção nunca é total e, portanto, a substância não ficará 100%disponível, pois é certo que parte não conseguirá chegar à corrente sangüínea.
⇒Biodisponibilidade: É a fração da droga não alterada que atinge seu localde ação após a administração por qualquer via.A concentração máxima (Cmax) que a substância atinge no plasma e o tempomáximo (Tmax) para aquela concentração ser atingida, são aspectos docomportamento das drogas dentro do organismo utilizados como parâmetros quedefinem as doses terapêuticas, as reações adversas e as intoxicações com medicamentos .Bioequivalência é o aspecto no qual comparamos a biodisponibilidade de doismedicamentos, isto é, como ambos se comportam no organismo em termos dedisponibilidade para exercer sua ação terapêutica. Caso ambos tenham Cmax e Tmaxsemelhantes, ou seja, AUC equiparáveis, são considerados bioequivalentes. Assimtem-se um medicamento genérico, caso tenha passado pela prova da bioequivalência,sendo sua biodisponibilidade semelhante àquela do medicamento padrão ou dereferência.
Para ilustrar, usaremos um