Cetonas

Substâncias * Ácido sulfúrico * Dicromato de potássio * 2,4 dinitro- fenilhidrazina(DNFH) * AgNo3 * NH4OH * Reativo de Fehling A * Reativo de Fehling B Procedimento Experimental Preparação e reconhecimento de aldeídos e cetonas 1- Preparação Procedimento 1 Colocar em um erlenmeyer, 10ml da amostra 1, em seguida adicionar gota a gota 2ml de ácido sulfúrico e 10ml de dicromato de potássio a 10%.Adaptar um tubo em U e destilar a mistura recolhendo o…

b) cetona c) aldeído d) hidrocarboneto 3. No início da glicólise, a glicose na forma cíclica é fosforilada. A seguir, uma enzima promove a abertura do anel e uma transformação de grupo funcional, seguida de fechamento de anel, produzindo a frutose-6-fosfato. A sequência de transformação dos grupos funcionais está apresentada a seguir. Nesse sentido, conclui-se que a transformação de um dos grupos funcionais envolve a conversão de a) um álcool em éter. b) um álcool em cetona.

molecular predomina. A denominação comum, deriva do nome do ácido no qual pode ser convertido por oxidação. H O [ O ] O H C OH C H Formaldeído Ácido fórmico O [ O ] CH3 O CH3 C OH C H Acetaldeído Ácido acético O nome IUPAC de aldeídos e cetonas deriva dos alcanos correspondente. Escolhe-se a cadeia mais longa que contenha o grupo funcional. Toma-se emprestado o nome do alcano com igual número de carbonos, suprime-se a terminação “o” a qual é substituída pela terminação “al”.…

átomos de carbono, são muito utilizados na indústria de cosméticos para fabricação de perfumes sintéticos; os Aldeídos aromáticos são aproveitados na produção de pesticidas. Já Cetonas são compostos que também apresentam carbonila como grupo funcional, porém ligada a dois radicais orgânicos (carbonila secundária). As cetonas mais utilizadas em nosso cotidiano são a Propanona e a Butanodiona. A Propanona é popularmente conhecida como Acetona. É usada como solvente de tintas, vernizes e…

vanilina (essência de baunilha) possui fórmula plana como se vê abaixo: Com relação a esta molécula, podemos afirmar que os grupos funcionais ligados ao núcleo aromático correspondem às funções: A) Fenol, éter, aldeído B) Fenol, éster, cetona C) Álcool, éter, cetona D) Álcool, éter, aldeído E) Fenol éster, aldeído ____________________________________________________________________________ (UNI-RIO) A adrenalina, o primeiro hormônio isolado como uma substância cristalina, tem a…

Análise Toxicológica para identificação dos tóxicos voláteis. 2-OBJETIVO Determinação e caracterização de tóxicos voláteis. Verificar, através de uma reação de análises toxicológicas, a presença ou ausência de metanol, formaldeído e cetona em amostras de água. 3-INTRODUÇÃO O metanol (CH3OH) ou álcool metílico é um composto químico encontrado na forma líquida, com ponto de fusão de…

Cetonas, Ácidos carboxílicos e Éteres Sumário: 1.Cetonas..............................................................................................................................................3 1.1Conceito e Grupo Funcional................................................................................................ 3 1.2 Regra de Nomenclatura...................................................................................................... 3,4 1.3Exemplos de Cetonas...

Turma: Alimentos III Disciplina : Química Orgânica Experimental Prof°: M. Sc. Cássio Dias Roteiro de Prática Nº 06 : Propriedades químicas de aldeídos e cetonas - Espelho de Prata Açailândia – MA 2013 Sumário Introdução ................................................................................ 1 Objetivo ...............................................................................

1. OBJETIVOS Esta prática tem por objetivo sintetizar a ciclo-hexanona a partir da oxidação de um álcool (ciclo-hexanol) e, ao final da síntese, identificar o produto obtido através de testes que confirmem a presença de cetona, grupo funcional de produto (ciclo-hexanona). 2. INTRODUÇÃO 2.1. Álcoois O grupo OH dos álcoois é a sua parte mais reativa, e estes compostos podem reagir de duas maneiras: rompendo a ligação O-H ou rompendo a ligação C-OH

experimental teve como objetivo a preparação de uma cetona α,βinsaturada, 2,5-Dibenzil-ideno-ciclopentanona,através de uma reação de dupla condensação aldólica cruzada, a partir de compostos carbonílicos desconhecidos. A identificação dos materiais de partida foi possível com base no teste químico do ácido crómico e através da determinação dos pontos de fusão das hidrazonas, sintetizadas através da reação do aldeído com a fenilhidrazina e da cetona com a 2,4Dinitrofenilhidrazina. Para…