Hemoglobina, hemofilia, anemias e leucemia

vasculares cerebrais, síndrome torácica aguda, aumentos do baço e crises graves são tratados com transfusões de sangue ou exsanguineotransfusões para aumentar o número de hemácias normais e diminuir a proporção de hemácias afoiçadas. Pacientes que recebem muitas transfusões de sangue precisam de tratamento para controlar a sobrecarga de ferro. Outros com lesões ou insuficiência de órgãos precisam de tratamentos adicionais, como remoção do baço. A hemoglobina é uma proteína globular, de estrutura quaternária, que contém 4 cadeias polipeptídicas (cadeias de globina) e um grupo heme ligado a cada uma das cadeias de globina. A função da hemoglobina é absorver e transportar o oxigênio no sangue e liberá-lo no tecido. Isso ocorre graças à capacidadede seus átomos de ferro se ligarem com o oxigênio, reversivelmente. É formada duas cadeias de globina do tipo alfa e duas cadeias de globina do tipo beta, sendo assim um tetrâmero de cadeias. Isso faz que haja diferentes combinações entre essas cadeias, determinando os 6 tipos de hemoglobinas produzidas na fase pré-embrionária e pós nascimento. A cada fase de desenvolvimento a síntese de hemoglobina vai se adaptando às mudanças sofridas pelo corpo. Molécula de hemoglobina e um grupo heme. Ilustração: OpenStax College [CC-BY-SA 3.0] / via CNX.org A parte da hemoglobina onde o ferro está ligado é o grupo heme. O ferro chega até ele pelo seu transportador, a transferrina. Através de receptores específicos, o complexo…